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CPHI制藥在線 資訊 鹽酸氟西汀膠囊通過仿制藥一致性評價

鹽酸氟西汀膠囊通過仿制藥一致性評價

來源:上海證券交易所
  2023-12-08
近日,重慶太極實業(yè)(集團(tuán))股份有限公司(以下簡稱:公司)全資子公司太極集團(tuán)重慶涪陵制藥廠有限公司(以下簡稱:涪陵制藥廠)收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于鹽酸氟西汀膠囊的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》,涪陵制藥廠鹽酸氟西汀膠囊通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       近日,重慶太極實業(yè)(集團(tuán))股份有限公司(以下簡稱:公司)全資子公司太極集團(tuán)重慶涪陵制藥廠有限公司(以下簡稱:涪陵制藥廠)收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于鹽酸氟西汀膠囊的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》,涪陵制藥廠鹽酸氟西汀膠囊通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥物基本情況

藥品名稱

鹽酸氟西汀膠囊

劑    型

膠囊劑

申請事項

仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價

規(guī)    格

20mg (按 C17H18F3NO 計)

注冊分類

化學(xué)藥品

藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)編號

YBH19472023

原藥品批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字 H20094152

上市許可持有人

太極集團(tuán)重慶涪陵制藥廠有限公司

生產(chǎn)企業(yè)

西南藥業(yè)股份有限公司

 

 

 

審批結(jié)論

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《國務(wù)院關(guān)于 改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》 (國發(fā)

〔2015〕44 號)、《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評 價工作有關(guān)事項的公告》(2017 年第 100 號)的規(guī)定, 經(jīng)審查, 本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       二、藥品其他相關(guān)信息

       鹽酸氟西汀膠囊是一種抗抑郁藥,主要用于治療抑郁癥、強(qiáng)迫癥、神經(jīng)性貪食癥(作為心理治療的輔助用藥,以減少貪食和導(dǎo)瀉行為)。鹽酸氟西汀膠囊為《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險目錄(2022 年)》醫(yī)保甲類處方藥品。截至本公告日,經(jīng)查詢國家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)庫,國內(nèi)有鹽酸氟西汀膠囊的生產(chǎn)批件 7 個,涪陵制藥廠是第 5家獲得該藥品一致性評價批件的公司。經(jīng)藥融云數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計,2022 年鹽酸氟西汀膠囊在全國醫(yī)院銷售(全終端)總額 1.53 億元。

       截至目前,涪陵制藥廠對該產(chǎn)品累計投入研發(fā)費(fèi)用 892 萬元(未經(jīng)審計)。

       三、風(fēng)險提示

       根據(jù)國家相關(guān)政策,通過一致性評價的藥品品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購等領(lǐng)域?qū)@得更大的支持。該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,有利于提升市場競爭力,同時為公司后續(xù)產(chǎn)品開展一致性評價工作積累寶貴的經(jīng)驗。

       由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險、高附加值的特點,藥品銷售容易受國家政策、市場環(huán)境等因素影響,具有不確定性。敬請廣大投資者理性投資,注意投資風(fēng)險。

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