一、概況
上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司(以下簡稱“本公司”)控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司(以下合稱“復(fù)宏漢霖”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意伊匹木單抗生物類似藥 HLX13(即重組抗CTLA-4 全人單克隆抗體注射液,以下簡稱“該新藥”)用于治療黑色素瘤、腎細(xì)胞癌、結(jié)直腸癌、肝細(xì)胞癌、非小細(xì)胞肺癌、惡性胸膜間皮瘤及食管鱗狀細(xì)胞癌開展臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)。復(fù)宏漢霖?cái)M于條件具備后于中國境內(nèi)(不包括港澳臺(tái)地區(qū),下同)開展該新藥的 I 期臨床試驗(yàn)。
二、該新藥的研究情況
該新藥為本集團(tuán)(即本公司及控股子公司/單位,下同)自主研發(fā)的伊匹木單抗生物類似藥,擬用于黑色素瘤、腎細(xì)胞癌、結(jié)直腸癌、肝細(xì)胞癌、非小細(xì)胞肺癌、惡性胸膜間皮瘤及食管鱗狀細(xì)胞癌的治療。截至 2023 年 10 月,本集團(tuán)現(xiàn)階段針對該新藥累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣 3,495萬元(未經(jīng)審計(jì))。
截至本公告日,于中國境內(nèi)已獲批上市的伊匹木單抗有百時(shí)美施貴寶公司的逸沃®(2021 年 6 月獲批上市)。根據(jù) IQVIA CHPA 最新數(shù)據(jù)1,2022 年,伊匹木單抗于中國境內(nèi)的銷售額約為人民幣 1,098 萬元。
三、風(fēng)險(xiǎn)提示
根據(jù)中國相關(guān)法規(guī)要求,該新藥尚需在中國境內(nèi)開展一系列臨床研究并經(jīng)國家藥品審評(píng)部門審批通過后,方可上市。根據(jù)研發(fā)經(jīng)驗(yàn),新藥研發(fā)存在一定風(fēng)險(xiǎn),例如臨床試驗(yàn)可能會(huì)因安全性和/或有效性等問題而終止。新藥研發(fā)及至上市是一項(xiàng)長期工作,存在諸多不確定因素,敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。
特此公告。
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