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“到2025年,預(yù)計將有近50%的新產(chǎn)品將采用連續(xù)化生產(chǎn)。”
—— Emil W. Ciurczak, Doramaxx Consulting總裁
多年來連續(xù)制造一直是醫(yī)藥行業(yè)的熱門話題之一,更被視為藥品生產(chǎn)技術(shù)一次真正意義上的變革。面對實現(xiàn)連續(xù)制造之路上遇到的諸多問題,不管是監(jiān)管機構(gòu)還是制藥企業(yè)都在不斷認真的思考和探索。
企業(yè)競相追逐
連續(xù)制造的夢想正在實現(xiàn)
2015年
福泰制藥(Vertex)的囊性纖維化藥物Orkambi(lumacaftor/ivacaftor)連續(xù)生產(chǎn)申請獲得FDA批準。
2016年4月
美國強生公司位于波多黎各的連續(xù)制造生產(chǎn)車間工藝轉(zhuǎn)換獲得FDA批準,是首 個獲得FDA批準由批制造向連續(xù)制造變更的生產(chǎn)工藝。
2016年
禮來制藥公司投資近4000萬美元在位于愛爾蘭的基地建設(shè)藥品連續(xù)制造工廠,用于生產(chǎn)乳腺癌治療的藥品Verzenio。該工廠也是禮來制藥的全球連續(xù)制造中心。
2017年
Verzenio成為首 個獲FDA批準單藥治療化療/內(nèi)分泌療法后轉(zhuǎn)移性乳腺癌的CDK4/6抑制劑。
2018年
福泰制藥另一個應(yīng)用連續(xù)生產(chǎn)技術(shù)的藥品——囊性纖維化藥物Symdeko(tezacaftor/ivacaftor和ivacaftor)獲FDA批準上市。
目前,F(xiàn)DA已經(jīng)批準了10個連續(xù)生產(chǎn)申請,其中包括新藥申請(NDA)、補充新藥申請(sNDA)。
毫無疑問,連續(xù)制造(CM)技術(shù)在提高原料藥與制劑的生產(chǎn)效率上,具有更好的靈活性和敏捷性,更能確保原料藥與制劑具有質(zhì)量的一致性。然而,缺乏系統(tǒng)的監(jiān)管指南也是使得CM的實施、批準、監(jiān)管面臨諸多挑戰(zhàn)。在此背景下,ICH Q13的推出將為促進連續(xù)制造(CM)的發(fā)展提供有力的國際化協(xié)調(diào)。
ICH Q13指南不斷推進
制藥行業(yè)連續(xù)生產(chǎn)進程加速
2018年6月
ICH日本神戶會議中將Continuous Manufacturing(Q13)列為新議題。
2018年11月15日
管理委員會正式批準最終的概念文件,意味著連續(xù)制造即將成為制藥行業(yè)發(fā)現(xiàn)的一個方向。
2021年5月
通過專家工作組(EWG)虛擬會議,《藥品及原料藥連續(xù)生產(chǎn)指南》定稿并簽字確認。
2021年7月27日
ICH官網(wǎng)發(fā)布消息《藥品及原料藥連續(xù)生產(chǎn)指南》對公眾發(fā)布并進入征詢意見階段。
預(yù)計2022年11月
ICH將召開會議審定通過指南正式版本并頒布執(zhí)行。
此次發(fā)布的指南旨在從現(xiàn)行GMP中獲取適用于CM的技術(shù)及監(jiān)管要素,協(xié)調(diào)藥品制造商采用靈活方式開發(fā)、實施或整合連續(xù)生產(chǎn)小分子化藥及蛋白類藥物(多肽、抗體類等),為行業(yè)和監(jiān)管機構(gòu)在藥品(制劑)及原料藥中應(yīng)用連續(xù)生產(chǎn)技術(shù)的開發(fā)、實施和評估提供指導(dǎo)。征求意見稿中描述了三種不同的連續(xù)制造模式:
聚焦藥物端到端的連續(xù)生產(chǎn)
P-MEC China現(xiàn)場為您答疑解惑
當(dāng)前,禮來、輝瑞、GSK、諾華等均已布局便攜式、連續(xù)、微型和模塊化(PCMM)工廠,雖然距離端到端的藥物連續(xù)生產(chǎn)仍有差距,但連續(xù)生產(chǎn)無疑將會是制藥行業(yè)未來發(fā)展的重要方向。
作為制藥工業(yè)重要的全球產(chǎn)品貿(mào)易與信息交流平臺,制藥機械、包裝設(shè)備與材料中國展(P-MEC China)始終致力于引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展。2021年12月16-18日,眾多連續(xù)生產(chǎn)相關(guān)的制藥機械、包裝設(shè)備以及配件企業(yè)將攜重磅展品亮相P-MEC China展會現(xiàn)場,為7萬余人次來自原料藥及制劑企業(yè)的專業(yè)人士帶來最綜合和最 先進的產(chǎn)品。
此外,展會現(xiàn)場所舉辦“第十屆P-MEC中國制藥工程峰會”上,來自國家藥品審評中心專家也將親臨現(xiàn)場,為聽眾帶來ICH Q13《原料藥和制劑的連續(xù)制造指南》的解讀及對未來生產(chǎn)方式的探討。
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