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CPHI制藥在線 資訊 GORTEC宣布頭頸部癌癥治療新試驗(yàn)成功

GORTEC宣布頭頸部癌癥治療新試驗(yàn)成功

來(lái)源:美通社
  2025-01-08
GORTEC1月7日宣布,評(píng)估nivolumab的隨機(jī)3期NIVOPOSTOP GORTEC 2018-01臨床試驗(yàn),達(dá)到了所有患者的無(wú)病生存期(DFS)的主要終點(diǎn)。

       GORTEC,即頭頸部放射腫瘤學(xué)小組,1月7日宣布,評(píng)估nivolumab(Bristol Myers Squibb的抗PD-1療法)的隨機(jī)3期NIVOPOSTOP GORTEC 2018-01臨床試驗(yàn),作為切除的局部晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(LA-SCCHN)患者的術(shù)后治療成分,具有高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),達(dá)到了所有患者的無(wú)病生存期(DFS)的主要終點(diǎn)。

       該研究評(píng)估了術(shù)后在標(biāo)準(zhǔn)治療(SOC)放療和順鉑中添加納武單抗與單用SOC放療和順鉑的比較。在預(yù)定數(shù)量的DFS事件中,接受納武單抗的患者的DFS有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善。納武單抗的安全性與先前研究中報(bào)告的一致,研究?jī)山M之間對(duì)SOC治療的符合性相似。

       該研究的首席研究員兼GORTEC醫(yī)學(xué)主任Jean Bourhis教授表示: “這是幾十年來(lái)首次有療法在高危LA-SCCHN患者中表現(xiàn)出優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理順鉑放療。”

       GORTEC總裁Yoann Pointreau博士和當(dāng)選總裁Yun Gan Tao博士補(bǔ)充道: “ 這些具有臨床意義的發(fā)現(xiàn)有可能改變接受輔助治療的高風(fēng)險(xiǎn)LA-SCCHN患者的實(shí)踐。”

       觀察到總生存期(OS)的改善趨勢(shì),這是納武單抗的關(guān)鍵次要終點(diǎn)。一旦達(dá)到預(yù)先規(guī)定的死亡人數(shù),將在最終分析時(shí)評(píng)估OS。

       關(guān)于GORTEC

       GORTEC是一個(gè)致力于頭頸部腫瘤學(xué)的合作組織。GORTEC擁有長(zhǎng)期的大規(guī)模國(guó)際創(chuàng)新的III期試驗(yàn)體驗(yàn),依靠強(qiáng)大的高質(zhì)量研究管理和頭頸部癌癥領(lǐng)域強(qiáng)大的多學(xué)科研究者和專家網(wǎng)絡(luò)。

       關(guān)于頭頸部癌癥

       頭頸部癌癥包括口腔、鼻咽、口咽、下咽和喉部的惡性腫瘤,是全球第六大常見癌癥, 2022年全球共有891,453例新發(fā)病例和458,107例死亡*。這些癌癥大多數(shù)是鱗狀細(xì)胞癌(SCCHN) ,約60%的患者被診斷為局部晚期(LA)疾病。 LA-SCCHN目前的治療指南建議手術(shù)切除后進(jìn)行放療或順鉑放療(如果切除后發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)病理結(jié)果)。盡管有這些明確的治療,很大比例的LA-SCCHN患者在完成治療后2年內(nèi)發(fā)生局部復(fù)發(fā)和/或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

       關(guān)于nivolumab

       Nivolumab是一種程序性死亡-1(PD-1)免疫檢查點(diǎn)抑制劑,旨在獨(dú)特地利用人體自身的免疫系統(tǒng)來(lái)幫助恢復(fù)抗腫瘤免疫應(yīng)答。 Nivolumab被批準(zhǔn)用于治療10種不同類型的癌癥,包括結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、頭頸癌、胃癌和胃食管交界處癌、黑色素瘤、食管鱗狀細(xì)胞癌或腺癌、間皮瘤、腎細(xì)胞癌。

       關(guān)于NIVOPOSTOP GORTEC 2018-01

       這是一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照、開放標(biāo)簽的3期臨床試驗(yàn)(NCT03576417) ,旨在評(píng)估nivolumab作為L(zhǎng)A-SCCHN切除患者的輔助治療。 主要入選標(biāo)準(zhǔn)為術(shù)后高風(fēng)險(xiǎn)復(fù)發(fā),定義為淋巴結(jié)囊外擴(kuò)張、多發(fā)淋巴結(jié)受累、多發(fā)神經(jīng)周圍浸潤(rùn)和/或腫瘤切緣陽(yáng)性。 主要終點(diǎn)為DFS ,次要終點(diǎn)包括OS、QOL和安全性。 該研究招募了680名患者,他們?cè)谑中g(shù)后隨機(jī)分組,接受SOC 66 Gy放療和順鉑(100 mg/m2 Q3W, 3個(gè)周期)或納武單抗240 mg ,隨后在順鉑放療期間每3周接受一次SOC順鉑放療加納武單抗360 mg Q3W ,之后每4周接受6個(gè)周期的納武單抗480 mg。

       * Bray F, Global cancer statistics 2022: CA Cancer J Clin 2024; 74 (3): 229-63.

       消息來(lái)源:GORTEC

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