由金澤大學(xué)的醫(yī)學(xué)、制藥和健康科學(xué)研究所Kenjiro Ono（小野賢二郎）教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組與衛(wèi)材株式會(huì)社合作，利用新開(kāi)發(fā)的侖卡奈單抗相關(guān)淀粉樣蛋白-β原纖維（Lec-PF）測(cè)量系統(tǒng)證明，與非阿爾茨海默病對(duì)照組相比，阿爾茨海默病患者從輕度認(rèn)知障礙到輕度和重度癡呆的各個(gè)階段腦脊液中的Lec-PF濃度都有所升高。此外，這項(xiàng)研究還發(fā)現(xiàn)，腦脊液中 Lec-PF的濃度與反映神經(jīng)變性的生物標(biāo)志物有明顯的相關(guān)性。

       侖卡奈單抗是一種獨(dú)特的雙重作用抗體，除了清除斑塊外，還選擇性結(jié)合淀粉樣蛋白-β原纖維（PF），是治療阿爾茨海默?。ˋD）引起的輕度認(rèn)知障礙和輕度阿爾茨海默?。ńy(tǒng)稱為早期AD）患者的一種藥物。這項(xiàng)研究的結(jié)果表明，侖卡奈單抗捕獲的PF（Lec-PF）存在于阿爾茨海默病患者的腦脊液中，Lec-PF是一種劇毒的病理蛋白，會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)退行性變。這項(xiàng)研究揭示了侖卡奈單抗減緩阿爾茨海默病進(jìn)展的部分機(jī)制。

       基于這些發(fā)現(xiàn)，未來(lái)可能在侖卡奈單抗治療前后測(cè)量腦脊液中Lec PF的濃度，以評(píng)估治療效果。此外，由于腦脊液中Lec-PF的濃度與總tau和神經(jīng)顆粒蛋白等神經(jīng)退行性標(biāo)志物密切相關(guān)，預(yù)計(jì)這些發(fā)現(xiàn)也可用于預(yù)測(cè)阿爾茨海默病患者的預(yù)后。

       這項(xiàng)研究于2025年1月6日18:30（美國(guó)東部標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間）發(fā)表在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《Annals of Neurology》的網(wǎng)絡(luò)版上。

       研究背景和目的

       淀粉樣蛋白級(jí)聯(lián)假說(shuō)是關(guān)于AD病因的主要理論，該假說(shuō)認(rèn)為β淀粉樣蛋白（Aβ）在神經(jīng)元外異常聚集，隨后形成tau神經(jīng)原纖維纏結(jié)，對(duì)神經(jīng)元造成損傷，并導(dǎo)致疾病發(fā)作。原纖維形態(tài)的β淀粉樣蛋白比纖維和斑塊形態(tài)更具神經(jīng)毒性，后者是異常聚集Aβ的最后階段，因此認(rèn)為PF可能會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)退行性變（參考文獻(xiàn)：Amin L和Harris DA.2012）。侖卡奈單抗是一種抗淀粉樣蛋白-β原纖維抗體，自2023年以來(lái)一直用于治療早期AD。然而，此前沒(méi)有關(guān)于測(cè)量人類生物樣本中PF濃度的報(bào)告，而且作為侖卡奈單抗治療靶點(diǎn)的PF在整個(gè)AD連續(xù)體中的分布情況尚不清楚。

       在這項(xiàng)研究中，研究小組使用新開(kāi)發(fā)的高靈敏度Lec-PF測(cè)量系統(tǒng)，測(cè)量了臨床前AD、AD引起的輕度認(rèn)知障礙和AD癡呆受試者以及SNAP（疑似非AD病理生理學(xué)）患者和認(rèn)知功能正常者的人腦脊液（CSF）中Lec-PF的濃度，并分析了Lec-PF與Aβ40、Aβ42磷的關(guān)系、 并分析了Lec-PF與Aβ40、Aβ42、磷酸化tau（p-tau）181（*9）、p-tau 217、總tau和神經(jīng)粒蛋白之間的關(guān)系。

       研究結(jié)果綜述

       AD引起的輕度認(rèn)知障礙或癡呆患者（圖1中的MCI+、AD+組）的Lec PF CSF濃度明顯高于認(rèn)知功能正常的患者（圖中的YNC和AMC組）。

       對(duì)腦脊液中Lec-PF的濃度與其他腦脊液標(biāo)志物（Aβ42、Aβ42/40比值、p-tau 181、p-tau217、總tau、神經(jīng)顆粒蛋白）之間進(jìn)行了相關(guān)性分析。圖2顯示了Lec PF和各種CSF標(biāo)志物之間的Spearman相關(guān)系數(shù)（95%置信區(qū)間）。在所有受試者中（圖2中的黑線），腦脊液中Lec PF濃度與aβ42、aβ42/40比值、p-tau 181、p-tau217、總tau和神經(jīng)顆粒蛋白呈相關(guān)性，Spearman系數(shù)為0.2或更高。值得注意的是，當(dāng)僅關(guān)注Aβ陽(yáng)性組時(shí)（圖2中的紅線），Lec PF與總tau和神經(jīng)顆粒蛋白（Aβ級(jí)聯(lián)中Aβ下游的神經(jīng)退行性標(biāo)志物）表現(xiàn)出很強(qiáng)的相關(guān)性（Spearman系數(shù)為0.4或更高），這是AD的病理學(xué)改變，表明Lec PF是一種與神經(jīng)退行性疾病相關(guān)的劇毒病理蛋白。

       未來(lái)發(fā)展

       在侖卡奈單抗治療前后測(cè)量CSF中的Lec-PF濃度可能有助于評(píng)估侖卡奈單抗治療的療效。此外，由于CSF中Lec-PF的濃度與神經(jīng)退行性標(biāo)志物密切相關(guān)，因此它也可能有助于預(yù)測(cè)AD患者的預(yù)后。

       本研究獲得了日本醫(yī)學(xué)研究開(kāi)發(fā)機(jī)構(gòu)（AMED）癡呆癥研究與發(fā)展資助（資助號(hào)22dk0207053）、轉(zhuǎn)型研究資助（資助編號(hào)23H03850）和科學(xué)研究資助（批準(zhǔn)號(hào)JP19k07965、JP22k07514）等項(xiàng)目的支持。

圖 1 根據(jù)臨床診斷和淀粉樣蛋白陽(yáng)性/陰性分類的腦脊液侖卡奈單抗相關(guān)淀粉樣蛋白原纖維（CSF Lec-PF）濃度

圖 1 說(shuō)明

       方框圖中的方框表示四分位數(shù)間距，水平線表示中位數(shù)。各組縮寫： YNC（年輕正常對(duì)照組淀粉樣蛋白陰性）、AMC（年齡匹配對(duì)照組淀粉樣蛋白陰性）、CI-（認(rèn)知功能受損組淀粉樣蛋白陰性）、CU+（認(rèn)知功能未受損組淀粉樣蛋白陽(yáng)性）、MCI+（輕度認(rèn)知功能受損組淀粉樣蛋白陽(yáng)性）、AD+（AD 癡呆組淀粉樣蛋白陽(yáng)性）、CSF（腦脊液）。

       *p < 0.05

圖 2 腦脊液標(biāo)記物與腦脊液侖卡奈單抗相關(guān)淀粉樣蛋白原纖維（CSF Lec-PF）的相關(guān)性

圖2說(shuō)明

       黑線和紅線分別表示整個(gè)受試者組和淀粉樣蛋白陽(yáng)性受試者組CSF Lec-PF與各腦脊液標(biāo)記物之間斯皮爾曼相關(guān)系數(shù)的95%置信區(qū)間 (CI)。黑點(diǎn)和紅點(diǎn)表示斯皮爾曼相關(guān)系數(shù)的中值。黑線和紅線之間的巨大差異反映了Aβ 陽(yáng)性或陰性狀態(tài)的顯著影響。

       在這項(xiàng)分析中，所有受試者（黑線）的CSF Lec-PF與所有測(cè)定的生物標(biāo)志物（即Aβ42、Aβ42/40比值、p-tau 181、p-tau 217、總-tau和神經(jīng)顆粒蛋白）之間的相關(guān)系數(shù)均為0.2或更高，表明 CSF Lec-PF 與這些生物標(biāo)志物之間存在顯著相關(guān)性。在淀粉樣蛋白陽(yáng)性組（紅線）中，CSF Lec-PF與CSF total-tau的Spearman相關(guān)系數(shù)分別為0.634（CI：0.409-0.786），CSF Lec-PF與CSF neurogranin的Spearman相關(guān)系數(shù)分別為0.434（CI：0.260-0.581），表明CSF Lec-PF與這兩種生物標(biāo)志物之間存在很強(qiáng)的相關(guān)性。另一方面，CSF Lec-PF與腦Aβ累積生物標(biāo)志物CSF Aβ42和CSF Aβ42/40比值之間的相關(guān)性都相對(duì)較低。這表明，CSF Lec-PF的含量與神經(jīng)退行性變的關(guān)系比大腦中Aβ的積累更為密切。

       文章發(fā)表情況：

       期刊名稱：Annals of Neurology

       文章題目: Lecanemab-associated amyloid-β protofibril in cerebrospinal fluid correlates with

       biomarkers of neurodegeneration in Alzheimer's disease (Cerebrospinal fluid (CSF) lecanemab-associated amyloid protofibril concentrations correlate well with neurodegenerative biomarkers in AD)

       作者: Moeko Noguchi-Shinohara, Kazuyoshi Shuta, Hidetomo Murakami, Yukiko Mori, Junji Komatsu, Chizuru Kobayashi, Steven Hersch, Kanta Horie, Kenjiro Ono

       發(fā)表日期：January 6, 2025 (US Eastern Standard Time).

       DOI: 10.1002/ANA.27175

       消息來(lái)源：衛(wèi)材株式會(huì)社