●麗珠單抗研發(fā)生產(chǎn)的重組新型冠狀病毒融合蛋白二價（原型株/OmicronXBB 變異株）疫苗（CHO 細胞）經(jīng)國家衛(wèi)生健康委提出建議，國家藥品監(jiān)督管理局組織論證同意納入緊急使用。
●目前國內(nèi)已有多款新冠疫苗產(chǎn)品獲批附條件上市或緊急使用，上述疫苗雖
被納入緊急使用，但仍面臨較為激烈的市場競爭態(tài)勢，同時受新冠病毒的發(fā)展變
化、新冠疫苗的接種意愿等諸多因素影響，后續(xù)商業(yè)化前景存在不確定性。
●重組新型冠狀病毒融合蛋白疫苗為預防用生物制品，根據(jù)疫苗的接種情況，其防疫效果及發(fā)生不良反應的情況可能受個體差異影響而有所不同，敬請投資者注意投資風險。
2023 年 12 月 1 日，健康元藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱：本公司）控股子公司麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司（以下簡稱：麗珠集團）控股附屬公司珠海市麗珠單抗生物技術有限公司（以下簡稱：麗珠單抗）收到國家相關部門的函件，麗珠單抗研發(fā)生產(chǎn)的重組新型冠狀病毒融合蛋白二價（原型株/Omicron XBB 變異株）疫苗（CHO 細胞）（以下簡稱：本品）經(jīng)國家衛(wèi)生健康委提出建議，國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱：國家藥監(jiān)局）組織論證同意納入緊急使用。本品是繼重組新型冠狀病毒融合蛋白疫苗（麗康 V-01）之后，第二款被國家納入緊急使用的新冠疫苗產(chǎn)品，現(xiàn)將相關情況公告如下：
一、產(chǎn)品的基本情況
本品是麗珠單抗在麗康 V-01 的基礎上開發(fā)的改良型疫苗。2023 年 7 月，麗珠單抗收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批件》（批件號 2023L90009），應急批準本品進行臨床試驗，有關詳情請見《健康元藥業(yè)集團股份有限公司關于重組新型冠狀病毒融合蛋白二價（原型株/Omicron XBB 變異株）疫苗（CHO 細胞）獲得藥物臨床試驗批件的公告》（臨 2023-070）。
本品已按國家藥監(jiān)局批準的臨床方案進行臨床試驗，截至目前，已完成全部受試者入組（共 4750 例，其中老年受試者 2002 例），達到臨床預設的主要研究終點。臨床試驗結果顯示，本品接種后 7 天中和抗體滴度快速升高，接種后 14 天中和抗體滴度達到峰值，接種后 28 天仍維持在相當水平，對 XBB.1.9.1 的活病毒中和抗體滴度為 407.9，顯著優(yōu)效于對照原型苗 V-01，老年組與成年組中和抗體滴度相當。同時，本品對 EG.5.1、XBB.1.9.1、XBB.1.16、XBB.1.5 等多種流行變異株均有廣譜中和效果，提示本品對當前主要流行毒株有很好的保護作用。本品安全性良好，不良事件主要為輕度常見不良事件，總體發(fā)生率低，且老年組不良事件發(fā)生率較成年組更低，與原型苗 V-01 相比未增加新的風險。
二、對本公司影響及風險提示
1、目前國內(nèi)已有多款新冠疫苗產(chǎn)品獲批附條件上市或緊急使用，本品雖被納入緊急使用，但仍面臨較為激烈的市場競爭態(tài)勢，同時受新冠病毒的發(fā)展變化、新冠疫苗的接種意愿等諸多因素影響，后續(xù)商業(yè)化前景存在不確定性；
2、重組新型冠狀病毒融合蛋白疫苗為預防用生物制品，根據(jù)疫苗的接種情況，其防疫效果及發(fā)生不良反應的情況可能受個體差異影響而有所不同，敬請投資者注意投資風險。
本公司將持續(xù)按國家有關部門規(guī)定推動項目進展并按照相關規(guī)定履行信息披露義務。敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風險。
特此公告
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