領跑CD38，又見達雷妥尤單抗

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作者：姚姚樂來源：藥智數據

2023-02-24

2月24日，CDE官網顯示，楊森制藥（強生子公司）的達雷妥尤單抗注射液（皮下注射）臨床申請獲受理。

圖片來源：CDE官網

歷時4年，達雷妥尤單抗走入國內

達雷妥尤單抗是一款抗CD38單克隆抗體，由Genmab公司研發(fā)、后被授權給給楊森（強生的子公司）。根據藥智數據，達雷妥尤單抗最早于2015年11月16日獲得FDA批準上市，適應癥為接受過三次以上治療的多發(fā)性骨髓瘤。后又在歐盟、加拿大等地上市，2019年，達雷妥尤單抗注射液在中國被批準上市。

圖片來源：藥智數據

直“殺”腫瘤，新適應癥不斷

CD38是一種造血細胞表面表達的跨膜糖蛋白，達雷妥尤單抗能與CD38結合，直接通過Fc介導的交聯誘導的細胞凋亡作用，或通過補體依賴的細胞毒作用、抗體依賴的細胞毒作用、抗體依賴的細胞吞噬作用等免疫介導的腫瘤細胞溶解作用，抑制表達CD38的多發(fā)性骨髓瘤細胞的生長，從而殺傷腫瘤細胞。

根據藥智數據，達雷妥尤單抗目前已獲批的適應癥為多發(fā)性骨髓瘤和淀粉樣變性。除此之外，還有10余個適應癥在研，包括AL淀粉樣變性、冒煙型多發(fā)性骨髓瘤、B細胞急性淋巴細胞白血病和T細胞急性淋巴細胞白血病等。其中AL淀粉樣變性和冒煙型多發(fā)性骨髓瘤已開展至臨床三期階段。

圖片來源：藥智數據

達雷妥尤單抗作為一款已上市的單抗，銷售額逐年增長。根據藥智數據，直至2021年，達雷妥尤單抗的銷售額已從其上市次年的572（百萬美元）猛漲十倍多，達到了6023（百萬美元）。將此拳頭產品捏在手里，楊森制藥仍繼續(xù)開發(fā)其新適應癥，實屬明智之舉。

數據來源：藥智數據

穩(wěn)坐山頭，還是坐吃山空？

CD38靶點藥目前在全球已有3款上市，除了達雷妥尤單抗，還有賽諾菲的艾薩妥昔單抗，獲批適應癥亦為多發(fā)性骨髓瘤；最后一款是達雷木單抗-透明質酸酶，仍然是楊森制藥的原研藥。根據藥智數據，其已獲批適應癥亦為多發(fā)性骨髓瘤，但其在研適應癥為微小殘留病，一種白血病誘導化療完全緩解后（或骨髓移植治療后），在體內殘留少量白血病細胞的狀態(tài)。杭州九源基因和正大天晴子公司南京順欣分別研發(fā)了達雷妥尤單抗單抗的生物類似藥，不過目前都尚處于臨床申請階段。