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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 核心管線(xiàn)遭暫停,公司股價(jià)兩度跳水

核心管線(xiàn)遭暫停,公司股價(jià)兩度跳水

熱門(mén)推薦: 安全性問(wèn)題 臨床暫停 bexotegrast
作者:wothman  來(lái)源:生物制藥小編
  2025-03-05
Pliant Therapeutics 披露 bexotegrast 臨床暫停原因是安全性問(wèn)題,這影響其在特發(fā)性肺纖維化和原發(fā)性硬化性膽管炎等適應(yīng)癥的研發(fā),生存空間受擠壓。

近日,Pliant Therapeutics披露了公司之前暫停核心管線(xiàn)bexotegrast臨床的原因。

在今年2月的時(shí)候Pliant Therapeutics暫停了bexotegrast在特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者中的IIb/III期臨床試驗(yàn),當(dāng)時(shí)沒(méi)披露原因,但是當(dāng)日股價(jià)仍然大跌60%,披露原因后,股價(jià)再跌近60%,兩番跳水,公司現(xiàn)在股價(jià)跌到了1.38美元。

現(xiàn)在看來(lái)問(wèn)題根源來(lái)自于安全性。

在兩個(gè)治療組中,IPF相關(guān)的不良事件的百分比約為10%,這兩個(gè)治療組分別給予160mg或320mg的bexotegrast。相比之下,安慰劑組患者的IPF相關(guān)不良事件發(fā)生率低于3%。也就是說(shuō)bexotegrast的不良事件發(fā)生率至少高了7%。

生存格局受到擠壓的bexotegrast

bexotegrast本身屬于TGF-β信號(hào)抑制劑,通過(guò)小分子抑制劑選擇性阻斷整合素(如αvβ1、αvβ6)從而防止TGF-β信號(hào)導(dǎo)致的膠原沉積。

這款管線(xiàn)的II期數(shù)據(jù)還是不錯(cuò)的,治療12周后患者肺功能(FVC)下降幅度減少,耐受性良好,未出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件?,F(xiàn)在IIb/III期臨床將時(shí)間延長(zhǎng)到了52周,問(wèn)題就出現(xiàn)了。

雖然說(shuō)IPF本身標(biāo)準(zhǔn)的藥物治療方法也會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的副作用,但考慮到bexotegrast本身的臨床設(shè)計(jì)是考慮到患者有沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)治療的用藥背景的,最擔(dān)心的在于當(dāng)臨床時(shí)間增加后,藥物本身存在劑量限制毒性。

IPF

這次出現(xiàn)不良事件可能反映了長(zhǎng)期抑制整合素帶來(lái)的副作用。雖然αvβ1、αvβ6在人體內(nèi)表達(dá)較少,但是在皮膚和上皮細(xì)胞也有表達(dá),存在脫靶問(wèn)題,抑制其活性可能影響傷口愈合或黏膜屏障功能。

不過(guò)這也僅僅是猜測(cè),安全性問(wèn)題的出現(xiàn),會(huì)讓原本寬敞的治療窗口縮小。

Pliant Therapeutics似乎也是這樣想的,在臨床暫停后,公司表示可能會(huì)考慮啟動(dòng)其他2b期研究,在肺纖維化和可能的其他適應(yīng)癥(如肝病)中使用較低的劑量。

不過(guò),屆時(shí)bexotegrast的療效是否能夠比肩其他競(jìng)品可能就有疑問(wèn)了,畢竟bexotegrast的療效是劑量依賴(lài)性的。劑量低了,療效可能就不如競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手了。特別是勃林格殷格翰的那米司特片(Nerandomilast/BI 1015550)

BI 1015550在機(jī)制上與bexotegrast不同,抑制磷酸二酯酶4B(PDE4B)。雖然此前看來(lái)bexotegrast的療效數(shù)據(jù)似乎優(yōu)于BI 1015550,但是如果劑量降低是否仍然能夠維持優(yōu)勢(shì)就值得質(zhì)疑。

更關(guān)鍵的是BI 1015550的III期臨床已經(jīng)達(dá)到主要終點(diǎn),目前正在上市階段。

而現(xiàn)在臨床暫停,bexotegrast基本失去了先發(fā)優(yōu)勢(shì)和療效優(yōu)勢(shì),更沒(méi)有安全優(yōu)勢(shì)。這也使得bexotegrast的生存空間進(jìn)一步遭到擠壓。

可能早有伏筆

另外一個(gè)非??梢傻膯?wèn)題是bexotegrast的另外一款適應(yīng)癥原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC),在2024年Q2時(shí)Pliant Therapeutics完成了24周的II期臨床試驗(yàn),當(dāng)時(shí)數(shù)據(jù)還是不錯(cuò)的。然而在公司宣布在和FDA溝通中,公司表示FDA支持52周的非侵入性方案后,III期臨床推進(jìn)突然沒(méi)了下文。公司Q3和Q4兩個(gè)季度的財(cái)報(bào)都沒(méi)提到PSC的臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)展。

Q2

公司官網(wǎng)目前列舉的管線(xiàn)也看不到該適應(yīng)癥。

適應(yīng)癥

這似乎是有些讓人迷惑的。公司官網(wǎng)之前的圖示里是包含了PSC的管線(xiàn)介紹的,然而現(xiàn)在不僅僅刪去了PSC,還刪去了另外一款PPF的適應(yīng)癥介紹。

公司如果想要擱置PSC適應(yīng)癥開(kāi)發(fā),理應(yīng)該發(fā)表聲明。這兩項(xiàng)管線(xiàn)都是從短期臨床向52周臨床開(kāi)發(fā)過(guò)程中出問(wèn)題的。

這不由讓人好奇先出現(xiàn)問(wèn)題的是否是PSC的這款適應(yīng)癥。

參考來(lái)源:

https://clinicaltrials.gov/study/NCT04396756

https://ir.pliantrx.com/news-releases/news-release-details/pliant-therapeutics-provides-corporate-update-and-reports-14

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