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CPHI制藥在線 資訊 NMN通過(guò)SIRT1-AMPK軸調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞降解

NMN通過(guò)SIRT1-AMPK軸調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞降解

熱門(mén)推薦: NMN SIRT1-AMPK軸 脂肪細(xì)胞
作者:尚科生物  來(lái)源:尚科生物
  2024-07-02
2023年4月,日本研究團(tuán)隊(duì)在《BiochemistryandBiophysicsReports》期刊發(fā)表題為“NicotinamidemononucleotideinduceslipolysisbyregulatingATGLexpressionviatheSIRT1-AMPKaxisinadipocytes”的研究成果,成果表明:NMN能加速脂肪分解和抑制脂肪細(xì)胞的肥大。

       近日,世界肥胖聯(lián)盟發(fā)布的《2024年世界肥胖地圖》指出,我國(guó)肥胖形勢(shì)不容樂(lè)觀:從2020年到2035年,中國(guó)的肥胖人數(shù)將呈現(xiàn)穩(wěn)步上升的趨勢(shì),預(yù)計(jì)成年人肥胖人數(shù)年增長(zhǎng)率為2.8%,青少年肥胖人數(shù)年增長(zhǎng)率為2.0%。肥胖不僅會(huì)給人帶來(lái)身材焦慮,還與糖尿病、高血壓等多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。

NMN能加速脂肪分解和抑制脂肪細(xì)胞的肥大

       文章圖片來(lái)源:尚科生物

       2023年4月,日本研究團(tuán)隊(duì)在《BiochemistryandBiophysicsReports》期刊發(fā)表題為“NicotinamidemononucleotideinduceslipolysisbyregulatingATGLexpressionviatheSIRT1-AMPKaxisinadipocytes”的研究成果,成果表明:NMN能加速脂肪分解和抑制脂肪細(xì)胞的肥大。

       NMN調(diào)節(jié)脂肪酶,加速脂肪分解

       研究團(tuán)隊(duì)為了確定NMN對(duì)脂肪細(xì)胞中脂質(zhì)儲(chǔ)存的影響,用NMN處理分化的3T3-L1脂肪細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)用0.5mMNMN處理四天可顯著減少分化的3T3-L1脂肪細(xì)胞中的脂質(zhì)積累。為了確定NMN調(diào)節(jié)脂肪分解的機(jī)制,研究團(tuán)隊(duì)檢查了與脂肪分解相關(guān)的基因表達(dá),發(fā)現(xiàn)NMN通過(guò)增加3T3-L1脂肪細(xì)胞中的ATGL表達(dá)來(lái)加速脂肪分解。

NMN通過(guò)增加3T3-L1脂肪細(xì)胞中ATGL的表達(dá)來(lái)誘導(dǎo)脂肪分解

       文章圖片來(lái)源:尚科生物

       NMN通過(guò)增加3T3-L1脂肪細(xì)胞中ATGL的表達(dá)來(lái)誘導(dǎo)脂肪分解

       NMN抑制脂肪細(xì)胞的肥大

       為研究NMN對(duì)肥胖脂肪組織的影響,研究團(tuán)隊(duì)用NMN喂食高脂飲食的小鼠八周。與對(duì)照組小鼠相比,用NMN治療的小鼠體重明顯下降。組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn),NMN治療降低了皮下脂肪組織中的脂肪細(xì)胞大小,這表明NMN治療改善了脂肪細(xì)胞的肥大。

NMN治療降低了喂食高脂飲食的小鼠的脂肪細(xì)胞的大小

       文章圖片來(lái)源:尚科生物

       NMN治療降低了喂食高脂飲食的小鼠的脂肪細(xì)胞的大小

       此項(xiàng)研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)NMN通過(guò)SIRT1-AMPK軸增加了脂肪細(xì)胞中ATGL的表達(dá),這一機(jī)制可能與NMN抑制皮下脂肪組織中脂肪細(xì)胞肥大有關(guān)。這項(xiàng)研究揭示的機(jī)制可以作為肥胖癥和相關(guān)代謝紊亂的治療靶點(diǎn)。

       文章來(lái)源:

       ImiY,AmanoR,KasaharaN,ObanaY,HosookaT.NicotinamidemononucleotideinduceslipolysisbyregulatingATGLexpressionviatheSIRT1-AMPKaxisinadipocytes.BiochemBiophysRep.2023Apr25;34:101476.doi:10.1016/j.bbrep.2023.101476.

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