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CPHI制藥在線 資訊 百濟神州PD-1達胃癌3期試驗主要終點;恒瑞醫(yī)藥吡咯替尼獲批用于乳腺癌一線治療

百濟神州PD-1達胃癌3期試驗主要終點;恒瑞醫(yī)藥吡咯替尼獲批用于乳腺癌一線治療

作者:黃愷  來源:氨基觀察
  2023-04-25
恒瑞醫(yī)藥的馬來酸吡咯替尼片新適應癥上市申請獲得批準,用于治療表皮生長因子受體2陽性、晚期階段未接受過抗HER2治療的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。百濟神州全球RATIONALE 305臨床3期試驗達成主要終點。

       國產(chǎn)創(chuàng)新藥持續(xù)向前。

       恒瑞醫(yī)藥的馬來酸吡咯替尼片新適應癥上市申請獲得批準,用于治療表皮生長因子受體2(HER2)陽性、晚期階段未接受過抗HER2治療的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。

       百濟神州也是宣布,全球RATIONALE 305臨床3期試驗達成主要終點,數(shù)據(jù)顯示,與化療單獨使用相比,雷利珠單抗聯(lián)合化療在晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界腺癌患者中顯示出更高的總生存期,無論患者的PD-L1表達量如何。

       藥企繼續(xù)公布一季度財報。

       4月21日,微電生理發(fā)布2023年第一季度財報。報告期內(nèi),公司營收5213萬元,同比下滑6.33%;虧損額為1530萬元。

       國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢?讓小編帶你一起看看吧。

       市場速遞

       1)微電生理2023年第一季度收入5213萬元

       4月21日,微電生理發(fā)布2023年第一季度財報。報告期內(nèi),公司營收5213萬元,同比下滑6.33%;虧損額為1530萬元。

       2)恒瑞醫(yī)藥2022年凈利潤下滑18.83%

       4月21日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布2022年財報。報告期內(nèi),公司營收212.75億元,同比下滑17.87%;扣非凈利潤34.09億元,同比下滑18.83%。2022年,公司研發(fā)費用資本化金額為14.59億元。

       3)艾柯醫(yī)療申報科創(chuàng)板上市

       4月20日,神經(jīng)介入賽道艾柯醫(yī)療正式遞交招股說明書,擬科創(chuàng)板掛牌上市,計劃募集10.39億元。

       4)華蘭生物一季度凈利潤3.52億元,同比增長50.37%

       4月21日,華蘭生物發(fā)布2023年一季度財報。報告期內(nèi),公司實現(xiàn)營業(yè)收入8.81億元,同比增長37.46%;凈利潤3.52億元,同比增長50.37%。

       醫(yī)藥動態(tài)

       1)信諾維生物注射用XNW27011獲批臨床

       4月21日,據(jù)CDE官網(wǎng),信諾維生物注射用XNW27011獲批臨床,擬用于治療晚期實體瘤。

       2)正大天晴TQB3473片獲批臨床

       4月21日,據(jù)CDE官網(wǎng),正大天晴TQB3473片獲批臨床,擬用于原發(fā)免疫性血小板減少癥。

       3)珃諾生物注射用RNK05047獲批臨床

       4月21日,據(jù)CDE官網(wǎng),珃諾生物注射用RNK05047獲批臨床,擬用于晚期實體瘤的研究。

       4)澤璟生物注射用ZGGS15獲批臨床

       4月21日,據(jù)CDE官網(wǎng),澤璟生物注射用ZGGS15獲批臨床,擬用于晚期實體腫瘤的治療。

       5)寧丹新藥Y-1注射液獲批臨床

       4月21日,據(jù)CDE官網(wǎng),寧丹新藥Y-1注射液獲批臨床,擬用于治療原發(fā)性顱內(nèi)惡性腫瘤。

       6)葛蘭素史克GSK4381562A注射液獲批臨床

       4月21日,據(jù)CDE官網(wǎng),葛蘭素史克GSK4381562A注射液獲批臨床,擬用于治療晚期實體瘤的研究。

       7)恒瑞醫(yī)藥吡咯替尼新獲批用于乳腺癌一線治療

       4月21日,據(jù)NMPA官網(wǎng),恒瑞醫(yī)藥的馬來酸吡咯替尼片新適應癥上市申請獲得批準,用于治療表皮生長因子受體2(HER2)陽性、晚期階段未接受過抗HER2治療的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。

       8)君實生物公布PD-1抑制劑圍手術(shù)期治療NSCLC的3期數(shù)據(jù)

       4月21日,君實生物宣布,PD-1單抗藥物特瑞普利聯(lián)合化療用于可手術(shù)非小細胞肺癌圍手術(shù)期治療3期臨床研究成果,以口頭報告形式在美國臨床腫瘤學會全體大會系列4月會議上進行了全球首 發(fā)公布。

       9)燁輝醫(yī)藥Menin抑制劑獲FDA孤兒藥資格

       4月20日,燁輝醫(yī)藥宣布,美國FDA已授予Menin抑制劑BN104孤兒藥資格,用于治療急性髓性白血病。

       10)百濟神州PD-1單抗達胃癌3期試驗主要終點

       4月21日,百濟神州宣布,全球RATIONALE 305臨床3期試驗達成主要終點,數(shù)據(jù)顯示,與化療單獨使用相比,雷利珠單抗聯(lián)合化療在晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界腺癌患者中顯示出更高的總生存期,無論患者的PD-L1表達量如何。

       器械跟蹤

       1)微創(chuàng)神通顱內(nèi)遠端導管獲批

       4月21日,據(jù)NMPA官網(wǎng),微創(chuàng)神通顱內(nèi)遠端導管獲批。

       2)業(yè)聚醫(yī)療顱內(nèi)球囊擴張導管等多款器械獲批

       4月21日,據(jù)NMPA官網(wǎng),業(yè)聚醫(yī)療顱內(nèi)球囊擴張導管、一次性使用微導管獲批。

       3)泰杰偉業(yè)一次性使用栓塞保護傘等多款器械獲批

       4月21日,據(jù)NMPA官網(wǎng),泰杰偉業(yè)一次性使用栓塞保護傘、一次性使用中間導管獲批。

       4)沃比醫(yī)療顱內(nèi)抽吸導管獲批

       4月21日,據(jù)NMPA官網(wǎng),沃比醫(yī)療顱內(nèi)抽吸導管獲批。

       海外藥聞

       1)Incyte蘆可替尼白癜風適應癥獲批

       4月20日,Incyte宣布,歐盟委員會已批準蘆可替尼軟膏用于治療成人和12歲以上青少年面部的非節(jié)段型白癜風。

       2)Moderna和IBM達成合作協(xié)議

       4月20日,Moderna和IBM宣布達成一項合作協(xié)議,根據(jù)該協(xié)議,Moderna將探索包括量子計算和人工智能在內(nèi)的下一代技術(shù),以推進和加速mRNA療法的研究。

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