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CPHI制藥在線 資訊 廣生堂乙肝治療創(chuàng)新藥GST-HG141臨床試驗(yàn)首例患者入組

廣生堂乙肝治療創(chuàng)新藥GST-HG141臨床試驗(yàn)首例患者入組

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-07-26
7月23日,廣生堂發(fā)布公告稱,乙肝治療創(chuàng)新藥GST-HG141的Ib期臨床試驗(yàn)已于近日獲得“中國(guó)人類(lèi)遺傳資源國(guó)際合作科學(xué)研究審批”行政許可,首例患者于2021年7月23日在吉林大學(xué)第一醫(yī)院成功入組給藥。

       7月23日,廣生堂發(fā)布公告稱,乙肝治療創(chuàng)新藥GST-HG141的Ib期臨床試驗(yàn)已于近日獲得“中國(guó)人類(lèi)遺傳資源國(guó)際合作科學(xué)研究審批”行政許可,首例患者于2021年7月23日在吉林大學(xué)第一醫(yī)院成功入組給藥。

       GST-HG141是全新靶點(diǎn)的抗乙肝病毒一類(lèi)新藥,是乙肝核心蛋白抑制劑,可以抑制HBV(乙肝病毒)衣殼的脫殼與組裝,是公司乙肝臨床治愈“登峰計(jì)劃”組合方案的重要組件,其Ia期臨床試驗(yàn)顯示GST-HG141片各研究劑量組在中國(guó)健康受試者中均可耐受,安全性良好,血漿濃度達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。

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