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百濟(jì)神州宣布百悅澤?獲美國FDA受理其第5項(xiàng)適應(yīng)癥上市許可申請(qǐng)

來源:美通社
  2023-07-13
2023年7月12日,百濟(jì)神州宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局已受理布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑百悅澤?在美國的第5項(xiàng)新適應(yīng)癥上市許可申請(qǐng)。

       百悅澤®(澤布替尼)新適應(yīng)癥上市許可申請(qǐng)已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理,用于聯(lián)合奧妥珠單抗治療復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤患者

       2023年7月12日,百濟(jì)神州宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已受理布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)百悅澤®(中文通用名:澤布替尼)在美國的第5項(xiàng)新適應(yīng)癥上市許可申請(qǐng)(sNDA)。

       該新適應(yīng)癥為澤布替尼聯(lián)合奧妥珠單抗用于治療既往至少經(jīng)過二線治療后復(fù)發(fā)或難治性(R/R)濾泡性淋巴瘤(FL)成人患者。此前,該適應(yīng)癥已獲得FDA授予的"快速通道"資格和"孤兒藥"認(rèn)定。根據(jù)《處方藥使用者付費(fèi)法案》,美國FDA預(yù)計(jì)將于2024年第一季度對(duì)該項(xiàng)申請(qǐng)做出決定。

       百濟(jì)神州血液學(xué)首席醫(yī)學(xué)官M(fèi)ehrdad Mobasher醫(yī)學(xué)博士及公共衛(wèi)生碩士表示:"濾泡性淋巴瘤是最常見的惰性非霍奇金淋巴瘤,若患者經(jīng)過二線治療后病情繼續(xù)惡化,其治療選擇往往變得非常有限。澤布替尼是首 款在濾泡性淋巴瘤患者中顯示出有效性的BTK抑制劑,這令我們倍感欣慰。"

       本次新適應(yīng)癥的上市許可申請(qǐng),是基于2期ROSEWOOD臨床試驗(yàn)(NCT03332017)的結(jié)果。在該試驗(yàn)的主要分析中,中位隨訪時(shí)間為12.5個(gè)月;澤布替尼與奧妥珠單抗聯(lián)合治療相較奧妥珠單抗單藥治療,在有效性方面展現(xiàn)出優(yōu)效性,總緩解率(ORR)分別為68.3%和45.8%(p = 0.0017);18個(gè)月緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)的無事件率可達(dá)69.3%。

       此外,已遞交的澤布替尼R/R FL適應(yīng)癥申請(qǐng)相關(guān)申報(bào)材料,已于近期開始接受歐盟和中國藥監(jiān)機(jī)構(gòu)的審評(píng),并已于早先在ACCESS聯(lián)盟(ACCESS consortium)下的瑞士、英國和加拿大接受審評(píng)。

       澤布替尼已在全球超過65個(gè)市場(chǎng)獲批多項(xiàng)適應(yīng)癥,其中包括美國、中國、歐盟和英國、加拿大、澳大利亞、韓國、瑞士等國家和地區(qū)。其全球臨床試驗(yàn)項(xiàng)目已在29個(gè)國家和地區(qū)入組超過4,900例受試者。

       關(guān)于ROSEWOOD試驗(yàn)

       ROSEWOOD是一項(xiàng)隨機(jī)、開放性的2期臨床研究,旨在評(píng)估澤布替尼聯(lián)合奧妥珠單抗與奧妥珠單抗單藥治療既往接受過二線或以上治療的R/R FL患者。該試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是總緩解率(ORR),由獨(dú)立評(píng)審中心(ICR)根據(jù)盧加諾(Lugano)分類標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估;該實(shí)驗(yàn)選定的次要終點(diǎn)包括:研究者評(píng)估的ORR、ICR審查和研究者評(píng)估的緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)和無進(jìn)展生存期(PFS)、總生存期(OS)和安全性分析。

       關(guān)于百悅澤®(澤布替尼)

       澤布替尼是一款由百濟(jì)神州科學(xué)家自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑,目前正在全球進(jìn)行廣泛的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,作為單藥和與其他療法進(jìn)行聯(lián)合用藥治療多種B細(xì)胞惡性腫瘤。由于新的BTK會(huì)在人體內(nèi)不斷合成,澤布替尼的設(shè)計(jì)通過優(yōu)化生物利用度、半衰期和選擇性,實(shí)現(xiàn)對(duì)BTK蛋白完全、持續(xù)的抑制。憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動(dòng)力學(xué)特征,澤布替尼已被證明能在多個(gè)疾病相關(guān)組織中抑制惡性B細(xì)胞增殖。

       關(guān)于百濟(jì)神州

       百濟(jì)神州是一家全球性生物科技公司,專注于為全球癌癥患者發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新抗腫瘤藥物、提高藥物可及性和可負(fù)擔(dān)性。通過強(qiáng)大的自主研發(fā)能力和外部戰(zhàn)略合作,我們不斷加速開發(fā)多元、創(chuàng)新的藥物管線。我們致力于為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟(jì)神州在全球五大洲打造了一支超過9,400人的團(tuán)隊(duì),并在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設(shè)立了主要辦事處。

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