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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 信達(dá)生物2023年收入62億元;愛(ài)美客2023年凈利潤(rùn)增長(zhǎng)47%

信達(dá)生物2023年收入62億元;愛(ài)美客2023年凈利潤(rùn)增長(zhǎng)47%

熱門(mén)推薦: 信達(dá)生物 藥明巨諾 愛(ài)美客
作者:氨基君  來(lái)源:氨基觀察
  2024-03-28
財(cái)報(bào)披露進(jìn)入高峰期。

       財(cái)報(bào)披露進(jìn)入高峰期。

       3月19日,愛(ài)美客發(fā)布2023年業(yè)績(jī)報(bào)告。報(bào)告期內(nèi),公司營(yíng)收28.69億元,同比增長(zhǎng)47.99%;凈利潤(rùn)18.58億元,同比增長(zhǎng)47.08%。

       3月20日,信達(dá)生物、藥明巨諾等多家明星創(chuàng)新藥企公布成績(jī)單。

       信達(dá)生物發(fā)布的2023年業(yè)績(jī)報(bào)告顯示,公司收入62億元,其中產(chǎn)品收入57億元。隨著收入增長(zhǎng),信達(dá)生物虧損縮窄至10.13億元。

       據(jù)藥明巨諾2023年業(yè)績(jī)報(bào)告,公司收入1.74億元,同比增長(zhǎng)19.3%,年內(nèi)虧損7.68億元。

       過(guò)去一天,國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       / 01 /

       市場(chǎng)速遞

       1)多瑞醫(yī)藥擬與宜城市人民政府簽訂項(xiàng)目投資協(xié)議

       3月20日,多瑞醫(yī)藥公告,擬與宜城市人民政府簽訂項(xiàng)目投資協(xié)議,投資醫(yī)藥原料藥及中間體項(xiàng)目。

       2)上海市未來(lái)產(chǎn)業(yè)生物制造專(zhuān)家委員會(huì)成立

       3月20日,上海市未來(lái)產(chǎn)業(yè)生物制造專(zhuān)家委員會(huì)舉行成立大會(huì)。大會(huì)通過(guò)無(wú)記名投票方式選舉產(chǎn)生了首批35家生物制造專(zhuān)委會(huì)成員單位,由中國(guó)科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心任主任委員單位,由上海凱賽生物技術(shù)股份有限公司、上海君石生命科學(xué)研究院、上海昌進(jìn)生物科技有限公司、弈柯萊生物科技集團(tuán)股份有限公司、東富龍科技集團(tuán)股份有限公司等5家單位任副主任委員單位,由上海市合成生物產(chǎn)業(yè)協(xié)會(huì)任執(zhí)行秘書(shū)處。

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       資本信息

       1)上交所終止翌圣生物科創(chuàng)板首 發(fā)上市審核

       3月20日,據(jù)上交所官網(wǎng),因翌圣生物科技(上海)股份有限及其保薦人撤回發(fā)行上市申請(qǐng),上交所決定終止其首次公開(kāi)發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市的審核。

       2)藥明巨諾2023年收入1.74億元

       3月20日,藥明巨諾發(fā)布2023年業(yè)績(jī)報(bào)告。報(bào)告期內(nèi),公司收入1.74億元,同比增長(zhǎng)19.3%,年內(nèi)虧損7.68億元。

       3)時(shí)代天使2023年凈利潤(rùn)下滑75%

       3月19日,時(shí)代天使公布2023年度業(yè)績(jī)報(bào)告。報(bào)告期內(nèi),公司營(yíng)收14.76億元,同比增長(zhǎng)16.24%;凈利潤(rùn)5347萬(wàn)元,同比下滑74.99%。

       4)愛(ài)美客2023年凈利潤(rùn)增長(zhǎng)47%

       3月19日,愛(ài)美客發(fā)布2023年業(yè)績(jī)報(bào)告。報(bào)告期內(nèi),公司營(yíng)收28.69億元,同比增長(zhǎng)47.99%;凈利潤(rùn)18.58億元,同比增長(zhǎng)47.08%。

       5)遠(yuǎn)大醫(yī)藥2023年收入105.30億

       3月20日,遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布2023年業(yè)績(jī)報(bào)告。報(bào)告期內(nèi),公司收入105.30億元,同比增長(zhǎng)10.12%;凈利潤(rùn)18.8億元,同比下滑9.59%。

       6)荃信生物在港股上市

       3月20日,專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)治療自身免疫性疾病及過(guò)敏性疾病的生物療法的荃信生物在港股上市,最新市值為54.51億港幣。

       7)信達(dá)生物2023年收入62億元

       3月20日,信達(dá)生物發(fā)布2023年業(yè)績(jī)報(bào)告。報(bào)告期內(nèi),公司收入62億元,其中產(chǎn)品收入57億元。隨著收入增長(zhǎng),信達(dá)生物虧損縮窄至10.13億元。

       / 03 /

       藥械動(dòng)態(tài)

       1)康希諾吸附破 傷風(fēng)疫苗III期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組

       3月20日,康希諾公告,吸附破 傷風(fēng)疫苗啟動(dòng)III期臨床試驗(yàn)并完成首例受試者入組。

       2)華昊中天優(yōu)替德隆口服膠囊獲FDA孤兒藥資格

       日前,華昊中天宣布,關(guān)鍵管線(xiàn)產(chǎn)品UTD2(優(yōu)替德隆口服膠囊)獲得美國(guó)FDA授予孤兒藥資格,用于治療胃癌。

       3)復(fù)宏漢霖曲妥珠單抗在半獨(dú)家授權(quán)區(qū)域巴西獲批

       3月20日,復(fù)宏漢霖宣布,曲妥珠單抗在半獨(dú)家授權(quán)區(qū)域巴西獲批,用于HER2陽(yáng)性乳腺癌和胃癌的治療。

       4)中旺醫(yī)療LPC-025口溶膜獲批臨床

       3月20日,據(jù)CDE官網(wǎng),中旺醫(yī)療LPC-025口溶膜獲批臨床,適用于治療患有特發(fā)性帕金森病的成年患者。

       5)泰力生物NF2105膠囊獲批臨床

       3月20日,據(jù)CDE官網(wǎng),泰力生物NF2105膠囊獲批臨床,擬用于治療新診斷的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血?。≒h+CML)慢性期成人患者及2歲以上的兒童患者。

       6)承頤醫(yī)藥CYH001腸溶膠囊獲批臨床

       3月20日,據(jù)CDE官網(wǎng),承頤醫(yī)藥CYH001腸溶膠囊獲批臨床,擬開(kāi)展治療廣泛性焦慮障礙的研究。

       7)貝達(dá)藥業(yè)BPI-520105片獲批臨床

       3月20日,據(jù)CDE官網(wǎng),貝達(dá)藥業(yè)BPI-520105片獲批臨床,擬開(kāi)展治療攜帶EGFR突變實(shí)體瘤的研究。

       8)艾伯維Risankizumab注射液獲批臨床

       3月20日,據(jù)CDE官網(wǎng),艾伯維Risankizumab注射液獲批臨床,擬適用于治療成人中重度活動(dòng)性克羅恩病患者。

       9)徐諾藥業(yè)XP-102SC膠囊獲批臨床

       3月20日,據(jù)CDE官網(wǎng),徐諾藥業(yè)XP-102SC膠囊獲批臨床,擬用于治療BRAF V600突變陽(yáng)性的晚期實(shí)體瘤。

       10)諾華JDQ443片獲批臨床

       3月20日,據(jù)CDE官網(wǎng),諾華JDQ443片獲批臨床,擬聯(lián)合帕博利珠單抗治療用于攜帶KRAS G12C突變且PD-L1表達(dá)水平大于等于50%的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線(xiàn)治療。

       11)創(chuàng)勝集團(tuán)TST001注射液獲批臨床

       3月20日,據(jù)CDE官網(wǎng),創(chuàng)勝集團(tuán)TST001注射液獲批臨床,擬聯(lián)合已經(jīng)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)治療用于CLDN18.2陽(yáng)性、HER2陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部腺癌的一線(xiàn)治療。

       / 04 /

       海外藥聞

       1)Lonza收購(gòu)羅氏生物制品工廠

       3月20日,全球CDMO巨頭Lonza宣布,已簽署了一項(xiàng)協(xié)議,以12億美元的現(xiàn)金從羅氏收購(gòu)位于美國(guó)瓦卡維爾的大型生物制劑工廠

       2)武田Bcr-abl抑制劑獲FDA批準(zhǔn)聯(lián)合化療一線(xiàn)治療Ph+ ALL

       3月19日,武田宣布,F(xiàn)DA已經(jīng)加速批準(zhǔn)ponatinib的補(bǔ)充新藥申請(qǐng),適應(yīng)癥為聯(lián)合化療一線(xiàn)治療新診斷費(fèi)城染色體陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血?。≒h+ ALL)成年患者。

       

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