為進(jìn)一步落實(shí)《藥品管理法》《藥品管理法實(shí)施條例》《藥品注冊管理辦法》關(guān)于化學(xué)原料藥管理的有關(guān)要求，2023年10月13日國家藥監(jiān)局發(fā)布了關(guān)于化學(xué)原料藥再注冊管理等有關(guān)事項(xiàng)的公告（2023年第129號），該公告主要解決了以下36個(gè)化學(xué)原料藥再注冊相關(guān)問題。

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進(jìn)群領(lǐng)取問答文檔PDF版及公告文件

        1、化學(xué)原料藥登記注冊、補(bǔ)充申請及再注冊屬于什么事項(xiàng)？

        答：屬于行政許可事項(xiàng)。

        2、藥品監(jiān)管部門開展審評審批的依據(jù)是什么？

        答：藥品監(jiān)管部門按照《藥品管理法》《藥品管理法實(shí)施條例》《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定開展審評審批。

        3、原料藥登記人有哪些？

        答：境內(nèi)生產(chǎn)化學(xué)原料藥登記人應(yīng)為化學(xué)原料藥實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)；

        境外生產(chǎn)化學(xué)原料藥登記人應(yīng)委托中國境內(nèi)的企業(yè)法人進(jìn)行登記。

        4、化學(xué)原料藥登記后，經(jīng)關(guān)聯(lián)審評或單獨(dú)審評通過后，發(fā)給哪些證明文件？

        答：發(fā)給化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書、核準(zhǔn)后的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽。

        5、原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書是否可以作為化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)證明文件？

        答：可以。

        6、審評不通過的，發(fā)給哪些證明文件？

        答：發(fā)給不予批準(zhǔn)通知書。

        7、化學(xué)原料藥按照什么文件轉(zhuǎn)入登記平臺？

        答：《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步完善藥品關(guān)聯(lián)審評審批和監(jiān)管工作有關(guān)事宜的公告》（2019年第56號）

        8、如果以按照上述文件轉(zhuǎn)入登記平臺，是否還發(fā)放化學(xué)原料藥批準(zhǔn)通知書？

        答：不再發(fā)放。

        9、化學(xué)原料藥批準(zhǔn)通知書中有哪些信息？

        答：登記號、化學(xué)原料藥名稱、注冊標(biāo)準(zhǔn)編號、化學(xué)原料藥有效期、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址、通知書有效期等信息。

        10、化學(xué)原料批準(zhǔn)通知書有效期為幾年？

        答：5年。

        11、補(bǔ)充申請審評通過的發(fā)給什么證明文件？

        答：發(fā)給化學(xué)原料藥補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書。

        12、化學(xué)原料藥補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書包含哪些信息？

        答：載明登記號、原通知書編號或批準(zhǔn)文號、化學(xué)原料藥名稱、注冊標(biāo)準(zhǔn)編號、申請內(nèi)容、審批結(jié)論、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址等信息，以及經(jīng)補(bǔ)充申請審評核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽（如有）。

        13、境內(nèi)生產(chǎn)化學(xué)原料藥由誰開展再注冊？

        答：由屬地省級監(jiān)管部門開展再注冊。

        14、境外生產(chǎn)化學(xué)原料藥由誰開展再注冊？

        答：由國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（以下簡稱藥審中心）開展再注冊。

        15、已取得藥品批準(zhǔn)文號的化學(xué)原料藥基于什么再注冊？

        答：基于原批準(zhǔn)證明文件進(jìn)行再注冊。

        16、未取得藥品批準(zhǔn)文號，但已通過審評審批標(biāo)識為"A"的化學(xué)原料藥基于什么再注冊？

        答：基于發(fā)放的化學(xué)原料藥批準(zhǔn)通知書進(jìn)行再注冊。

        17、什么時(shí)候進(jìn)行再注冊？

        答：藥品批準(zhǔn)文號或化學(xué)原料藥批準(zhǔn)通知書有效期屆滿前6個(gè)月向省級藥品監(jiān)管部門（或藥審中心）申請?jiān)僮浴?/p>

        18、再注冊申請通過的發(fā)給什么證明文件？

        答：發(fā)給再注冊批準(zhǔn)通知書。

        19、再注冊申請不通過的發(fā)給什么文件？

        答：發(fā)給不予批準(zhǔn)通知書。

        20、相關(guān)研究資料隨藥品制劑注冊申請一并提交的化學(xué)原料藥如何進(jìn)行再注冊？

        答：關(guān)聯(lián)審評審批通過后，該化學(xué)原料藥再注冊隨關(guān)聯(lián)制劑一起完成。

        21、自本公告發(fā)布之日起，化學(xué)原料藥批準(zhǔn)證明文件剩余有效期在6個(gè)月以上的怎樣進(jìn)行再注冊？

        答：向?qū)俚厥〖壉O(jiān)管部門（或藥審中心）申請?jiān)僮浴?/p>

        22、自本公告之日起，批準(zhǔn)證明文件剩余有效期不滿6個(gè)月或已過有效期的化學(xué)原料藥應(yīng)該怎么辦？

        答：過渡期內(nèi)完成再注冊。

        23、什么是過渡期？

        答：在本公告發(fā)布之日起一年內(nèi)。

        24、過渡期內(nèi)登記人是否可以進(jìn)行變更申報(bào)補(bǔ)充申請或備案？

        答：可以。

        25、什么情況下原輔包登記平臺仍保留"A"標(biāo)識？

        答：再注冊申請，審評通過的化學(xué)原料藥。

        26、什么情況下標(biāo)識由"A"調(diào)整為"I"？

        答：審評未通過的化學(xué)原料藥；

        未在批準(zhǔn)證明文件有效期或上述過渡期內(nèi)申請?jiān)僮浴?/p>

        27、什么情況下登記項(xiàng)備注欄增加"再注冊審評中"？

        答：按期申請但未完成審批、批準(zhǔn)證明文件超過有效期的化學(xué)原料藥。

        28、誰負(fù)責(zé)將再注冊申報(bào)及批準(zhǔn)信息、上市后變更備案信息及時(shí)推送登記平臺？

        答：省級藥品監(jiān)管部門。

        29、誰負(fù)責(zé)及時(shí)更新化學(xué)原料藥批準(zhǔn)證明文件有效期信息？

        答：登記平臺。

        30、已通過審評審批的化學(xué)原料藥批準(zhǔn)證明文件如何注銷？

        答：境內(nèi)登記人向所在省級藥品監(jiān)管部門遞交資料，由省級藥品監(jiān)管部門向藥審中心書面來函提出注銷申請；

        境外登記人直接向藥審中心書面來函提出注銷申請，由藥審中心按程序注銷該化學(xué)原料藥批準(zhǔn)證明文件。

        31、境內(nèi)再注冊審評審批未通過，各部門都會(huì)執(zhí)行哪些措施？

        答：省級藥品監(jiān)管部門作出不予再注冊，同時(shí)向藥審中心書面來函提出注銷化學(xué)原料藥批準(zhǔn)證明文件；

        藥審中心根據(jù)省級藥品監(jiān)管部門推送審批結(jié)果調(diào)整標(biāo)識未"I"；

        登記平臺標(biāo)識為"已注銷"

        32、境外再注冊審評審批未通過，各部門都會(huì)執(zhí)行哪些措施？

        答：藥審中心做出不予再注冊；

        藥審中心及時(shí)調(diào)整標(biāo)識為"I"；

        藥審中心按程序注銷該化學(xué)原料藥批準(zhǔn)證明文件；

        登記平臺標(biāo)識為"已注銷"

        33、化學(xué)原料藥再注冊的申報(bào)端口是什么？

        答：境內(nèi)生產(chǎn)和境外生產(chǎn)化學(xué)原料藥登記人均應(yīng)當(dāng)通過國家藥監(jiān)局網(wǎng)上辦事大廳申報(bào)化學(xué)原料藥再注冊。

        34、再注冊申報(bào)時(shí)是否可合并申報(bào)其他變更事項(xiàng)？

        答：化學(xué)原料藥再注冊申請中不能合并其他變更事項(xiàng)。

        35、再注冊審評期間，登記人名稱（非主體變更）、注冊地址等不涉及技術(shù)審評的內(nèi)容發(fā)生變更的，應(yīng)怎樣做？

        答：應(yīng)及時(shí)書面告知審查部門，并提交相關(guān)證明性資料。

        36、審評不通過以及未按期申請?jiān)僮缘幕瘜W(xué)原料藥，如何進(jìn)行再登記申報(bào)？

        答：申請人可按照《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步完善藥品關(guān)聯(lián)審評審批和監(jiān)管工作有關(guān)事宜的公告》（2019年第56號）重新登記申報(bào)，藥審中心給予新的登記號。