創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，于10月24日宣布其受邀參加11月7日至10日在法國巴黎舉行的第10屆TEMTIA（EMT國際協(xié)會）會議，并公布TST003的臨床前數(shù)據(jù)。TST003是創(chuàng)勝集團同類首 創(chuàng)的靶向Gremlin1的高親和力人源化單克隆抗體。
演講詳情：
標(biāo)題：TST003，一種同類首 創(chuàng)抗Gremlin1單克隆抗體，可阻斷上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化，對多種難治實體瘤展現(xiàn)出有前景的單藥的抗腫瘤活性
日期及時間：2022年11月9日，3：30pm-3：45pm (巴黎時間)
演講人：創(chuàng)勝集團首席執(zhí)行官，錢雪明博士
TEMTIA是一個致力于上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)研究的國際會議。當(dāng)上皮細胞失去黏附性，上皮細胞特征逐漸喪失，并采用個體化的運動表型時，EMT過程被觸發(fā)。EMT最初被定義在發(fā)育階段，有助于癌癥的進展和轉(zhuǎn)移。EMT已被證明是包括檢查點抑制劑免疫療法在內(nèi)的腫瘤治療耐藥的重要機制。
關(guān)于TST003
TST003是一種高親和力單克隆抗體，靶向TGF-β超級家族成員Gremlin1。Gremlin1蛋白是一種高保守型分泌蛋白，在發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用。Gremlin1在多種實體瘤中高度上調(diào)。Gremlin1蛋白促進上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化。在檢查點抑制劑耐藥的多種難治性實體瘤(包括去勢抵抗性前列腺癌和微衛(wèi)星穩(wěn)定轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌)的人源性組織異種移植腫瘤模型中，TST003展現(xiàn)出有前景的單藥活性。在同源移植小鼠模型中，TST003也增強了檢查點抑制劑的抗腫瘤活性。TST003已于2022年9月獲得FDA批準(zhǔn)進入臨床試驗。
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