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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 創(chuàng)新一哥的最大招,不是盈利

創(chuàng)新一哥的最大招,不是盈利

作者:Jerry.Z  來源:瞪羚社
  2025-01-17
在第43屆摩根大通年度醫(yī)療健康大會(huì)上,百濟(jì)神州展示了豐富的研發(fā)管線和明確的銷售峰值指引,凸顯其國(guó)際化戰(zhàn)略及高增長(zhǎng)潛力,同時(shí)也面臨著競(jìng)爭(zhēng)和技術(shù)成熟度等挑戰(zhàn)。

近日,JPM大會(huì)召開,諸多早已聲名鵲起的pharma,biopharma和biotech陸續(xù)登場(chǎng)展示最新的增量信息,而這其中,創(chuàng)新藥一哥百濟(jì)神州可以說給出的“干貨”指引尤為引人注目。

不僅給出了許多新的增量管線信息,還對(duì)目前處于POC(臨床驗(yàn)證)階段的多條管線給出了較為明晰的銷售峰值指引。

可以這么說,如果在一年以前,大家對(duì)百濟(jì)神州在澤布替尼成為重磅炸彈后,究竟下一步怎么走,想成為一家怎樣的MNC還沒有特別明確的結(jié)論,那么這一次JPM,就是對(duì)百濟(jì)的戰(zhàn)略草圖的諸多關(guān)鍵部分進(jìn)行非常重要的填充。

爆款單品biopharma的印象,將會(huì)隨著這兩年P(guān)OC階段管線的上市,放量而慢慢淡化,使其真正給投資者一個(gè)入門綜合MNC的形象。

biopharma

(圖片來源:百濟(jì)神州JPM大會(huì)PPT)

01

BGB-43395——50億美元指引的重磅炸彈

在本次大會(huì)上,百濟(jì)給了其CDK4抑制劑BGB-43395銷售額50億美元以上的預(yù)期指引,令人驚嘆。

此前聽過最多的抑制劑是CDK4/6抑制劑,那為什么百濟(jì)神州的下一代抑制劑設(shè)計(jì)中,要避免對(duì)CDK6靶點(diǎn)的抑制呢?

眾所周知,細(xì)胞周期蛋白-依賴性激酶(即CDK)主要是在細(xì)胞分裂和增殖中起到重要的調(diào)控作用,而CDK4/6抑制劑也被主要運(yùn)用在刺激素受體陽性(HR+)的乳腺癌適應(yīng)癥上。該類藥物在乳腺癌適應(yīng)癥的地位相信早已聲名遠(yuǎn)揚(yáng),是HR+/HER2﹣乳腺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)一線療法。市場(chǎng)方面,2023年四款CDK4/6抑制劑的總銷售額高達(dá)107.4億美元。代表藥物派柏西利2023年銷售額在48億美元左右。

派柏西利2023年銷售額

(圖片來源:醫(yī)藥魔方)

但CDK4/6抑制劑仍然有著較大的安全性問題,常見的三級(jí)以上不良反應(yīng)例如中性粒細(xì)胞減少,心臟QT間期延長(zhǎng)等風(fēng)險(xiǎn)。

并且,目前對(duì)于HR+/HER2﹣的乳腺癌病人而言,在CDK4/6抑制劑用藥道疾病進(jìn)展后,一直沒有較為統(tǒng)一的治療手段,有時(shí)會(huì)在一種CDK4/6抑制劑耐藥后更換另一種CDK4/6抑制劑,市場(chǎng)一直在呼喚后線藥物的到來。

而根據(jù)CDK4抑制劑先行者輝瑞方面的說法,提高對(duì)CDK4的選擇性,降低對(duì)CDK6靶點(diǎn)的親和力便是提升藥物安全性的主要戰(zhàn)略,這便是目前全球進(jìn)度最快的CDK4抑制劑——輝瑞的PF-07220060,目前已經(jīng)進(jìn)入臨床III期階段。其發(fā)生的中性粒細(xì)胞減少的不良反應(yīng)有著明顯減少,大大提升了患者的耐受性,有助于劑量爬坡到更明顯療效的劑量。

百濟(jì)的BGB-43395在輝瑞的FIC結(jié)構(gòu)上做出了較大的改動(dòng),例如針對(duì)苯環(huán)旁邊的五元環(huán)進(jìn)行擴(kuò)還為六元環(huán),從結(jié)構(gòu)來看共軛效應(yīng)得到增強(qiáng),連接的原子改動(dòng)也較大。從效果來看,兩個(gè)代表分子的親和力差距一個(gè)大于200倍,一個(gè)大于100倍,選擇性得到了質(zhì)的變化。

GB-43395

(圖片來源:藥化雜談)

從藥化雜談披露的PD數(shù)據(jù)來看,其主要用乳腺癌腫瘤標(biāo)志物——血漿中TK1含量來代表對(duì)癌癥的抑制作用。如圖所示,在B水平劑量的一直下,TK1從C1D1(第一周期第一天)到C2D1(第二周期第一天),TK1水平下降了95%。

PD數(shù)據(jù)

目前該藥的PoC試驗(yàn)將在2025年H1進(jìn)行,clinicaltrial上給出的截止日期是5月底,且最早會(huì)在2025年Q4進(jìn)入三期臨床。樂觀的話,該藥會(huì)在2028年進(jìn)入商業(yè)化階段。

未來該藥的預(yù)期也比較好給:該藥未來商業(yè)之際,大概輝瑞的PF-07220060已經(jīng)進(jìn)入商業(yè)化階段1-2年的時(shí)間,首先是輝瑞藥物III期臨床的驗(yàn)證,該類藥物講提高安全性的迭代故事是否能講好,然后就是之后商業(yè)化的迭代——橫掃上一代的哌柏西利等藥了。畢竟在目前CDK4/6耐藥沒有太多手段的情況下,這個(gè)市場(chǎng)是具有獨(dú)占性的。

派柏西利的銷售峰值為54億美元,對(duì)于百濟(jì)這樣一家有成為國(guó)際化野心的巨頭而言,如果其CDK4管線真的能在全球進(jìn)行商業(yè)化,50億美元峰值并不是不可能,只是到時(shí)候就是如何與輝瑞首發(fā)管線激烈競(jìng)爭(zhēng)的故事了。

02

CDAC新貨——40億美元峰值

此前在文章《創(chuàng)新藥一哥,藏了一堆后手》中,我們介紹了百濟(jì)的CDAC(PROTAC)平臺(tái)和數(shù)條管線,主要介紹的是其針對(duì)澤布替尼之后的下一代BTK管線——BGB-16673。但沒想到的是,本次大會(huì)百濟(jì)神州又給了投資者一次驚喜,靶向EGFR的CDAC管線——BGB-60366的銷售峰值給到了40億美元以上。

此前介紹的PROTRAC主要針對(duì)的是雌激素受體和雄激素受體,而這之后,PROTAC的靶點(diǎn)還在不斷進(jìn)行拓展。在EGFR PROTAC上,該藥未來的展望為在三代TKI耐藥后尋找新的治療方案。該靶點(diǎn)的PROTAC目前從進(jìn)展來看,沒有比百濟(jì)神州明顯領(lǐng)先的企業(yè)。

典型管線為國(guó)外C4 Therapeutics的CFT-8919,其主要針對(duì)的是L858R突變位點(diǎn),在臨床前試驗(yàn)針對(duì)奧希替尼耐藥的模型中表現(xiàn)出了明顯的療效,包括在腦轉(zhuǎn)移的患者中療效也很優(yōu)異。具體療效如圖所示。‍

國(guó)外C4 Therapeutics的CFT-8919

2(圖片來源:C4官網(wǎng)PPT)

 

但該藥目前臨床I期試驗(yàn)剛剛開始,預(yù)計(jì)今年12月才能結(jié)束。

BGB-60366方面,講的故事是類似的,主要也是針對(duì)NSCLC的后線治療,并且與三代TKI奧希替尼進(jìn)行了對(duì)比,其能覆蓋的EGFR突變位點(diǎn)比奧希替尼要廣很多,此外,對(duì)奧西美替尼敏感和耐藥的異種移植模型中均有較為明顯的療效。

該藥于去年12月進(jìn)入臨床階段,與C4進(jìn)度差不多,PoC預(yù)期將于2025年下半年進(jìn)行。給出的40億美元的銷售峰值,也是期待之后能去瓜分NSCLC的基因突變市場(chǎng),大概率從奧希替尼耐藥后的后線治療開始做III期臨床。

當(dāng)然,奧希替尼耐藥后的市場(chǎng)并不能算是藍(lán)海,尤其是在強(qiáng)勢(shì)的埃萬妥單抗聯(lián)用頭對(duì)頭擊敗奧希替尼的情況下,諸多EGFR×C-MET雙抗都在卷這條路,日后EGFR PROTAC將要面臨的競(jìng)爭(zhēng)之路將會(huì)是荊棘重重的。

并且,PROTAC技術(shù)目前并不算特別成熟,到底該靶點(diǎn)是否能走通,還需要走一步看一步,潛在安全性問題等是值得注意的風(fēng)險(xiǎn)。但40億美元的峰值預(yù)期,可以看出百濟(jì)神州在這個(gè)領(lǐng)域的雄心壯志。

03

百濟(jì)神州的答案

其它早期的臨床里程碑如圖所示。由于其早期臨床管線大部分都在文章《創(chuàng)新藥一哥,藏了一堆后手》中進(jìn)行過拆解,這里不對(duì)另外的管線進(jìn)行更多贅述。而是重點(diǎn)討論一個(gè)問題:百濟(jì)神州未來方向的問題。‍

早期的臨床里程碑

從百濟(jì)神州的英文名進(jìn)行修改(BeOne)等小小卻關(guān)鍵的變化中可以看到,未來百濟(jì)神州的戰(zhàn)略仍然是擁抱國(guó)際。在今天大多數(shù)中國(guó)藥企要依靠借船BD才能出海的寒冬未霽之際,百濟(jì)神州依靠其得天獨(dú)厚的身份能實(shí)現(xiàn)自主出海,未來如果百濟(jì)神州要做到如此之高的銷售額,自主出海也是最佳的答案。這也是為什么要將百濟(jì)神州的管線與國(guó)外biotech的管線進(jìn)行對(duì)照,而沒有與國(guó)內(nèi)管線進(jìn)行對(duì)照的原因:百濟(jì)神州未來主要的銷售額仍然會(huì)以歐美為主。

作為一家想成為MNC的biopharma,百濟(jì)神州的估值如何看待?其A股估值2500億元左右,在國(guó)內(nèi)的市值馬上要接近醫(yī)藥一哥恒瑞。在港股的市值為1700億港元,大約是康方生物的三倍多。但是在海外呢?

其在美股的市值為190億美元左右,有一個(gè)月左右的時(shí)間比SMMT更低,而Argenx市值目前已經(jīng)到了接近400億美元。無論怎么看,百濟(jì)神州的市值都略顯單薄,它需要在海外,在國(guó)際市場(chǎng)找更多支撐點(diǎn),實(shí)現(xiàn)自主的國(guó)際化。

從下圖的橫軸來看,其橫坐標(biāo):市值/產(chǎn)品營(yíng)收(即市銷率)處于非??孔蟮奈恢茫@代表了它如果作為一家國(guó)際化biopharma存在的話,那么它的市值是非常被低估的位置(argenx市銷率已經(jīng)接近20,而百濟(jì)略超5)。

另一方面,縱坐標(biāo)代表的是營(yíng)收的增長(zhǎng)速度,可以看到百濟(jì)和argenx遙遙領(lǐng)先,處于70%-90%的區(qū)間內(nèi),它們都是年輕的biopharma,還有非常大的增長(zhǎng)空間。

百濟(jì)神州的市值

高增長(zhǎng)+低估值,這是百濟(jì)神州這張圖給出的所有信息,也是百濟(jì)要給國(guó)際上

 

的投資者傳達(dá)的最關(guān)鍵的信息,它是一家國(guó)際企業(yè),可以用中國(guó)最廉價(jià)的研發(fā)成本做往美國(guó)定價(jià)的國(guó)際化藥物。未來的日子里,它只會(huì)越來越走出去,去做更加國(guó)際化的事情。

目前的好消息是,百濟(jì)神州給出了明確的盈虧平衡點(diǎn)指引:2025年。

結(jié)語:百濟(jì)神州終究是一家國(guó)際化的企業(yè),并且是一家渴望成為MNC的國(guó)際化企業(yè),它現(xiàn)在給出的幾十億美元指引,都是在能夠?qū)崿F(xiàn)把藥在美國(guó)拓展市場(chǎng)的基礎(chǔ)上的。為了實(shí)現(xiàn),它也在不停努力。未來美股它的上限在哪呢?PPT中對(duì)Future打了一個(gè)問號(hào),或許,我們還看不到它的天花板。

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