2025年4月10日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布重磅消息，計劃逐步淘汰傳統(tǒng)動物實驗，轉(zhuǎn)而采用實驗室培養(yǎng)的類器官和器官芯片技術測試藥物安全性，這一決策在醫(yī)藥領域掀起波瀾，標志著藥物研發(fā)模式的重大變革。
破舊立新：告別動物實驗困境
長期以來，動物實驗在藥物研發(fā)中占據(jù)主導地位，但如今其局限性愈發(fā)顯著。動物模型與人類生理存在差異，許多在動物實驗中看似有效的藥物，進入人體試驗階段卻遭遇失敗，這不僅耗費大量資源，還延誤了患者獲取有效治療的時機。同時，動物實驗成本高昂、周期漫長，每年全球有數(shù)千萬動物用于藥物實驗，引發(fā)諸多動物福利問題。
技術賦能：類器官與器官芯片嶄露頭角
類器官是利用干細胞技術在體外培育的三維微型組織，能高度模擬人體器官的結構和功能。肝類器官可精準模擬肝臟代謝藥物的過程，為研究藥物肝毒性提供可靠模型；心臟類器官則能模擬心 臟收縮，預測藥物引發(fā)心律失常的風險。器官芯片是基于微流控技術的創(chuàng)新成果，在芯片上培養(yǎng)人類細胞，模擬器官生理環(huán)境和功能。肺芯片能模擬肺泡氣體交換，肝芯片可展現(xiàn)肝臟代謝功能。而且，通過連接多個器官芯片，還能模擬人體系統(tǒng)性反應，為藥物全身毒性測試提供全面視角，實現(xiàn)高通量藥物篩選，大幅縮短研發(fā)周期。
政策護航：推動新技術廣泛應用
為加速類器官和器官芯片技術的應用，F(xiàn)DA 出臺一系列有力政策。更新指南，允許藥企提交基于這些新技術的非動物實驗數(shù)據(jù)作為審批依據(jù)，簡化審查流程，對采用創(chuàng)新測試策略的企業(yè)予以優(yōu)先批準，激勵行業(yè)加大對現(xiàn)代化測試平臺的投入。FDA 還將攜手美國國立衛(wèi)生研究院、國防部等機構，借助跨部門協(xié)調(diào)委員會（ICCVAM）推動技術驗證與標準化，旨在確立全球監(jiān)管新標桿。
多方共贏：開啟藥物研發(fā)新時代
從患者角度看，類器官和器官芯片技術可大幅縮短藥物研發(fā)周期。傳統(tǒng)藥物研發(fā)耗時超 10 年，而借助這些新技術，單克隆抗體療法等藥物的安全測試周期能壓縮至數(shù)月，患者有望更快用上創(chuàng)新療法。并且，基于人類模型的測試更貼近真實生理，治療安全性將得到顯著提升。
在產(chǎn)業(yè)層面，藥企研發(fā)成本有望降低 10%-26%。這不僅減輕了企業(yè)負擔，還可能推動藥物價格下降，讓更多患者受益。同時，新技術的應用為相關企業(yè)創(chuàng)造了新的發(fā)展機遇，促進產(chǎn)業(yè)升級轉(zhuǎn)型。
從倫理角度出發(fā)，每年可挽救數(shù)千只犬類和靈長類等實驗動物，極大改善動物福利狀況，實現(xiàn)科研倫理與產(chǎn)業(yè)效率的平衡。
展望未來：試點先行，全球推廣
FDA 計劃 2025 年啟動試點項目，部分藥企將率先采用非動物測試策略開發(fā)單克隆抗體。試點成果將用于修訂全球監(jiān)管指南，推動多國采用類似標準。這一舉措有望引領全球藥物研發(fā)進入新階段，構建更科學、更人道的藥物研發(fā)體系。
FDA 推動的這場變革，回應了科學界與動物保護組織的長期訴求，標志著藥物安全評估從 “經(jīng)驗驅(qū)動” 邁向 “數(shù)據(jù)精準化”。隨著類器官和器官芯片技術不斷成熟，它們有望成為藥物研發(fā)的主流工具，徹底革新藥物研發(fā)模式，為人類健康事業(yè)注入新活力。
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