8月13日,四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“科倫博泰”)發(fā)布公告,宣布SKB264對比研究者選擇方案用于治療既往經(jīng)二線及以上標準治療的不可手術切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性三陰性乳腺癌患者的隨機、對照、開放性、多中心III期臨床試驗已達主要研究終點。
圖片來源:科倫博泰官網(wǎng)
據(jù)公告顯示,在預先設定的期中分析中,與對照標準化療組相比,SKB264的無進展生存期具有統(tǒng)計學意義上的顯著改善?;诖?,科倫博泰計劃近期與國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)溝通關于SKB264遞交上市申請的事宜。
與默沙東強強聯(lián)手
拿下多項突破性療法認定
SKB264由科倫博泰研發(fā),是國內(nèi)首 款國產(chǎn)創(chuàng)新TROP2-ADC,采用的差異化藥物設計策略有效提高了ADC的穩(wěn)定性并保持生物活性,同時增強SKB264本身的靶向能力、降低脫靶和在靶脫瘤毒性。
目前SKB264已通過單藥或聯(lián)合用藥形式,開展了針對三陰性乳腺癌、TKI治療失敗的EGFR突變非小細胞肺癌、宮頸癌等多個適應癥的臨床試驗,且獲得多項突破性療法認定。此外,科倫博泰已將SKB264部分地區(qū)的權益授予默沙東。
圖片來源:科倫博泰官網(wǎng)
截至目前,國內(nèi)已有多款Trop2 ADC進入臨床,其中SKB264是進展最快的產(chǎn)品。
表1 國產(chǎn)Trop2 ADC臨床階段匯總
數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——全球藥物分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫
8倍增長的研發(fā)費用
馬力十足的創(chuàng)新之路
SKB264是科倫博泰擁有自主知識產(chǎn)權的核心產(chǎn)品之一,同時還代表了其母公司科倫藥業(yè)作為“輸液大王”向創(chuàng)新領域成功邁出的一大步。從科倫藥業(yè)的研發(fā)投入數(shù)據(jù)也可看出科倫藥業(yè)對創(chuàng)新的重視:2012-2022年,公司年研發(fā)投入從2億元增加到了18.15億元,增長了8倍。
數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)根據(jù)企業(yè)年報整理
作為科倫藥業(yè)旗下的創(chuàng)新企業(yè),科倫博泰實現(xiàn)多面開花,在研藥物針對的適應癥除腫瘤外,還涵蓋類風濕關節(jié)炎、哮喘等疾病。
圖片來源:科倫博泰官網(wǎng)
小結
據(jù)科倫博泰報道,SKB264在全球范圍內(nèi)已開展多項臨床試驗。最有可能成為科倫博泰第一款上市藥物的SKB264,國際化之路亦未止步。
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