近日，健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱：本公司）收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書(shū)》，現(xiàn)將有關(guān)詳情公告如下：
一、藥品注冊(cè)證書(shū)主要內(nèi)容
藥物名稱：富馬酸福莫特羅吸入溶液
英文名/拉丁名：Formoterol Fumarate Inhalation Solution
劑型：吸入溶液劑
規(guī)格：2ml:20μg [按(C19H24N2O4)2·C4H4O4 計(jì)]
申請(qǐng)事項(xiàng)：藥品注冊(cè)(境內(nèi)生產(chǎn))
注冊(cè)分類：化學(xué)藥品 3 類
上市許可持有人：健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
生產(chǎn)企業(yè)：深圳太太藥業(yè)有限公司
藥品批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字 H20233908
審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，批準(zhǔn)注冊(cè)，發(fā)給藥品注冊(cè)證書(shū)。
二、藥品研發(fā)及相關(guān)情況
公司首次提交富馬酸福莫特羅吸入溶液（以下簡(jiǎn)稱：本品）注冊(cè)獲得受理時(shí)間為2018年3月，受理號(hào)為CYHS1800058，2018年11月獲得臨床試驗(yàn)通知書(shū)；提交上市許可申請(qǐng)獲得受理時(shí)間為2021年12月，受理號(hào)為CYHS2102232，于近日獲得藥品生產(chǎn)批件，視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。本品適用于慢性阻塞性肺部疾?。–OPD）患者氣道阻塞的維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫，每日兩次（早上和晚上），可長(zhǎng)期用藥。
本品為公司自主研發(fā)產(chǎn)品。富馬酸福莫特羅是一種速效、長(zhǎng)效選擇性 β2 腎上腺素類受體激動(dòng)劑，能產(chǎn)生舒張支氣管平滑肌及抑制肥大細(xì)胞炎性介質(zhì)釋放作用。由于其特有的速效、長(zhǎng)效作用機(jī)制，及吸入溶液劑量靈活、吸入效果受吸氣模式影響較小等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛用于多種呼吸道疾病的治療，尤其適合老年人，以及無(wú)法使用干粉劑或氣霧劑的患者。本品采用 Air Force 振動(dòng)篩霧化器給藥，是目前獲批同品種中唯一通過(guò)國(guó)內(nèi)驗(yàn)證性臨床試驗(yàn)證明有效性和安全性的品種。本品為《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》醫(yī)保乙類產(chǎn)品，亦為《第一批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》品種。
截至本公告日，公司富馬酸福莫特羅吸入溶液累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣4,895.55萬(wàn)元。
三、同類藥品市場(chǎng)狀況
富馬酸福莫特羅吸入溶液最早由Mylan公司開(kāi)發(fā)，于2007年獲得 FDA 批準(zhǔn)，商品名 PERFOROMIST®。根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站及咸達(dá)數(shù)據(jù)庫(kù)顯示，截至目前，已批準(zhǔn)上市的該藥品國(guó)內(nèi)企業(yè)有 3 家（含本公司），國(guó)內(nèi)另有8家企業(yè)（按上市許可申請(qǐng)人計(jì)）申報(bào)。根據(jù) IQVIA 抽樣統(tǒng)計(jì)估測(cè)數(shù)據(jù)，國(guó)內(nèi)富馬酸福莫特羅相關(guān)吸入制劑（包含單方吸入制劑和復(fù)方吸入制劑）產(chǎn)品 2022 年度國(guó)內(nèi)終端銷售金額約為人民幣 22.65 億元，其中單方吸入制劑約為人民幣 1,720.86 萬(wàn)元，復(fù)方吸入制劑約為人民幣 22.48 億元。
四、風(fēng)險(xiǎn)提示
公司在取得藥品注冊(cè)證書(shū)后，可生產(chǎn)本品并上市銷售。由于藥品的生產(chǎn)和銷售易受到國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)政策變動(dòng)、招標(biāo)采購(gòu)、市場(chǎng)環(huán)境變化等因素影響，存在不確定性。敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意投資風(fēng)險(xiǎn)。
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