廣東眾生藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司（以下簡稱“眾生睿創(chuàng)”）自主研發(fā)的一類創(chuàng)新多肽藥物RAY1225 注射液，已于2024 年2月同步啟動用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的兩項II期臨床試驗，并于近日完成2型糖尿病II期臨床試驗的第一例受試者入組。具體情況如下：
一、RAY1225注射液II期臨床試驗
RAY1225 注射液是眾生睿創(chuàng)研發(fā)的、具有全球自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新結構多肽藥物，屬于長效GLP-1類藥物，具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性。臨床上擬用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治療。其中，用于超重/肥胖患者的II 期臨床試驗已完成首例受試者入組，具體內(nèi)容詳見公司于2024年2月22日刊載在《證券時報》和巨潮資訊網(wǎng)（www.cninfo.com.cn）的相關公告。
在組長單位PI的指導下，眾生睿創(chuàng)于近日完成2型糖尿病II期臨床試驗的第一例受試者入組。眾生睿創(chuàng)將繼續(xù)按照相關要求高質量、加速度、科學規(guī)范地推進RAY1225注射液的兩項II期臨床試驗。
GLP-1 類藥物是近年來受到普遍關注的一類代謝性疾病治療藥物，可用于降糖、減肥等治療領域，并在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、阿爾茨海默癥、心衰等多個疾病領域展示出潛力。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)中國公立醫(yī)療機構終端競爭格局數(shù)據(jù)庫顯示，2022 年GLP-1 類產(chǎn)品實現(xiàn)銷售49.70億元，同比增長117.90%；2023年上半年實現(xiàn)銷售36.78億元，同比增長74.72%，國內(nèi)GLP-1類藥物正實現(xiàn)高速增長。
二、對公司的影響及風險提示
RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期臨床試驗完成首例受試者入組，對公司短期的財務狀況、經(jīng)營業(yè)績不構成重大影響。眾生睿創(chuàng)將組織實施RAY1225 注射液的臨床試驗，爭取早日完成相關研究，申報藥物上市，為廣大患者提供更多治療選擇。
鑒于臨床試驗具有周期長、投入大的特點，存在研發(fā)項目推進及研發(fā)效果不達預期的風險，RAY1225 注射液的臨床試驗進度、審評和審批的結果以及未來產(chǎn)品市場競爭格局都具有一定的不確定性。藥品能否獲批上市以及獲批上市的時間、上市后的生產(chǎn)和銷售情況存在不確定性。公司將按規(guī)定對上述項目后續(xù)進展情況履行信息披露義務，敬請投資者注意投資風險。
特此公告。
廣東眾生藥業(yè)股份有限公司董事會
二〇二四年二月二十七日
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