2024年8月19日，維亞臻生物技術(shù)（上海）有限公司（以下簡稱“維亞臻”或“Visirna”）近日宣布，維亞臻在研1類新藥靶向APOC3小核酸藥物——VSA001注射液（以下簡稱VSA001）的國際多中心臨床試驗申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準，在中國開展降低重度高甘油三酯血癥（以下簡稱“SHTG”）的III期臨床試驗，旨在評估VSA001在SHTG成人患者中的安全性、有效性和藥代動力學。維亞臻合作伙伴Arrowhead Pharmaceuticals已在全球范圍內(nèi)啟動該項國際多中心臨床試驗，維亞臻也即將在中國加入該項研究。
SHTG為常見的血脂異常，定義為甘油三酯 (TG) 水平 ≥ 500 mg/dl，可能由多種因素引起，包括遺傳、飲食、生活方式（如過量飲酒）和合并癥如肥胖、代謝綜合征、甲狀腺功能減退和2型糖尿病等。SHTG可致急性胰腺炎及心血管疾病和動脈粥樣硬化風險升高。急性胰腺炎復發(fā)可能導致慢性胰腺炎和相關(guān)的胰腺內(nèi)分泌功能障礙。
維亞臻首席執(zhí)行官鄒曉明博士表示：“重度高甘油三酯血癥是一種常見疾病，患者甘油三酯水平可達正常水平的三倍以上。SHTG患者通常合并極高的急性胰腺炎和心血管疾病風險，生活質(zhì)量嚴重受到影響，且飲食調(diào)整和現(xiàn)有降TG藥物對SHTG的治療效果有限，患者急需更安全、有效的藥物治療選擇。此次國際多中心臨床試驗獲批，加速了VSA001在全球和中國的商業(yè)化進程，早日為中國SHTG患者帶來治療新選擇。”
關(guān)于VSA001
VSA001是一款肝臟靶向的小干擾RNA（siRNA）藥物，通過高效且持久地沉默載脂蛋白C3（APOC3）的mRNA水平，以降低APOC3蛋白的表達。進而通過脂蛋白脂酶（lipoprotein lipase, LPL）依賴性和非依賴性雙重途徑，有效降低血清TG和富含TG的脂蛋白（TG-rich lipoprotein, TRL）及其降解殘留物水平。
關(guān)于維亞臻
維亞臻是一家立足于中國，放眼全球的小核酸藥物治療公司，旨在打造從研發(fā)、生產(chǎn)到商業(yè)化全面能力的生物醫(yī)藥企業(yè)。成立于2022年，維亞臻與國際領(lǐng)先的小核酸藥物企業(yè)Arrowhead Pharmaceuticals (NASDAQ: ARWR) 建立長期戰(zhàn)略合作關(guān)系。目前公司產(chǎn)品管線擁有三款處于臨床研發(fā)階段、針對心血管及代謝疾病領(lǐng)域的小干擾RNA藥物。管線在同類競品中處于領(lǐng)先位置，并采用中美協(xié)同的臨床開發(fā)及注冊策略，加速在研產(chǎn)品的注冊上市。同時通過內(nèi)外部資源的全方位整合，形成從早期研發(fā)、臨床開發(fā)、本地化siRNA藥物生產(chǎn)到商業(yè)化的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。
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