根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）最新公示，4款新藥擬納入優(yōu)先審評，分別是國藥一心制藥的注射用阿糖胞苷、上海生物的四價(jià)流感病毒裂解**、衛(wèi)材的吡侖帕奈口服混懸液、石家莊四藥的司替戊醇干混懸劑。
國藥一心制藥有限公司：注射用阿糖胞苷
此次，注射用阿糖胞苷擬納入優(yōu)先審評，針對適應(yīng)癥為：成人和兒童急性非淋巴細(xì)胞性白血病的誘導(dǎo)緩解和維持治療。
據(jù)悉，擬優(yōu)先審評的理由為：經(jīng)審核，本申請符合《藥品注冊管理辦法》和《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布<突破性治療藥物審評工作程序（試行）>等三個(gè)文件的公告》（2020年第82號）有關(guān)要求，同意按優(yōu)先審評范圍“（一）臨床急需的短缺藥品”納入優(yōu)先審評審批程序。
上海生物制品研究所有限責(zé)任公司：四價(jià)流感病毒裂解**
此次，四價(jià)流感病毒裂解**擬納入優(yōu)先審評，針對適應(yīng)癥為：接種本**后，可刺激抗體產(chǎn)生抗流行性感冒病毒的免疫力。用于預(yù)防**相關(guān)型別的流感病毒引起的流行性感冒。
據(jù)悉，擬優(yōu)先審評的理由為：經(jīng)審核，本申請符合《藥品注冊管理辦法》和《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布＜突破性治療藥物審評工作程序（試行）＞等三個(gè)文件的公告》（2020年第82號）有關(guān)要求，同意按優(yōu)先審評范圍“（三）疾病預(yù)防、控制急需的**和創(chuàng)新**”納入優(yōu)先審評審批程序。
衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司：吡侖帕奈口服混懸液
此次，吡侖帕奈口服混懸液擬納入優(yōu)先審評，針對適應(yīng)癥為：吡侖帕奈口服混懸液適用于成人和4歲及以上兒童癲癇部分性發(fā)作（伴有或不伴有繼發(fā)全面性發(fā)作）的治療。
據(jù)悉，擬優(yōu)先審評的理由為：經(jīng)審核，本申請符合《藥品注冊管理辦法》和《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布<突破性治療藥物審評工作程序（試行）>等三個(gè)文件的公告》（2020年第82號）有關(guān)要求，同意按優(yōu)先審評范圍“（二）符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、劑型和規(guī)格”納入優(yōu)先審評審批程序。
石家莊四藥有限公司：司替戊醇干混懸劑
此次，司替戊醇干混懸劑擬納入優(yōu)先審評，針對適應(yīng)癥為：與**和丙戊酸鹽聯(lián)合使用，用于嬰兒嚴(yán)重肌陣攣性癲癇（SMEI，Dravet綜合征）患者癲癇發(fā)作時(shí)，**和丙戊酸鹽無法充分控制的難治性全身強(qiáng)直陣攣發(fā)作的輔助治療。
據(jù)悉，擬優(yōu)先審評的理由為：經(jīng)審核，本申請符合《藥品注冊管理辦法》和《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布<突破性治療藥物審評工作程序（試行）>等三個(gè)文件的公告》（2020年第82號）有關(guān)要求，同意按優(yōu)先審評范圍“（二）符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、劑型和規(guī)格”納入優(yōu)先審評審批程序。
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