近日，禮來在三季度財報中披露了一個重要的消息。今年10月份，該公司與合作伙伴輝瑞已終止抗體藥物tanezumab的全球臨床開發(fā)項目，該藥是一種神經(jīng)生長因子（NGF）抑制劑，開發(fā)用于治療骨關節(jié)炎痛。
根據(jù)禮來所披露的信息，雙方作出上述決定，其因為是tanezumab在美歐監(jiān)管方面均遭遇嚴重挫敗。美國方面，F(xiàn)DA已針對tanezumab治療骨關節(jié)炎（OA）的生物制品許可申請（BLA）發(fā)布了一封完整回應函；歐盟方面，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會已針對tanezumab治療OA的營銷授權申請（MAA）發(fā)布了否定意見。
有分析師指出，該項目的終止，對于NGF抑制劑類別藥物的開發(fā)而言，是一個重大挫折，進一步延長了該類別藥物開發(fā)的黯淡期。
事實上，早在2011年，美國FDA就曾將NGF類別進行了臨床擱置，因為有證據(jù)表明該類藥物與關節(jié)損傷和其他不良事件有關。包括艾伯維、阿斯利康、強生在內(nèi)的公司，在FDA行動后的幾年內(nèi)，陸續(xù)停止了NGF抑制劑的研究，但一小部分藥企仍在奮力向前，最終帶來了禮來和輝瑞尋求批準tanezumab治療OA。
NGF抑制劑的持續(xù)開發(fā)，一直以來被視為一項高風險、高回報的工作。對于禮來和輝瑞來說，這場賭博將無法獲得回報的證據(jù)，在今年早些時候就已經(jīng)到來。當時，美國FDA和歐盟EMA先后拒絕了批準請求。
現(xiàn)在禮來已經(jīng)確認，tanezumab到達了生命的盡頭，該公司與輝瑞已經(jīng)決定徹底放棄并終止了tanezumab的全球臨床開發(fā)項目。雙方在tanezumab項目上投入的海量投資，最終成為了泡影。
在一次投資者活動上，輝瑞生物制藥集團總裁Angela Hwang表示，tanezumab項目提交給FDA的文件可能包含了“迄今為止輝瑞提交的最 大量數(shù)據(jù)”。該文件的大小反映了一個漫長的開發(fā)過程和復雜的風險效益圖。
禮來和輝瑞決定終止tanezumab開發(fā)，這進一步削弱了曾經(jīng)充滿活力的群體。再生元目前仍然在與梯瓦合作NGF抑制劑fasinumab，但美歐監(jiān)管機構對禮來/輝瑞tanezumab的全面排斥，進一步降低了再生元/梯瓦對fasinumab的期望。
今年4月，梯瓦首席執(zhí)行官Kare Schultz告訴投資者，F(xiàn)DA咨詢委員會投票反對tanezumab“對該類別藥物來說肯定是負面的”。他補充稱，在決定是否申請批準之前，非必要的fasinumab成本開支已經(jīng)被暫緩。
參考來源：Lilly, Pfizer stop development of osteoarthritis drug after FDA rejection, extending bleak run for NGF inhibitors
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