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8月1日晚間，宜明昂科宣布和與Instil Bio達成協議。根據該協議，Instil公司將獲得宜明昂科專有的PD-L1xVEGF雙特異性抗體IMM2510以及下一代CTLA-4抗體IMM27M在大中華區(qū)以外的開發(fā)和商業(yè)化權利。
根據協議條款，Instil全資子公司（SynBioTx）將獲得IMM2510和IMM27M在大中華地區(qū)以外的全球開發(fā)和商業(yè)化權利，而宜明昂科將保留在大中華地區(qū)(包括中國臺灣、澳門和香港地區(qū))的開發(fā)和商業(yè)化權利。宜明昂科將獲得高達5,000萬美元的首付款及潛在近期付款，并將在達成若干開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑時，有望收取總計超過20億美元的里程碑付款，以及基于全球（不包括大中華地區(qū)）銷售凈額的個位數至低兩位數百分比的銷售提成。
IMM2510是一種新型的、潛在“best-in-class”的PD-L1xVEGF雙特異性抗體，由抗PD-L1抗體融合到血管內皮生長因子 (VEGF) 受體而組成，結合VEGF。IMM2510與其他PD(L)1xVEGF抗體的區(qū)別在于其結合VEGF-A以外的多種VEGF受體配體的能力，較小的分子量允許更好的腫瘤穿透，以及增強的抗體依賴性細胞毒性 (ADCC) 活性，旨在提高腫瘤殺傷能力。IMM2510已經完成了一項用于晚期實體瘤的劑量遞增臨床試驗，并顯示出多個療效事件，其中包括PD-1抑制劑治療失敗的鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者。
IMM27M是具有增強型ADCC活性的新一代CTLA-4抗體，旨在促進腫瘤內調節(jié)性T細胞耗損，以提高第一代CTLA-4抗體的療效并降低其毒性。IMM27M已經完成了一項劑量遞增的臨床試驗，顯示了對晚期實體瘤患者的抗腫瘤活性，并于2024年7月在中國進入與IMM2510的聯合研究。
宜明昂科創(chuàng)始人、董事長田文志博士表示，“非常高興此次與Instil Bio達成合作來開發(fā)IMM2510和IMM27M項目。IMM2510是一種同時靶向PD-L1和VEGF的抗體-受體重組蛋白（mAb-Trap），能夠抑制血管生成，使腫瘤縮小，使腫瘤細胞對免疫反應更敏感，同時通過阻斷PD-L1/PD-1相互作用及誘導Fc介導的ADCC/ADCP活性激活T細胞、自然殺傷細胞及巨噬細胞。IMM27M是針對CTLA-4靶點的lgG1抗體，經過基因工程改造顯著增強了ADCC活性，Instil Bio擁有經驗豐富的團隊和國際領先的藥物研發(fā)平臺，我們相信此次合作能夠加速和優(yōu)化IMM2510和IMM27M項目的開發(fā)進程，以更快實現我們?yōu)榘┌Y患者提供創(chuàng)新性藥物的目標。”
Instil Bio是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于開發(fā)新療法的管線。Instil的主要產品IMM2510是一種新型差異化的PD-L1xVEGF雙特異性抗體，正處于開發(fā)階段，用于治療多種實體腫瘤。
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