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CPHI制藥在線 資訊 哈藥集團(tuán)注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯通過仿制藥一致性評價

哈藥集團(tuán)注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯通過仿制藥一致性評價

來源:上海證券交易所
  2024-02-22
近日,哈藥集團(tuán)股份有限公司子公司哈藥集團(tuán)生物工程有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》【75mg(按 C19H28N2O4·HCl 計(jì)),通知書編號:2024B00611】,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       近日,哈藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱“公司”)子公司哈藥集團(tuán)生物工程有限公司(以下簡稱“哈藥生物”)收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》【75mg(按C19H28N2O4·HCl計(jì)),通知書編號:2024B00611】,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       一、藥品的基本情況

       藥品名稱:注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯

       劑型:注射劑

       規(guī)格:75mg

       注冊分類:化學(xué)藥品

       申請人:哈藥集團(tuán)生物工程有限公司

       原藥品批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20140084

       審批結(jié)論:本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價

       二、藥品的相關(guān)信息

       注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯(規(guī)格75mg)最早于1995年3月由帝國臟器制藥(ASKA制藥)株式會社在日本獲批上市,商品名為ALTAT®,規(guī)格為75mg。原研產(chǎn)品未在國內(nèi)上市。

       鹽酸羅沙替丁醋酸酯為第4代組胺H2受體阻滯藥,適用于“上消化道出血(由消化性潰瘍、急性應(yīng)激性潰瘍、出血性胃炎等引起)的低?;颊?rdquo;。

       目前國內(nèi)共有注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯7個生產(chǎn)批文,中國境內(nèi)主要生產(chǎn)廠家有北京軒升制藥有限公司、瑞陽制藥股份有限公司、江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司、吉林西點(diǎn)藥業(yè)科技發(fā)展有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇紫龍藥業(yè)有限公司、山西普德藥業(yè)有限公司及哈藥集團(tuán)生物工程有限公司。截至本公告日,共有7個廠家的注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯通過國家藥品監(jiān)督管理局仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價審批(數(shù)據(jù)來源:藥智網(wǎng)數(shù)據(jù)庫)。米內(nèi)數(shù)據(jù)庫顯示,2022年注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯國內(nèi)(城市公立、城市社區(qū)、縣級公立、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生)年度銷售額為147,041萬元,2023年上半年銷售額為71,656萬元。

       截至本公告日,哈藥生物對該藥品仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價已投入研發(fā)費(fèi)用約206萬元人民幣(未經(jīng)審計(jì))。

       三、對上市公司影響及風(fēng)險提示

       根據(jù)國家相關(guān)政策,通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的藥品品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購等領(lǐng)域?qū)@得更大的支持力度。本次哈藥生物的注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,有利于擴(kuò)大該藥品的市場份額,提升市場競爭力,同時為公司后續(xù)產(chǎn)品開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作積累了有益的經(jīng)驗(yàn)。

       因藥品銷售受到國家政策、市場環(huán)境等多方面因素影響,存在不確定性,敬請廣大投資者審慎決策,注意投資風(fēng)險。

       特此公告。

       

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