2024年1月4日,來凱醫(yī)藥在肝纖維化領域的自主研發(fā)取得新進展。在1月4日-6日美國舉行的2024全球NASH-TAG大會上,來凱醫(yī)藥(2105.HK)將以壁報形式公布一個自主研發(fā)的靶向激活的肝星狀細胞的雙功能NK-aHSC接合劑藥物發(fā)現(xiàn)平臺,以及基于該平臺技術設計出來的LAE105抗體的抗肝纖維化臨床前數(shù)據(jù)。
肝纖維化是導致肝癌或肝功能衰竭的重要原因,而產(chǎn)生肝纖維化的主要因素是激活的肝星狀細胞(aHSC)的積累。來凱早期研發(fā)團隊生物高級總監(jiān)、本次壁報的作者之一張敏華博士介紹,當前針對脂肪肝纖維化的藥物研發(fā)多集中在降解肝脂肪,或通過阻斷肝星狀細胞激活過程中的某個信號通路來緩解纖維化。來凱另辟蹊徑,自主開發(fā)并建立一個全球領先且獨有的、利用人體自身免疫系統(tǒng)清除aHSC的藥物發(fā)現(xiàn)平臺。依托這個平臺,來凱能夠源源不斷地持續(xù)開發(fā)抗肝纖維化的抗體。
LAE105就是基于這個獨有平臺設計出的一款潛在抗體。"LAE105在結合aHSC表面蛋白后可以招募和激活免疫細胞(如NK細胞),從而利用人體自身的免疫系統(tǒng)來清除aHSC。除了改善肝纖維化,它還可能應用于其它機理相似的纖維化疾病,是一款潛在的first-in-class新藥。"張敏華博士說。
"很高興來凱的臨床前自主研發(fā)又獲新進展。"來凱醫(yī)藥首席科學官顧祥巨博士表示:"肝纖維化、代謝和腫瘤是來凱當前聚焦的三大領域,我們擁有扎實的知識底蘊、全新的研發(fā)理念和獨創(chuàng)的技術平臺。目前全球肝纖維化領域尚未有獲批的藥物,希望通過我們的努力加速肝纖維化新藥的突破。"
NASH-TAG是全球最權威的非酒精性脂肪肝和肝纖維化領域學術大會之一,匯聚了臨床專家、行業(yè)學者及業(yè)界領袖,聚焦年度重要數(shù)據(jù)、最新進展和研發(fā)趨勢。
壁報概要
消息來源:來凱醫(yī)藥
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