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CPHI制藥在線 資訊 勃林格殷格翰同類首創(chuàng)在研免疫新藥spesolimab上市申請納入優(yōu)先審評,用于治療泛發(fā)性膿皰型銀屑病發(fā)作

勃林格殷格翰同類首創(chuàng)在研免疫新藥spesolimab上市申請納入優(yōu)先審評,用于治療泛發(fā)性膿皰型銀屑病發(fā)作

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來源:美通社
  2022-03-10
近日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰同類首創(chuàng)在研免疫新藥spesolimab(企業(yè)自擬通用名:司柏索利單抗注射液)優(yōu)先審評審批資格,擬定適應(yīng)癥為用于治療成人泛發(fā)性膿皰型銀屑病(GPP)發(fā)作。

       近日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰同類首創(chuàng)在研免疫新藥spesolimab(企業(yè)自擬通用名:司柏索利單抗注射液)優(yōu)先審評審批資格,擬定適應(yīng)癥為用于治療成人泛發(fā)性膿皰型銀屑病(GPP)發(fā)作。

       優(yōu)先審評是國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)為鼓勵研究和創(chuàng)制新藥,滿足臨床用藥需求,加快創(chuàng)新藥品審評速度而設(shè)置。2021年6月CDE已授予spesolimab突破性治療藥物認(rèn)定,此次被納入優(yōu)先審評將進(jìn)一步推動該在研產(chǎn)品在中國獲批的步伐,盡早為中國GPP患者提供這一突破性的創(chuàng)新藥物。

       不同于斑塊型銀屑病,GPP是一種罕見卻較為嚴(yán)重的皮膚疾病。據(jù)統(tǒng)計,在中國每100,000人中僅有1~2人患GPP[1]。該病急性發(fā)作時,患者的皮膚會變紅,并在身體各區(qū)域爆發(fā)出許多無菌性的膿皰,出現(xiàn)發(fā)熱、寒戰(zhàn)和皮膚疼痛性病變的癥狀,嚴(yán)重時會引起器官衰竭和感染性并發(fā)癥,甚至危及生命。GPP急性發(fā)作時,不僅嚴(yán)重程度無法預(yù)測,其發(fā)作的時間同樣難以捉摸。該疾病可能隨時發(fā)作,持續(xù)數(shù)周,并需要數(shù)月才能痊愈,許多患者甚至在兩次急性發(fā)作之間持續(xù)出現(xiàn)癥狀。由于目前尚不清楚GPP的確切病因,全球范圍內(nèi)也缺乏公認(rèn)的診療標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)有的診療方案極為有限,患者的診療困境亟待突破。

       近些年來,有研究發(fā)現(xiàn)膿皰型銀屑病與白細(xì)胞介素-36(IL-36)通路相關(guān)。Spesolimab是首 款I(lǐng)L-36R單克隆抗體,可阻斷白細(xì)胞介素-36受體(IL-36R)的作用,是同類首 個在研的治療手段。白細(xì)胞介素-36受體是免疫系統(tǒng)內(nèi)的一種信號通路,可在包括GPP在內(nèi)的許多炎癥性疾病中發(fā)揮作用。Spesolimab全球關(guān)鍵性II期臨床研究關(guān)鍵結(jié)果顯示:54%的患者經(jīng)spesolimab治療1周可達(dá)到皮膚無可見膿皰;43%的患者經(jīng)spesolimab治療1周可達(dá)到皮膚癥狀清除或接近清除。同時在為期12周的研究期間,spesolimab的常見的不良事件主要是發(fā)熱和輕至中度感染,其安全性數(shù)據(jù)是可以接受的。

       勃林格殷格翰中國醫(yī)學(xué)和臨床研發(fā)負(fù)責(zé)人張維博士表示:“加速公司全球創(chuàng)新藥在中國落地,盡早惠及中國患者,是我們一直以來的努力方向。作為一種罕見的皮膚疾病,中國GPP治療領(lǐng)域長期存在巨大的臨床空白。去年我們在中國與全球同步遞交了spesolimab的上市申請,此次spesolimab被CDE納入優(yōu)先審評,體現(xiàn)了國家藥品監(jiān)管部門對罕見疾病治療困局的重視,以及對該在研產(chǎn)品突破性療法的認(rèn)可。我們將繼續(xù)與相關(guān)部門緊密合作,努力推動這款全球創(chuàng)新藥在中國獲批上市,讓中國患者早日從創(chuàng)新療法中獲益。”

       關(guān)于spesolimab

       Spesolimab 是一款新型人源化選擇性抗體,可阻斷白介素 -36 受體 (IL-36R) 的激活。IL-36通路 是免疫系統(tǒng)內(nèi)的一種信號通路,已被證明與GPP等多種自身免疫性疾病的病因有關(guān)。[2],[3] Spesolimab是首 個專門靶向 IL-36 通路治療GPP急性發(fā)作的在研療法。2021年10月,勃林格殷格翰已在中國與全球同步遞交了spesolimab的上市申請,用于治療GPP的發(fā)作。

       目前,spesolimab還在被開發(fā)用于預(yù)防GPP急性發(fā)作以及治療其他嗜中性粒細(xì)胞性皮膚病,如掌跖膿皰病 (PPP) 和化膿性汗腺炎 (HS)。[4],[5]

       [1] 《我國泛發(fā)性膿皰型銀屑病的患病率和疾病負(fù)擔(dān)調(diào)查:一項基于全國2012-2016年城鎮(zhèn)醫(yī)療保險數(shù)據(jù)的估算》,中華醫(yī)學(xué)會第二十七次全國皮膚性病學(xué)學(xué)術(shù)年會,2021年6月

       [2] Furue K, et al. Highlighting Interleukin-36 Signalling in Plaque Psoriasis and Pustular Psoriasis. Acta Derm Venereol. 2018;98:5–13.

       [3] Bachelez H, et al. Inhibition of the Interleukin-36 Pathway for the Treatment of Generalized Pustular Psoriasis. N Engl J Med. 2019; 380:981-983.

       [4] ClinicalTrials.gov. A Study to Test Whether Spesolimab Helps People With a Skin Disease Called Hidradenitis Suppurativa. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04762277. Accessed September 2021.

       [5] ClinicalTrials.gov. A Study to Test Long-term Treatment With Spesolimab in People With Palmoplantar Pustulosis (PPP) Who Took Part in Previous Studies With Spesolimab. Available at https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04493424. Accessed: September 2021.

       關(guān)于勃林格殷格翰

       勃林格殷格翰致力于研究突破性療法,旨在改善人類和動物的健康。作為一家研發(fā)驅(qū)動的生物制藥企業(yè),公司在醫(yī)療需求高度未得到滿足的領(lǐng)域通過創(chuàng)新展現(xiàn)價值。自1885年成立以來,勃林格殷格翰始終是一家獨立的家族企業(yè),從長遠(yuǎn)來看這一點將不會改變。在人用藥品、動物保健和生物制藥合同生產(chǎn)三大業(yè)務(wù)領(lǐng)域,全球有約5.2萬名員工服務(wù)逾130個地區(qū)。

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