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熱門推薦: Argenx VYVGART C2清道夫抗體
作者:小小小Su  來源:求實藥社
  2025-03-06
隨著全球市場滲透的加深和皮下注射版本的推廣,VYVGART的銷售額預計將繼續(xù)增長,而公司正在推進CIDP、原發(fā)性干燥綜合征和IgG4相關疾病等新適應癥的研發(fā),一旦成功,將為公司開辟新的收入來源。

  2024年財務里程碑:Argenx實現(xiàn)盈利

  2024年2月27日,Argenx SE(納斯達克股票代碼:ARGX)發(fā)布了2024年全年財務業(yè)績及第四季度業(yè)務更新,這一事件標志著公司發(fā)展史上的重要里程碑。作為一家專注于嚴重自身免疫疾病創(chuàng)新療法的全球生物技術公司,Argenx在2024年實現(xiàn)了從虧損到盈利的重大突破,全年凈利潤達到8.33億美元。這一成就不僅凸顯了公司商業(yè)策略的成功,也為生物技術行業(yè)樹立了新的標桿。

  Argenx成立于2008年,總部位于荷蘭布雷達,是一家專注于免疫學領域的全球生物技術公司。公司致力于通過其專有技術平臺開發(fā)創(chuàng)新抗體療法,目標是治療嚴重自身免疫疾病和癌癥。其核心產(chǎn)品VYVGART是首個獲美國FDA批準的FcRn阻斷劑,于2021年12月獲批用于治療抗乙酰膽堿受體(AChR)抗體陽性的成人重癥肌無力(gMG)患者。Argenx通過創(chuàng)新技術與戰(zhàn)略布局,已成長為生物技術領域的佼佼者。

  VYVGART的商業(yè)成功:銷售額飆升推動盈利

  Argen的核心產(chǎn)品VYVGART(efgartigimod)成為推動這一成就的關鍵。VYVGART是首個獲美國FDA批準的FcRn阻斷劑,自2021年12月獲批用于治療抗乙酰膽堿受體抗體陽性的成人重癥肌無力(gMG)患者以來,憑借顯著的臨床療效和市場接受度,銷售額從2022年的3.29億美元迅速增長至2024年的21.86億美元,顯示出驚人的市場滲透力。

  推動Argenx在2024年實現(xiàn)盈利的因素是多方面的。VYVGART作為首 款FcRn阻斷劑,通過創(chuàng)新機制降低病理性IgG自身抗體水平,為gMG患者提供了全新的治療選擇,填補了市場空白,也賦予了公司在罕見病領域的高定價權和競爭優(yōu)勢。上市后,這款產(chǎn)品憑借68%的患者癥狀改善率(遠超安慰劑組的30%)迅速贏得醫(yī)生和患者的信任。與此同時,盡管研發(fā)費用達到8.55億美元,銷售、一般及行政費用為7.10億美元,Argenx通過精細的成本控制確保收入增長遠超支出增長,為盈利奠定了基礎。更重要的是,公司通過戰(zhàn)略市場擴張將VYVGART推廣至美國、歐盟、日本和中國等多國市場,并在2023年6月推出皮下注射版本VYVGART Hytrulo,進一步提升患者便利性,推動銷售持續(xù)攀升。這些努力共同促成了公司在2024年的財務成功。

  市值飆升:市場對Argenx的信心與期待

  截至2024年12月,Argenx的市值已達到約377億美元,遠超出市場預期。這一現(xiàn)象很大程度上得益于VYVGART的銷售表現(xiàn),顯示出強勁的市場需求,同時公司在慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根炎(CIDP)等新適應癥的臨床試驗中取得突破,進一步增強了市場對其未來潛力的信心。

  Argenx除了VYVGART之外,其后續(xù)產(chǎn)品管線進展順利,多項候選藥物處于臨床試驗階段,并展現(xiàn)出顯著的潛力。Empasiprubart (ARGX-117)

  Empasiprubart (ARGX-117)

  Empasiprubart是一種C2清道夫抗體,針對多種自身免疫疾病,包括多灶性運動神經(jīng)?。∕MN)、延遲性移植功能(DGF)和皮肌炎(DM)。MMN是一種罕見病,現(xiàn)有治療選擇有限,Empasiprubart有望填補這一空白。在DM和DGF領域,其作為C2抑制劑的獨特機制可能為患者提供新的治療選擇,市場潛力較大。

  根據(jù)Argenx 2024年半年報,Empasiprubart在MMN的II期臨床試驗中表現(xiàn)出積極的療效和安全性數(shù)據(jù),患者在功能改善和減少復發(fā)風險方面有顯著優(yōu)勢。公司計劃在2024年啟動MMN的III期臨床試驗,并預計2025年公布DGF和DM的II期試驗數(shù)據(jù)。Argenx還計劃在2025年將Empasiprubart推進到其他適應癥的III期試驗,顯示出對其潛力的信心。

  ARGX-119

  ARGX-119是一種針對MuSK受體的激動劑,開發(fā)用于治療先天性肌無力綜合征(CMS)和肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)。CMS和ALS是嚴重且缺乏有效治療的神經(jīng)肌肉疾病,ARGX-119的開發(fā)可能滿足這些領域的重大未滿足需求。尤其在ALS領域,目前尚無治愈性治療,其成功將具有突破性意義,市場前景可觀。

  在2024年某會議上,Argenx宣布ARGX-119的I期臨床試驗已完成,計劃在2024年底前啟動II期臨床試驗。這種新型治療方法通過激活MuSK受體,有望改善CMS和ALS患者的肌肉功能。

  結(jié)束語

  展望未來,Argenx的發(fā)展?jié)摿σ廊豢捎^。隨著全球市場滲透的加深和皮下注射版本的推廣,VYVGART的銷售額預計將繼續(xù)增長,而公司正在推進CIDP、原發(fā)性干燥綜合征和IgG4相關疾病等新適應癥的研發(fā),一旦成功,將為公司開辟新的收入來源。此外,通過免疫學創(chuàng)新計劃(IIP),Argenx還在開發(fā)多個候選藥物,如ARGX-213、ARGX-121和ARGX-220,并計劃到2025年底提交四個新藥申請。截至2024年6月,公司擁有約31億美元的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物,為研發(fā)和市場擴張?zhí)峁┝藞詫嵄U稀?/strong>這些進展表明,Argenx不僅在現(xiàn)有領域站穩(wěn)了腳跟,還在積極布局未來。

      這些進展表明,Argenx不僅在現(xiàn)有領域站穩(wěn)了腳跟,還在積極布局未來。

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