近日，邁威（上海）生物科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）全資子公司江蘇泰康生物醫(yī)藥有限公司提交的地舒單抗注射液（邁衛(wèi)健®，9MW0321）上市申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療不可手術(shù)切除或者手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的骨巨細(xì)胞瘤，包括成人和骨骼發(fā)育成熟（定義為至少 1 處成熟長(zhǎng)骨且體重≥45 kg）的青少年患者，為中國(guó)首 款獲批上市的安加維®（地舒單抗注射液，120mg）生物類(lèi)似藥?，F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品基本情況
藥品名稱：地舒單抗注射液
劑型：注射劑
規(guī)格：120mg(1.7ml)/瓶
藥品批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字 S20240010
適應(yīng)癥：用于治療不可手術(shù)切除或者手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的骨巨細(xì)胞瘤，包括成人和骨骼發(fā)育成熟（定義為至少 1 處成熟長(zhǎng)骨且體重≥45kg）的青少年患者。
藥品上市許可持有人：江蘇泰康生物醫(yī)藥有限公司
二、藥品其他相關(guān)情況
邁衛(wèi)健®為重組全人源抗 RANKL 單克隆抗體注射液，是安加維®的生物類(lèi)似藥。2022 年和 2024 年，公司先后于《International Immunopharmacology》和國(guó)際頂級(jí)期刊《JAMA Oncology》分別發(fā)表了地舒單抗生物類(lèi)似藥的Ⅰ期和 III 期臨床研究成果，通過(guò)“頭對(duì)頭”的藥代動(dòng)力學(xué)比對(duì)和實(shí)體瘤骨轉(zhuǎn)移患者人群臨床有效性比對(duì)研究，全面系統(tǒng)地證明了 9MW0321 與原研藥在藥代動(dòng)力學(xué)、藥效動(dòng)力學(xué)、臨床有效性和安全性的相似性。公司亦正在推進(jìn)邁衛(wèi)健®其他適應(yīng)癥的上市工作。
在海外商業(yè)化方面，2023 年，邁衛(wèi)健®與巴基斯坦制藥公司 Searle 達(dá)成許可協(xié)議，Searle 將負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品在巴基斯坦的本地灌裝、注冊(cè)和商業(yè)化；與埃及市場(chǎng)戰(zhàn)略合作公司已簽署授權(quán)許可及商業(yè)化協(xié)議；與 Legrand 就地舒單抗注射液在哥倫比亞和厄瓜多爾市場(chǎng)達(dá)成戰(zhàn)略合作，根據(jù)協(xié)議，Legrand 將負(fù)責(zé)該產(chǎn)品在哥倫比亞以及厄瓜多爾的注冊(cè)和商業(yè)化；與泰國(guó)制藥公司 Innobic（亞洲）達(dá)成許可和供應(yīng)協(xié)議，在藥品檢查合作計(jì)劃（PIC/S）成員國(guó)之一的泰國(guó)進(jìn)行相關(guān)產(chǎn)品的注冊(cè)和商業(yè)化。公司將持續(xù)利用現(xiàn)有的新興市場(chǎng)的商務(wù)網(wǎng)絡(luò)和拓展能力，快速實(shí)現(xiàn)該品種海外市場(chǎng)的合作及注冊(cè)上市。
2019 年，原研藥安加維®在中國(guó)上市，獲批適應(yīng)癥：用于實(shí)體腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者和多發(fā)性骨髓瘤患者的治療，以延遲或降低骨相關(guān)事件（病理性骨折、脊髓壓迫、骨放療、骨手術(shù)）的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)；用于治療不可手術(shù)切除或者手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的骨巨細(xì)胞瘤包括成人和骨骼發(fā)育成熟（定義為至少 1 處成熟長(zhǎng)骨且體重≥45 kg）的青少年患者。除邁衛(wèi)健®外，目前國(guó)內(nèi)尚未有其他生物類(lèi)似藥上市；2022 年安加維®中國(guó)銷(xiāo)售額為 4.27 億元（來(lái)自百濟(jì)神州年報(bào)）。
邁衛(wèi)健®主要競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)在于：1）作為國(guó)內(nèi)第一個(gè)上市的安加維®生物類(lèi)似藥，先發(fā)優(yōu)勢(shì)明顯；2）地舒單抗展現(xiàn)了良好的治療效果，被多個(gè)專家共識(shí)或治療指南推薦；3）醫(yī)生和患者對(duì)地舒單抗的認(rèn)可度較高。此外，與臨床治療常用藥雙膦酸鹽類(lèi)藥物相比，地舒單抗有如下優(yōu)勢(shì)：①具有靶向性，可通過(guò)特異性結(jié)合RANKL 阻斷 RANKL/RANK/OPG 信號(hào)通路，發(fā)揮對(duì)骨轉(zhuǎn)移 SREs 防治作用；②臨床療效顯著優(yōu)于雙膦酸鹽類(lèi)藥物，且對(duì)雙膦酸鹽類(lèi)藥物治療失敗的患者仍有效；③安全性好，不通過(guò)腎臟清除，應(yīng)用地舒單抗的患者更少出現(xiàn)腎毒性的副作用。
三、對(duì)公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示
醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn)，藥品獲得上市批準(zhǔn)后的生產(chǎn)和商業(yè)化容易受到一些不確定性因素的影響，敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。
公司將積極推進(jìn)上述項(xiàng)目，并嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定及時(shí)對(duì)項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。有關(guān)公司信息請(qǐng)以公司指定披露媒體《中國(guó)證券報(bào)》《上海證券報(bào)》《證券時(shí)報(bào)》《證券日?qǐng)?bào)》《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》以及上海證券交易所網(wǎng)站刊登
的公告為準(zhǔn)。
特此公告。
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