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CPHI制藥在線 資訊 上海醫(yī)藥控股子公司溴吡斯的明緩釋片獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

上海醫(yī)藥控股子公司溴吡斯的明緩釋片獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

來源:上海證券交易所
  2023-05-30
近日,上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司控股子公司上海上藥中西制藥有限公司開發(fā)的“溴吡斯的明緩釋片”收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,將于近期啟動(dòng)臨床試驗(yàn)。

       近日,上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱“上海醫(yī)藥”或“公司”)控股子公司上海上藥中西制藥有限公司(以下簡稱“上藥中西”)開發(fā)的“溴吡斯的明緩釋片”(以下簡稱“該項(xiàng)目”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》(通知書編號(hào):2023LP00758),將于近期啟動(dòng)臨床試驗(yàn),現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、臨床試驗(yàn)申報(bào)的主要內(nèi)容

       藥物名稱:溴吡斯的明緩釋片

       劑型:片劑

       規(guī)格:180mg

       擬用適應(yīng)癥:重癥肌無力

       治療領(lǐng)域:神經(jīng)系統(tǒng)

       注冊(cè)分類:化學(xué)藥品 3 類

       申請(qǐng)事項(xiàng):境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)

       申請(qǐng)人:上海上藥中西制藥有限公司

       申報(bào)階段:臨床試驗(yàn)

       申報(bào)受理號(hào):CYHL2300017

       通知書編號(hào):2023LP00758

       結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,溴吡斯的明緩釋片符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,同意本品開展臨床試驗(yàn)。

       二、該項(xiàng)目研發(fā)及注冊(cè)情況

       溴吡斯的明主要用于治療重癥肌無力,是一種可逆性的抗膽堿酯酶藥,能抑制膽堿酯酶的活性,使膽堿能神經(jīng)末梢釋放的乙酰膽堿破壞減少,突觸間隙中乙酰膽堿積聚,出現(xiàn)毒覃堿樣(M)和**樣(N)膽堿受體興奮作用。對(duì)運(yùn)動(dòng)終板上的**樣膽堿受體(N2 受體)有直接興奮作用,并能促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿,從而提高胃腸道、支氣管平滑肌和全身骨骼肌的肌張力。緩釋片較普通片能減少病人的服用次數(shù),有助于提高患者順應(yīng)性。

       2023年2月,該項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國家藥監(jiān)局正式受理。近日,該項(xiàng)目獲得國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,同意按照已提交的方案開展臨床試驗(yàn)。

       截至本公告披露日,該項(xiàng)目已累計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用約 1,063 萬元人民幣。

       根據(jù)我國藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求,該項(xiàng)目在獲得臨床試驗(yàn)通知書后,還需開展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過后方可生產(chǎn)上市。

       三、同API藥物市場(chǎng)情況

       截至本公告日,同 API(Active Pharmaceutical Ingredient,活性藥物成分)藥物溴吡斯的明片已于全球上市,中國境內(nèi)的主要上市廠家包括上海上藥中西制藥有限公司、海南凱健制藥有限公司等。

       IQVIA 數(shù)據(jù)庫顯示,2022 年同 API 藥物溴吡斯的明片的醫(yī)院采購金額為人民幣5,649萬元。

       四、對(duì)上市公司影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       本次獲得的溴吡斯的明緩釋片臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書,對(duì)公司經(jīng)營情況無重大影響。新藥研發(fā)周期長、投入大,相關(guān)進(jìn)展、審批結(jié)果以及時(shí)間都具有一定的不確定性,可能發(fā)生項(xiàng)目研發(fā)進(jìn)度或者臨床試驗(yàn)結(jié)果不如預(yù)期等情況。敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

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