浙江仙琚制藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于黃體酮軟膠囊的《藥品注冊證書》,公司黃體酮軟膠囊被批準(zhǔn)注冊。
黃體酮軟膠囊,規(guī)格為0.1g和0.2g,參比制劑為原研進(jìn)口的黃體酮軟膠囊, 商品名:安琪坦®(Utrogestan®)。該參比制劑由比利時Besins Healthcare開發(fā), 0.1g規(guī)格于1981年9月在比利時批準(zhǔn)上市,0.2g規(guī)格于2006年1月在比利時批準(zhǔn)上 市。1992年10月,安琪坦®0.1g規(guī)格在中國獲批進(jìn)口,2013年5月,安琪坦®0.2g 規(guī)格在中國獲批進(jìn)口。黃體酮軟膠囊的適應(yīng)癥為用于黃體缺乏引起的機(jī)能障礙, 有助于妊娠。Besins Healthcare的黃體酮軟膠囊已在荷蘭、法國、英國、瑞士、西班牙等多個國家上市。 本次公司的黃體酮軟膠囊規(guī)格與原研已批準(zhǔn)上市的規(guī)格一致,按化學(xué)藥品 4 類獲得批準(zhǔn)。
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