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CPHI制藥在線 資訊 康寧杰瑞KN026聯(lián)合輝瑞愛博新? (哌柏西利)Ⅱ期臨床研究完成首例患者給藥

康寧杰瑞KN026聯(lián)合輝瑞愛博新? (哌柏西利)Ⅱ期臨床研究完成首例患者給藥

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作者:康寧杰瑞  來源:美通社
  2022-05-27
康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,其自主研發(fā)的HER2雙特異性抗體KN026聯(lián)合輝瑞愛博新? (哌柏西利) 和氟維司群治療局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌的Ⅱ期臨床研究(KN026-205)已完成首例患者給藥。

       康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,其自主研發(fā)的HER2雙特異性抗體KN026聯(lián)合輝瑞愛博新® (哌柏西利) 和氟維司群治療局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌的Ⅱ期臨床研究(KN026-205)已完成首例患者給藥。2020年,公司與輝瑞達(dá)成臨床合作協(xié)議,推進(jìn)KN026與口服CDK4/6抑制劑愛博新® (哌柏西利) 聯(lián)合用藥試驗(yàn),并獲得NMPA批準(zhǔn)開展臨床研究。

       KN026-205是一項(xiàng)多中心、開放標(biāo)簽的Ⅱ期研究,用于曲妥珠單抗和紫杉烷治療后疾病進(jìn)展的乳腺癌患者,評估KN026聯(lián)合哌柏西利+氟維司群在局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌患者中的有效性、安全性和耐受性。研究計(jì)劃招募約36例患者,以研究者根據(jù)RECIST 1.1標(biāo)準(zhǔn)評估的客觀緩解率(ORR)作為主要終點(diǎn)。

       該項(xiàng)研究的主要研究者、復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院吳炅教授表示:"乳腺癌作為全球發(fā)病率第一的惡性腫瘤,嚴(yán)重威脅著女性身心健康。15%-30%的乳腺癌會發(fā)生HER2基因擴(kuò)增或過表達(dá),該類型乳腺癌惡性程度高、預(yù)后差。抗HER2單抗雖然改善了患者的生存獲益,但是疾病進(jìn)展依然難以避免。KN026作為創(chuàng)新的雙抗,可同時(shí)結(jié)合HER2的兩個非重疊表位。我們非常期待KN026聯(lián)合CDK4/6抑制劑和雌激素受體拮抗劑,能夠給病人帶來更好的治療方案。"

       關(guān)于KN026

       KN026是康寧杰瑞采用具有自主知識產(chǎn)權(quán)Fc異二聚體平臺技術(shù)(CRIB)開發(fā)的HER2雙特異性抗體,可同時(shí)結(jié)合HER2的兩個非重疊表位,導(dǎo)致HER2信號阻斷,優(yōu)于曲妥珠單抗或者帕妥珠單抗單用,達(dá)到曲妥珠單抗和帕妥珠單抗聯(lián)用的效果,如展示出更高的親和力,在HER2陽性腫瘤細(xì)胞株中具備優(yōu)效的腫瘤抑制作用。同時(shí),KN026對HER2中低表達(dá)腫瘤和曲妥珠單抗抗性細(xì)胞株也有抑制作用。

       KN026 IND已于2018年分別獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)和美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn),目前正在中國開展多項(xiàng)Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn),同時(shí)在美國推進(jìn)Ⅰ期臨床試驗(yàn)。Ⅰ期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,KN026具有良好的耐受性和安全性,在多線抗HER2治療后進(jìn)展的HER2陽性乳腺癌患者中仍然表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。

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