2024年3月5日，信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，與葆元醫(yī)藥（"葆元"），一家臨床階段的全球性生物制藥公司，致力于為癌癥患者開發(fā)新型精準療法，共同宣布，新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制劑（TKI）己二酸他雷替尼膠囊（"他雷替尼"）的第二項新藥上市申請（NDA）已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理，用于未經(jīng)ROS1 TKI治療的局部晚期或轉移性ROS1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。
此前，他雷替尼的第一個NDA于2023 年11月獲NMPA受理并授予優(yōu)先審評資格，用于治療既往接受過 ROS1 TKI治療的局部晚期或轉移性 ROS1 陽性NSCLC的成人患者。兩項NDA 均基于臨床 II 期研究TRUST-I（NCT04395677）的積極結果。TRUST-I 的中期分析數(shù)據(jù)已在 2023 年歐洲肺癌大會（ELCC）上公布[鏈接]，并將在 2024 年的醫(yī)學會議上更新 TRUST-I 的數(shù)據(jù)。
TRUST-I的主要研究者、上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授表示："我很高興CDE接受了他雷替尼的第二項NDA。他雷替尼展現(xiàn)了潛在優(yōu)于第一代藥物的療效，可以為ROS1 陽性非小細胞肺癌的患者提供更多的一線治療選擇。"
信達生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示："鑒于他雷替尼在TRUST-I 試驗中良好的臨床表現(xiàn)，我們很高興看到CDE接受了他雷替尼的第二項NDA，我們將繼續(xù)與合作伙伴葆元醫(yī)藥以及中國的監(jiān)管機構保持密切溝通，希望將這種新一代的靶向治療帶給ROS1 陽性 NSCLC 患者，為他們的一線治療新添一種治療選擇。"
葆元醫(yī)藥中國區(qū)總裁顏冰博士表示："本次NDA受理增強了我們對他雷替尼作為局部晚期或轉移性 ROS1 陽性非小細胞肺癌一線治療藥物的信心。我們期望在治療過程中，患者能夠更早得以接受這一突破性創(chuàng)新療法的治療。秉承改善癌癥患者生活的使命，我們將與合作伙伴信達生物及監(jiān)管機構緊密合作推進他雷替尼的審評。"
關于ROS1陽性非小細胞肺癌
肺癌是全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中NSCLC是最常見的病理類型，全球每年有超過一百萬人被診斷患有NSCLC，約占所有肺癌的85%。據(jù)估計，中國約3%的NSCLC患者的攜帶ROS1陽性基因。目前獲批的第一代 ROS TKI可以用于一線治療晚期或轉移性 ROS1 陽性非小細胞肺癌患者，但患者往往在接受治療后發(fā)生疾病進展，對此目前尚未有獲批的治療方案。在初治的轉移性 ROS1 陽性NSCLC患者中，高達 35% 的患者腫瘤已擴散到大腦（即發(fā)生腦轉移），而對于經(jīng)第一代ROS1 TKI治療失敗的患者，發(fā)生腦轉移的比例增加至高達 55%。
關于他雷替尼
他雷替尼是一種口服、強效、腦滲透、選擇性、新一代潛在最 佳 的ROS1 抑制劑。
他雷替尼正在兩項2期臨床研究中評估在 ROS1 陽性非小細胞肺癌患者中的作用，分別是在中國開展的臨床研究TRUST-I(NCT04395677) 和全球關鍵臨床研究TRUST-II (NCT04919811)。TRUST-I 的積極中期結果于 2023 年歐洲肺癌大會（ELCC）上公布， TRUST-II 的積極中期結果于 2023 年歐洲腫瘤內(nèi)科學會大會（ESMO）上公布。[鏈接]
他雷替尼于 2022 年被 CDE 授予突破性療法認定（BTD），用于治療既往經(jīng) ROS1 TKI 治療的 晚期或轉移性ROS1 陽性非小細胞肺癌成人患者以及未經(jīng)ROS1 TKI 治療的ROS1 陽性非小細胞肺癌患者。除此之外，他雷替尼還獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的用于治療ROS1陽性非小細胞肺癌的突破性療法認定（BTD）。
2021年6月，信達生物與葆元醫(yī)藥簽訂了獨家許可協(xié)議，在大中華區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣）共同開發(fā)和商業(yè)化他雷替尼。
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