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CPHI制藥在線 資訊 輝瑞第三季度營收同比下降42%;基石藥業(yè)舒格利單抗新適應癥獲批

輝瑞第三季度營收同比下降42%;基石藥業(yè)舒格利單抗新適應癥獲批

熱門推薦: 基石藥業(yè) 舒格利單抗 輝瑞
作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2023-11-03
新冠后遺癥也影響到了宇宙大藥廠。

       新冠后遺癥也影響到了宇宙大藥廠。

       10月31日,輝瑞發(fā)布三季度財報。第三季度,公司營收132.3億美元,同比下降42%,預估134.9億美元。

       今天,國內(nèi)藥企又有諸多進展。

       基石藥業(yè)發(fā)布新聞稿表示,舒格利單抗治療復發(fā)難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤的新適應癥,在中國獲批上市。

       科霸生物宣布,其全球第一個抗LILRB2/PD-L1雙特異性抗體藥物SPX-303的臨床申請已于近期獲得美國FDA批準。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       醫(yī)藥動態(tài)

       1)石藥集團司庫奇尤單抗注射液獲批臨床

       10月31日,據(jù)CDE官網(wǎng),石藥集團司庫奇尤單抗注射液獲批臨床,擬開展治療銀屑病的研究。

       2)強生AAV5-hRKp.RPGR眼內(nèi)注射溶液獲批臨床

       10月31日,據(jù)CDE官網(wǎng),強生AAV5-hRKp.RPGR眼內(nèi)注射溶液獲批臨床,擬開展治療確診為RPGR致病性變異相關X連鎖型視網(wǎng)膜色素變性(RPGR XLRP)患者的研究。

       3)上海醫(yī)藥靶向CD19和CD22的嵌合抗原受體自體T細胞注射液獲批臨床

       10月31日,據(jù)CDE官網(wǎng),上海醫(yī)藥靶向CD19和CD22的嵌合抗原受體自體T細胞注射液獲批臨床,擬開展治療兒童和青少年CD19+和/或CD22+復發(fā)或難治性B系急性淋巴細胞白血病的研究。

       4)羅氏Faricimab注射液獲批臨床

       10月31日,據(jù)CDE官網(wǎng),羅氏Faricimab注射液獲批臨床,擬開展治療繼發(fā)于病理性近視的脈絡膜新生血管的研究。

       5)道爾生物注射用DR10624獲批臨床

       10月31日,據(jù)CDE官網(wǎng),道爾生物注射用DR10624獲批臨床,擬開展治療重度高甘油三酯血癥的研究。

       6)基石藥業(yè)舒格利單抗新適應癥獲批

       10月31日,基石藥業(yè)發(fā)布新聞稿表示,舒格利單抗治療復發(fā)難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤的新適應癥,在中國獲批上市。

       7)綠葉制藥阿爾茲海默癥藥物獲批

       10月31日,據(jù) NMPA官網(wǎng),綠葉制藥利斯的明透皮貼劑(一周兩次)的上市申請已獲得批準,這是一款一周兩次、經(jīng)皮膚給藥的利斯的明改良貼劑,本次獲批用于治療輕、中度阿爾茨海默病的癥狀。

       8)安科生物曲妥珠生物類似藥獲批

       10月31日,據(jù) NMPA官網(wǎng),安科生物注射用曲妥珠單抗生物類似藥上市申請已獲得批準,適應癥為治療HER2陽性早期乳腺癌、HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌、HER2陽性轉(zhuǎn)移性胃癌。

       9)勁方醫(yī)藥CDK9抑制劑獲FDA快速通道資格

       10月31日,勁方醫(yī)藥宣布,高選擇性CDK9抑制劑SLS009(GFH009)獲得美國FDA授予快速通道資格,治療復發(fā)/難治性成人外周T細胞淋巴瘤(PTCL)患者。

       10)艾力斯第三代EGFR-TKI獲FDA突破性療法認定

       10月30日,艾力斯宣布,其第三代EGFR-TKI獲得FDA破性療法認定,用于治療先前未接受過治療、局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)且伴有表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變患者。

       11)一線治療非鱗狀非小細胞肺癌,復宏漢霖H藥聯(lián)合化療III期臨床研究達到主要研究終點

       10月31日,復宏漢霖宣布,公司自主研發(fā)的創(chuàng)新抗PD-1單抗H藥——漢斯狀?聯(lián)合化療一線治療晚期非鱗狀非小細胞肺癌的III期臨床研究已成功達到預設的無進展生存期主要研究終點。

       12)科霸生物LILRB2/PD-L1雙抗SPX-303獲FDA批準臨床

       10月31日,科霸生物宣布,其全球第一個抗LILRB2/PD-L1雙特異性抗體藥物SPX-303的臨床申請已于近期獲得美國FDA批準。

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       海外藥聞

       1)諾華IgA腎病藥物3期臨床結(jié)果積極

       10月30日,諾華宣布,其在研藥品atrasentan于IgA腎病患者中所進行的ALIGN關鍵性3期試驗的中期分析獲得積極結(jié)果。該研究在36周中期分析時達到主要終點,在接受支持治療的IgAN患者中,證明atrasentan相對于安慰劑的優(yōu)效性,患者具有臨床與高度統(tǒng)計學意義的蛋白尿減少。

       2)Argenx第三季度藥物收入3.29億美元

       10月30日,Argenx發(fā)布第三季度財報。第三季度,公司收入3.29億美元,去年同期為1.31億美元。

       3)輝瑞第三季度營收132.3億美元,同比下降42%

       10月31日,輝瑞發(fā)布三季度財報。第三季度,公司營收132.3億美元,同比下降42%,預估134.9億美元。

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