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CPHI制藥在線 資訊 云頂新耀「布地奈德」獲HSA批準(zhǔn)上市

云頂新耀「布地奈德」獲HSA批準(zhǔn)上市

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來源:藥智頭條
  2024-03-28
3月20日,云頂新耀耐賦康?(布地奈德遲釋膠囊)獲得新加坡衛(wèi)生科學(xué)局(HSA)批準(zhǔn)用于治療具有疾病進(jìn)展風(fēng)險的原發(fā)性IgA腎病成人患者。耐賦康?(布地奈德遲釋膠囊)是目前首 個也是唯一一個獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局完全批準(zhǔn)的IgA腎病對因治療藥物。

       3月20日,云頂新耀耐賦康®(布地奈德遲釋膠囊)獲得新加坡衛(wèi)生科學(xué)局(HSA)批準(zhǔn)用于治療具有疾病進(jìn)展風(fēng)險的原發(fā)性IgA腎病成人患者。耐賦康®(布地奈德遲釋膠囊)是目前首 個也是唯一一個獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局完全批準(zhǔn)的IgA腎病對因治療藥物。

       全球研究結(jié)果顯示:與安慰劑相比,耐賦康®(布地奈德遲釋膠囊)不僅能讓蛋白尿持久下降,還能減少鏡下血尿風(fēng)險,更重要的是在估算腎小球?yàn)V過率(eGFR)上顯示出臨床相關(guān)且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的治療獲益(p<0.0001),能減少腎功能衰退達(dá)50%,預(yù)計(jì)能將疾病進(jìn)展至透析或腎移植的時間延緩12.8年。

       作為IgA腎病唯一的對因治療藥物,耐賦康®(布地奈德遲釋膠囊)在3期臨床研究NefIgArd中取得良好的療效和安全性數(shù)據(jù)。

       NefIgArd研究的完整2年數(shù)據(jù)還進(jìn)一步分析了亞洲人(n=83)相比于白種人(n=275)對耐賦康®(布地奈德遲釋膠囊)治療反應(yīng)的潛在差異。結(jié)果表明,與安慰劑相比,無論亞洲人還是白種人,耐賦康®(布地奈德遲釋膠囊)治療9個月均可持續(xù)明顯延緩 eGFR下降,保護(hù)腎功能,并帶來持久的蛋白尿下降和減少鏡下血尿風(fēng)險。

       作為全球唯一對因治療IgA腎病的治療藥物,耐賦康®(布地奈德遲釋膠囊)是靶向腸道的黏膜免疫調(diào)節(jié)劑,能減少50%腎功能下降,在中國人群中能延緩腎功能衰退達(dá)66%,預(yù)計(jì)能將疾病進(jìn)展至透析或腎移植的時間延緩12.8年。布地奈德是一種具有強(qiáng)糖皮質(zhì)激素活性和弱鹽皮質(zhì)激素活性的糖皮質(zhì)激素,首過代謝程度達(dá)90%,具有良好的安全性。

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