蘇州必揚醫(yī)藥科技有限公司，一家臨床階段的AI驅動生物技術公司，宣布近期已向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交了BT01001的研究性新藥（IND）申請。
“此次IND提交標志著必揚醫(yī)藥在推進BT01001進入臨床開發(fā)方面取得了重大進展。”
BT01001是一種靶向VEGFR和FGFR雙通路的小分子滴眼液，用于治療重度非增生期糖尿病視網(wǎng)膜病變（sNPDR）。糖尿病視網(wǎng)膜病變是全球視力喪失的主要原因之一，其分為非增生期與增生期。sNPDR是重度非增生期的患者，目前臨床治療指南中尚無推薦用藥，玻璃體注射療法（IVT）由于其用藥依從性、藥物可及性以及患者風險獲益不佳等問題，在真實世界中極少用于治療sNPDR。此外，sNPDR疾病進展迅速，約50%患者會在一年內進展至增生期，從而造成視網(wǎng)膜的不可逆損傷。因此，該適應癥存在巨大的臨床未滿足需求。
必揚醫(yī)藥的創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官胡齊悅表示，“此次IND提交標志著必揚醫(yī)藥在推進BT01001進入臨床開發(fā)方面取得了重大進展。我們相信，BT01001能夠以友好非侵入式的給藥方式，延緩或阻斷sNPDR疾病進展，避免視網(wǎng)膜不可逆損傷，并填補sNPDR患者臨床用藥空白。” 在FDA批準IND申請后，必揚醫(yī)藥計劃啟動I期臨床試驗，以評估BT01001在健康志愿者中的安全性、耐受性和藥代動力學。該試驗將包括單次和多次遞增劑量隊列，以確定進一步臨床開發(fā)的最佳劑量方案。
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必揚醫(yī)藥是一家AI驅動的創(chuàng)新藥研發(fā)公司，旨在打造全球新藥研發(fā)界的“DreamWorks”。公司已成功搭建AI加速藥物發(fā)現(xiàn)整合平臺ExCEED（含專有數(shù)據(jù)庫），該平臺設置分子設計中心、成藥性評價中心與生物學研究中心，可實現(xiàn)高效源頭設計、多參數(shù)優(yōu)化、人體PKPD預測等功能，助力獲得具有Best-in-Class潛力的候選分子。創(chuàng)始團隊平均擁有超過20年的新藥研發(fā)與計算模擬復合經(jīng)驗，曾供職于Pfizer、Merck、AstraZeneca、恒瑞醫(yī)藥等跨國制藥公司，在靶點選擇、AIDD/CADD、生物篩選和成藥性優(yōu)化等方面經(jīng)驗豐富，并累計促成20余項臨床候選藥的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)，其中多個藥物（Sunitinib、Crizotinib、Axitinib、Adebrelimab、Recaticimab等）已獲得FDA/NMPA批準上市。必揚醫(yī)藥專注于眼科與腫瘤領域，眼科項目BT01001已完成IND申報，即將獲批臨床，腫瘤項目BY002正在進行IND注冊申報研究。
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