近年來,科學家在免疫細胞療法領(lǐng)域取得了顯著進展,特別是在利用誘導多能干細胞(iPSC)分化得到的免疫細胞,例如NK細胞和巨噬細胞。這些細胞在臨床前研究和潛在的臨床應用中展現(xiàn)出巨大的治療潛力。
然而,在iPSC衍生的免疫細胞療法廣泛應用于臨床實踐之前,仍有一系列挑戰(zhàn)需要克服。首先,對于iPSC分化和發(fā)育過程的生物學理解尚不完全,這限制了我們通過iPSC分化實現(xiàn)高效和穩(wěn)定的NK細胞生產(chǎn)的能力的提高。此外,體外免疫細胞分化過程中的許多調(diào)節(jié)機制尚未被充分解析,這包括了細胞分化過程中的代謝變化、信號傳導網(wǎng)絡以及細胞間的相互作用。
近日,浙江大學醫(yī)學院/良渚實驗室/浙大醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院張進教授團隊與梅奧醫(yī)學中心李虎教授團隊合作,在 Life Medicine 期刊發(fā)表了題為:Comparative dissection of transcriptional landscapes of human iPSC-NK differentiation and NK cell development 的封面論文,該研究確定并驗證了關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子在iPSC-NK免疫細胞分化上的重要性。
首先,團隊建立了iPSC細胞分化NK的體系,并通過單細胞測序scRNA-seq深入分析比較了多種來源的NK細胞的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),然后通過轉(zhuǎn)錄因子活性的網(wǎng)絡調(diào)控分析,揭示了經(jīng)典調(diào)節(jié)因子的作用,并發(fā)現(xiàn)了控制NK復雜發(fā)育軌跡的轉(zhuǎn)錄因子?;诤铣擅庖呒毎睦砟睿芯繄F隊將上述NK分化相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子引入iPSC分化的巨噬細胞,發(fā)現(xiàn)可以增強巨噬細胞的殺傷和吞噬功能,并且促進了NK細胞相關(guān)殺傷關(guān)因子分泌的特征。
該研究為進一步改造iPSC以獲得具有增強功能的合成免疫細胞提供了藍圖,證明了可以通過引入與另一種類型的免疫細胞相關(guān)的關(guān)鍵因子來增強一種新型合成免疫細胞的功能多樣性,從而使得免疫治療產(chǎn)品未來能為患者帶來更多的治療選擇和希望。
論文鏈接:
https://academic.oup.com/lifemedi/article/3/4/lnae032/7750334
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