4月30日，君合盟生物制藥（杭州）有限公司（簡稱"君合盟生物"）宣布其創(chuàng)新研發(fā)、擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的注射用重組A型肉毒毒素在兩項核心適應(yīng)癥的臨床試驗中取得重要進展。其中，用于成人中、重度眉間紋適應(yīng)癥的III期臨床試驗在組長單位北京大學(xué)第一醫(yī)院正式啟動并完成首例入組。針對成人腦卒中后上肢痙攣治療的II期臨床試驗由復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院牽頭并順利完成所有受試者的入組。兩項重要進展再次推動了重組A型肉毒毒素在嚴(yán)肅醫(yī)療與消費醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用進程。
圖注：君合盟生物重組A型肉毒毒素眉間紋III臨床試驗啟動會
君合盟生物CEO徐葵表示："我們非常欣喜地看到，該產(chǎn)品在臨床中取得階段性突破。這不僅彰顯了君合盟生物卓越的研發(fā)能力，更體現(xiàn)了該產(chǎn)品的強大臨床轉(zhuǎn)化潛力。我們將遵循既定的研究計劃，穩(wěn)步推進臨床試驗進程，力求為全球患者提供更高質(zhì)量、更具可及性的生物治療解決方案。"
圖注：君合盟生物重組A型肉毒毒素眉間紋III期臨床試驗主要研究者吳艷教授進行首例受試者注射
君合盟生物的重組A型肉毒毒素是利用基因工程、蛋白質(zhì)工程以及結(jié)構(gòu)生物學(xué)技術(shù)開發(fā)而來，突破了重組表達及制劑工藝等多項關(guān)鍵技術(shù)的壁壘，克服了傳統(tǒng)肉毒毒素生產(chǎn)中的生物安全問題，具有更好的安全性、更高的純度、更高的活性等優(yōu)點，必將成為國內(nèi)外已上市肉毒素產(chǎn)品的迭代品。
全球肉毒毒素市場正邁入高速發(fā)展新階段，在嚴(yán)肅醫(yī)療與消費醫(yī)療需求的雙重驅(qū)動下，呈現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛能和增長空間。隨著肉毒毒素適應(yīng)癥不斷擴展以及消費者教育日益成熟，中國市場正快速釋放潛力，預(yù)計到2030年整體規(guī)模有望突破390億元人民幣。目前，國內(nèi)已有六款肉毒毒素產(chǎn)品獲批上市，但均由肉毒桿菌提取。作為全球范圍內(nèi)領(lǐng)先掌握重組A型肉毒毒素核心技術(shù)的企業(yè)之一，君合盟生物有望重構(gòu)肉毒素產(chǎn)品的競爭格局，為行業(yè)帶來新機遇。
關(guān)于君合盟生物制藥（杭州）有限公司
君合盟生物制藥（杭州）有限公司（簡稱"君合盟生物"）是一家專注合成生物學(xué)技術(shù)及產(chǎn)品的創(chuàng)新型企業(yè)，致力于推進創(chuàng)新重組蛋白藥物在內(nèi)分泌、神經(jīng)治療、皮膚抗衰和新一代生物醫(yī)用材料等方面的應(yīng)用，旨在為全球患者提供突破性的生物醫(yī)藥產(chǎn)品和治療方案。公司聚焦嚴(yán)肅醫(yī)療和消費醫(yī)療雙賽道，開發(fā)產(chǎn)品包括重組I型人膠原蛋白、重組III型人膠原蛋白、重組A型肉毒毒素、重組人生長激素和長效生長激素等。
君合盟生物總部位于浙江杭州，并在杭州及通化兩地完成兩座GMP工廠建設(shè)。從早期藥物發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)、臨床研究、生產(chǎn)制備到產(chǎn)品商業(yè)化，公司擁有研產(chǎn)銷一體化優(yōu)勢，進而引領(lǐng)行業(yè)的快速進步與變革創(chuàng)新。自創(chuàng)立以來，君合盟生物先后完成從Pre-A到B+的多輪融資，體現(xiàn)出資本市場對君合盟生物技術(shù)實力、產(chǎn)品管線和商業(yè)前景的高度認(rèn)可。2024年，公司獲得 "浙江省專精特新中小企業(yè)"認(rèn)定。
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