生命科學集團賽多利斯在中國上海張江科學城正式開啟其全新擴建的應用與服務中心。該中心占地超過3,000平方米，配備先進的創(chuàng)新儀器，提供尖端的專業(yè)知識，涵蓋了賽多利斯中國應用中心3.0、Confidence®驗證服務實驗室2.0和亞太區(qū)服務中心三大功能。這一綜合設施提供了集成化的解決方案平臺，加快中國生命科學和生物制藥行業(yè)在科研、工藝開發(fā)、生產等各領域的進程。“應用與服務中心的盛大開幕標志著賽多利斯在中國發(fā)展的又一里程碑，彰顯了賽多利斯對于這一快速增長市場的長期承諾。”集團生物工藝解決方案中國區(qū)負責人王旭宇表示。
隨著中國生物制藥行業(yè)這幾年的快速發(fā)展，賽多利斯不斷擴大在中國的業(yè)務范圍并提高自身產能，以滿足本地客戶不斷增長的需求。如今，生物分析、連續(xù)工藝和數(shù)字化領域的最新創(chuàng)新成果在升級后的應用中心3.0得以展現(xiàn)。在這里，賽多利斯全新解決方案將作為它們的首站進行展示和體驗。更重要的是，對于早期單克隆抗體(mAb)和病毒療法的發(fā)現(xiàn)與工藝應用，均可進行定制化開發(fā)以及測試和驗證。該中心借助智能數(shù)字系統(tǒng)，可以通過遠程SCADA系統(tǒng)監(jiān)控過程數(shù)據，同時實施可靠地實時檢測并分析偏差，以推動最 佳結果的產生。這些系統(tǒng)將結合賽多利斯自身的專業(yè)知識，幫助客戶針對特定產品制定更高效、生產力更高的解決方案，使客戶從中獲益的同時降低投資支出，并大幅縮短上市時間。
在生命科學研究和生物制藥行業(yè)，不僅要加快從藥物發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化生產的整個工藝鏈速度，還要確保每項工藝步驟的安全可靠，遵循適用的GMP和GLP監(jiān)管要求。經過服務能力的提升以及產能的擴充，全新賽多利斯中國Confidence®驗證服務實驗室2.0將幫助客戶克服驗證中的相關挑戰(zhàn)。應用與服務中心的無菌過濾器驗證設施將于2022年實現(xiàn)產能翻番，以滿足不斷增長的客戶需求?？商崛∥锱c浸出物(E&L)測試以及病毒清除研究是新增的本地化服務，有助于在生物制藥生產過程中安全合規(guī)地使用一次性技術，并確保清除工藝的可靠性，最終保障患者的安全。
全新的賽多利斯亞太區(qū)服務中心將確保專業(yè)的設備維修、維護及校準服務在售后得以延續(xù)。涉及大量投資的生物制藥設備必須準確無誤地運行，這關系到整個生物工藝流程的正常運轉，因此賽多利斯擴建了其在上海的服務中心，為賽多利斯亞太區(qū)的工程師以及客戶的設備工程師提供基于實際設備的培訓，將故障防患于未然，并有助于延長設備的使用壽命。此外，專業(yè)的服務工程師和完備的零備件庫存大大加快了小型儀器設備的校準、維修和保養(yǎng)速度。
賽多利斯在提高中國本地產能和提升以客戶為中心的服務方面不斷加大投資。在北京新設立的客戶交互中心主要負責設備功能的測試、驗證和調整，已成功完成首 個大型客戶項目。此外，位于煙臺業(yè)達孵化中心的賽多利斯實驗室和服務中心正在緊鑼密鼓的建設中。到2022年上半年，這一設施將為客戶們及各類生物技術初創(chuàng)公司的藥物發(fā)現(xiàn)和早期開發(fā)帶來及時的現(xiàn)場支持。賽多利斯目前在中國擁有700多名員工，并持續(xù)擴充團隊規(guī)模。
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