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CPHI制藥在線 資訊 基石藥業(yè):PD-1/VEGF/CTLA-4三抗啟動(dòng)一期臨床

基石藥業(yè):PD-1/VEGF/CTLA-4三抗啟動(dòng)一期臨床

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作者:Armstrong  來(lái)源:生物制藥小編
  2024-12-23
2024年12月19日,基石藥業(yè)在Clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊(cè)了CS2009的一期臨床試驗(yàn)。

       2024年12月19日,基石藥業(yè)在Clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊(cè)了CS2009的一期臨床試驗(yàn)。

PD-1/VEGF/CTLA-4三抗啟動(dòng)一期臨床

       此次一期臨床計(jì)劃入組230例晚期實(shí)體瘤患者,預(yù)計(jì)2027年初步完成。

一期臨床計(jì)劃入組230例晚期實(shí)體瘤患者

       CS2009為一款PD-1/CTLA-4/VEGF三抗,為基石藥業(yè)目前核心管線之一。

CS2009

       CS2009在臨床前研究中表現(xiàn)出優(yōu)于PD-1/CTLA-4雙抗、PD-1/VEGF雙抗的抗腫瘤活性。

CS2009

       總結(jié)

       康方生物的開(kāi)創(chuàng)性工作讓整個(gè)生物醫(yī)藥行業(yè)都開(kāi)始追逐PD-1/VEGF賽道,國(guó)外MNC紛紛引進(jìn)布局,國(guó)外Biotech也開(kāi)始反向fast follow這一賽道。在此背景下,基石藥業(yè)的差異化PD-1/CTLA-4/VEGF三抗預(yù)計(jì)也會(huì)受到國(guó)外藥企和Biotech的密切關(guān)注。

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