28日，立方制藥公告，全資子公司合肥誠志生物制藥收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的伊曲康唑口服液生產注冊申請《受理通知書》。
該藥適應癥為：1、治療HIV陽性或免疫系統(tǒng)損害患者的口腔和/或食道念珠菌病。2、對血液系統(tǒng)腫瘤、骨髓移植患者和預期發(fā)生中性粒細胞減少癥（亦即<500個細胞/μ 1）的患者，在標準治療不適用，預期對伊曲康唑敏感時，可預防侵襲性真菌感染的發(fā)生。
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