4月13日晚間，A股上市藥企香雪制藥宣布，申請預(yù)重整一事也有了積極進展。公告指出，廣州市中級人民法院（下稱“廣州中院”）同意公司預(yù)重整，并已指定臨時管理人。
今年1月27日，香雪制藥收到債主景龍建設(shè)送達的《告知函》。
2018年到2020年期間，香雪制藥與景龍建設(shè)簽署了合計14份裝修合同，合同總金額合計2.91億元。
由于香雪制藥在14份裝修合同項下欠付景龍建設(shè)工程款，景龍建設(shè)遂向廣州市海珠區(qū)人民法院提起民事訴訟。
景龍建設(shè)以香雪制藥不能清償?shù)狡趥鶆?wù)，明顯缺乏清償能力，但具有重整價值及重整的可行性為由，向廣州中院申請對上市公司進行預(yù)重整。
香雪制藥對外界透露，如法院裁定公司進入重整，公司將力爭通過重整計劃的執(zhí)行，最大 程度改善公司資產(chǎn)負債結(jié)構(gòu)。
此次公司進入預(yù)重整程序，代表著這家近年來債務(wù)纏身，但是在細胞治療領(lǐng)域頗有進展的上市藥企，有望避免最終破產(chǎn)清算的命運。
就在2025年3月30日，由香雪制藥子公司香雪生命科學(xué)作為作為申辦方，北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院、中山大學(xué)腫瘤防治中心作為組長單位的TAEST16001治療晚期軟組織肉瘤的確證性臨床試驗方案專家研討會，在廣州召開。
TAEST16001是由香雪生命科學(xué)自主研發(fā)的，中國首個獲得IND批件的TCR-T細胞免疫治療產(chǎn)品。
TAEST16001針對NY-ESO-1癌睪抗原的TCR-T細胞，通過體外基因工程技術(shù)，將患者的T細胞改造為攜帶腫瘤抗原特異性TCR基因的細胞，隨后這些經(jīng)過改造的T細胞被大量擴增至約1×10^9至2×10^10個細胞。在患者接受適當劑量的淋巴細胞清除治療后，再將這些TCR-T細胞回輸至體內(nèi)。
在I期臨床研究中，TAEST16001的安全性和有效性得到了初步驗證，充分支持在晚期軟組織肉瘤中繼續(xù)開展II期臨床研究。
2024年6月，TAEST16001針對首個臨床適應(yīng)癥晚期軟組織肉瘤II期臨床試驗的階段性總結(jié)數(shù)據(jù)，以專題口頭報告的形式亮相美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）。
在入組8名受試者的II期臨床試驗中，由獨立影像評估委員會（IRC）評估的最佳緩解率為50%（4/8），由獨立影像評估委員會和研究者評估的中位無進展生存期（mPFS）均為5.9個月。
2024年8月2日，F(xiàn)DA批準上市全球首 款TCR-T細胞療法——Afami-cel，用以治療既往接受過化療的某些HLA類型的晚期MAGE-A4+滑膜肉瘤成人患者。
注冊臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，Afami-cel對入組患者的總緩解率（ORR）為43%，完全緩解率為4.5%，中位緩解持續(xù)時間為6個月。
相比之下，香雪制藥的TAEST16001并不遜色。
目前，香雪生命科學(xué)有兩個產(chǎn)品已在中國獲得IND批件，其中第一個產(chǎn)品是TAEST16001，適應(yīng)癥為軟組織肉瘤，目前正在進行II期臨床研究；第二個產(chǎn)品是TAEST1901，適應(yīng)癥為原發(fā)性肝癌。
業(yè)內(nèi)人士認為，TAEST16001作為中國首個獲批開展確證性臨床試驗的TCR-T細胞治療產(chǎn)品，可加快推進該藥成為中國 第一款上市的TCR-T細胞治療藥物。
也正式因為在細胞治療領(lǐng)域的這種出色的進展，香雪制藥一度被成為A股的“細胞治療第一股”。
但是，香雪制藥的財務(wù)狀況，確實也是絲毫不容樂觀：截至2024年9月30日，該公司總負債為59.37億元，資產(chǎn)負債率達73%。
希望此次重整，成為香雪制藥這家企業(yè)走向新生的轉(zhuǎn)折點。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
