2025年1月13日，中國科學(xué)院生物物理研究所趙巖團(tuán)隊在 Nature 子刊 Nature Structural & Molecular Biology 發(fā)表了題為：Binding mechanism and antagonism of the vesicular acetylcholine transporter VAChT 的最新研究成果。

該研究通過冷凍電鏡單顆粒技術(shù)重構(gòu)出人類囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運(yùn)體（VAChT）在無底物狀態(tài)下、底物ACh結(jié)合狀態(tài)下以及抑制劑vesamicol結(jié)合狀態(tài)下的高分辨率結(jié)構(gòu)，闡明了VAChT底物識別和質(zhì)子耦合轉(zhuǎn)運(yùn)過程機(jī)制，其抑制劑vesamicol結(jié)合結(jié)構(gòu)揭示了vesamicol與VAChT的抑制機(jī)制，為設(shè)計靶向VAChT的新型示蹤劑提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

一個神經(jīng)元的放電（firing）就像一個火花，點(diǎn)亮了紛繁復(fù)雜的神經(jīng)通路，傳遞著記憶和行動等指令，高效協(xié)調(diào)神經(jīng)系統(tǒng)各項功能，從而精準(zhǔn)調(diào)控我們的想法、情感和動作，構(gòu)建起一個精細(xì)有序的 “神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)世界”。

回溯近一百年神經(jīng)科學(xué)探索，“蛙心灌流”實驗意義非凡。借助蛙心跳動，科學(xué)家首次揭示了神經(jīng)沖動與化學(xué)傳遞的關(guān)系。作為人類發(fā)現(xiàn)的第一種神經(jīng)遞質(zhì)，隨著對乙酰膽堿研究的不斷深入，其生理功能正逐漸變得清晰起來：在外周神經(jīng)系統(tǒng)中控制肌肉運(yùn)動；在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中影響思維、認(rèn)知和記憶。同時，膽堿能神經(jīng)元功能異常與多種疾病密切相關(guān)。

以肌無力綜合癥為例，膽堿能神經(jīng)元或其下游肌肉的運(yùn)作障礙將逐漸侵蝕患者的日常生活能力：從表情僵硬、吞咽困難，到四肢動作受限，最終步態(tài)變得遲緩甚至完全喪失行走能力。在病程后期，由于呼吸肌無力或心臟等關(guān)鍵器官功能的衰竭，生命因此受到威脅。而在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，膽堿能神經(jīng)元則承擔(dān)著認(rèn)知和記憶的重要功能。當(dāng)這些神經(jīng)元發(fā)生異常或逐漸丟失，患者逐漸經(jīng)歷智力衰退、語言障礙和感知力減弱。阿爾茨海默癥、帕金森綜合征的發(fā)生也與膽堿能神經(jīng)元的減少密切相關(guān)。這些不僅凸顯了膽堿能神經(jīng)信號傳遞在生理、病理中扮演者關(guān)鍵角色，也是相關(guān)疾病的診療關(guān)鍵。

“星星之火，可以燎原”，神經(jīng)元的放電需要“火種”的點(diǎn)燃。乙酰膽堿猶如一根根“火柴”，點(diǎn)燃了神經(jīng)與神經(jīng)，神經(jīng)與肌肉之間的信號傳遞，驅(qū)動思維與肢體精準(zhǔn)協(xié)作。乙酰膽堿在突觸間隙完成了信號傳遞過程之后，被乙酰膽堿酯酶分解為“火柴棍”乙酸和“火柴頭”膽堿。“火柴頭”膽堿是生產(chǎn)乙酰膽堿的“戰(zhàn)略”物資，在高親和力膽堿轉(zhuǎn)運(yùn)體（CHT1）的嚴(yán)格篩查下運(yùn)輸送往乙酰膽堿生產(chǎn)線（見圖1）——那么，關(guān)于這樣的篩查和運(yùn)輸是如何進(jìn)行的？

2024年，中國科學(xué)院生物物理研究所趙巖課題組先后在 Nature Structural & Molecular Biology、Structure 期刊發(fā)表系統(tǒng)性研究，揭示了CHT1偶聯(lián)鈉離子、氯離子攝取膽堿的分子機(jī)制，以及與小分子抑制劑的識別機(jī)制，為深層次的理解膽堿是如何被攝取進(jìn)膽堿能神經(jīng)元提供了全面的見解。

利用CHT1攝取的膽堿，膽堿能神經(jīng)元中由膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶合成新的“火柴”乙酰膽堿。隨后，乙酰膽堿會被送往一個個囊泡儲存，為驅(qū)動下一次信號傳遞做準(zhǔn)備。那么，這個關(guān)鍵環(huán)節(jié)是如何發(fā)生的呢？

囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運(yùn)體（VAChT）作為一種至關(guān)重要的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，猶如一名技術(shù)嫻熟的“打包員”，將乙酰膽堿打包進(jìn)入囊泡（見圖1）。

幾十年來，研究人員對VAChT已進(jìn)行了廣泛研究，但其選擇性轉(zhuǎn)運(yùn)乙酰膽堿的分子機(jī)制仍未被完全闡明。此外，膽堿能神經(jīng)元在腦內(nèi)的豐度變化與多種神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生和進(jìn)展密切相關(guān)。由于VAChT是膽堿能神經(jīng)元標(biāo)志性蛋白質(zhì)分子，通過開發(fā)靶向VAChT的分子影像技術(shù)（包括PET和SPECT等）示蹤劑是相關(guān)神經(jīng)退行性疾病的早期診斷關(guān)鍵策略。目前，部分靶向VAChT的示蹤劑已進(jìn)入臨床II期試驗。然而，這些示蹤劑與VAChT之間的相互作用機(jī)制仍未完全明確。

圖1. 膽堿能神經(jīng)元中乙酰膽堿的循環(huán)及信號傳遞過程

VAChT屬于質(zhì)子/溶質(zhì)逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族，在質(zhì)子電化學(xué)勢的驅(qū)動下完成底物乙酰膽堿的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。研究團(tuán)隊分別解析無底物及乙酰膽堿結(jié)合的囊泡開口結(jié)構(gòu)（見圖2c），同時鑒定出獨(dú)特的質(zhì)子傳遞網(wǎng)絡(luò)。乙酰膽堿結(jié)合在VAChT中央口袋中，通過與結(jié)合口袋周圍關(guān)鍵氨基酸形成大量氫鍵和靜電相互作用，從而實現(xiàn)特異性的結(jié)合與轉(zhuǎn)運(yùn)。

為了深入理解這些相互作用對轉(zhuǎn)運(yùn)功能的影響，研究團(tuán)隊將與乙酰膽堿及質(zhì)子結(jié)合密切相關(guān)的關(guān)鍵氨基酸進(jìn)行了突變，并在小鼠大腦背側(cè)紋狀體內(nèi)對膽堿能神經(jīng)元釋放乙酰膽堿的功能進(jìn)行了研究（見圖2a）。紋狀體內(nèi)乙酰膽堿的釋放對包括運(yùn)動控制、決策行為、學(xué)習(xí)和記憶在內(nèi)的多種生理功能具有重要調(diào)節(jié)作用。我們發(fā)現(xiàn)相關(guān)的突變會直接影響乙酰膽堿在紋狀體中的釋放，直觀地闡釋了質(zhì)子結(jié)合、底物轉(zhuǎn)運(yùn)與生理功能之間的關(guān)系，為理解VAChT在乙酰膽堿轉(zhuǎn)運(yùn)、儲存和釋放中的作用提供了重要見解。

Vesamicol 是特異性結(jié)合VAChT的高親和力抑制劑，可以有效的阻斷其轉(zhuǎn)運(yùn)活性。Vesamicol的衍生物，如[123I]iodobenzovesamicol（[123I]IBVM）和[18F]fluoroethoxybenzovesamicol（[18F]FEOBV），都已進(jìn)入臨床二期階段，用于檢測膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)的數(shù)量和完整性，為神經(jīng)退行性疾病的診斷提供關(guān)鍵信息。

為了探究vesamicol結(jié)合VAChT的機(jī)制，研究團(tuán)隊成功解析了vesamicol與VAChT結(jié)合復(fù)合物的高分辨率結(jié)構(gòu)（見圖2c），vesamicol通過與VAChT的特定結(jié)合位點(diǎn)相互作用結(jié)合在囊泡側(cè)開口的口袋中，穩(wěn)定轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在特定構(gòu)象中，阻止VAChT從囊泡開口構(gòu)象轉(zhuǎn)變?yōu)榘|(zhì)側(cè)開口構(gòu)象，進(jìn)而抑制乙酰膽堿的轉(zhuǎn)運(yùn)。此外，通過放射性抑制劑結(jié)合實驗，進(jìn)一步驗證了參與相互作用和選擇性抑制的關(guān)鍵氨基酸（見圖2b）。總之，這項研究加深了對VAChT底物識別和獨(dú)特質(zhì)子偶聯(lián)底物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的認(rèn)識，為神經(jīng)退行性疾病的示蹤劑開發(fā)與優(yōu)化奠定了重要基礎(chǔ)。

圖2：小鼠大腦紋狀體VAChT介導(dǎo)乙酰膽堿囊泡填充的動態(tài)檢測、抑制劑vesamicol特異性結(jié)合曲線及VAChT在天然狀態(tài)、底物乙酰膽堿結(jié)合狀態(tài)以及抑制劑vesamicol結(jié)合狀態(tài)下的冷凍電鏡結(jié)構(gòu)

中國科學(xué)院生物物理研究所趙巖研究員為該論文通訊作者，中國科學(xué)院生物物理研究所博士研究生馬喬、中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院助理研究員馬錕鵬、北京林業(yè)大學(xué)副教授董艷麗、博士研究生孟宇飛和北京大學(xué)現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究院趙珺研究員為論文共同第一作者。此外，實驗室成員黎仁杰、白秦儒，中國科學(xué)院物理研究所姜道華研究員、博士研究生武迪和中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院孫堅原研究員也為本研究做出了重要貢獻(xiàn)。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41594-024-01462-9