顱內(nèi)動脈瘤是最常見的腦血管疾病之一,其發(fā)病率約為4.05%,容易破裂出血。一旦發(fā)生破裂,就診前有大概8%-30%患者死亡,若發(fā)生再次破裂,死亡率則高達70%。早期正確的診斷及治療,對降低動脈瘤破裂率、致殘率和病死率有重要的意義。
近日,PipelineTM血流導向密網(wǎng)支架上市后臨床試驗結果PEDESTRIAN1發(fā)布在《Neurosurgery》雜志上。
相較于傳統(tǒng)血管內(nèi)治療更專注于栓塞瘤囊,PipelineTM血流導向密網(wǎng)支架能夠修復顱內(nèi)動脈瘤所在的病變血管段,重建局部動脈,轉(zhuǎn)變了顱內(nèi)動脈瘤的治療理念。PEDESTRIAN研究是針對PipelineTM血流導向密網(wǎng)支架技術長時間隨訪、大樣本量、真實世界的回顧性研究。對1000個動脈瘤超過10年隨訪(2006年至2019年),完全按照真實臨床應用場景所設計的研究,可以反映出實際的臨床價值,此次臨床試驗結果再次驗證了PipelineTM血流導向密網(wǎng)支架技術的有效性與安全性。
PipelineTM血流導向密網(wǎng)支架技術治療動脈瘤的兩個主要作用機制為:
從10年前第一代PipelineTM血流導向密網(wǎng)支架技術被美國FDA批復以來,美敦力一直致力于優(yōu)化血流導向密網(wǎng)支架。2014年,第二代技術PipelineTM Flex血流導向密網(wǎng)支架技術獲得了FDA和CE認證。2015年,第三代技術PipelineTM Flex with Shield TechnologyTM獲得了歐洲CE認證。
PipelineTM血流導向密網(wǎng)支架技術的大樣本量、高質(zhì)量臨床研究也在不斷的發(fā)展,從2011年發(fā)表的PITA2研究開始,一直到2021年9月的PEDESTRIAN研究,該技術的有效性和安全性一直在被大量的臨床研究反復驗證。
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