浙江小倫智能制造股份有限公司的固體制劑裝備升級

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來源：CPHI制藥在線

2025-06-04

在制藥工業(yè)現(xiàn)代化進程中，裝備智能化水平直接決定了藥品生產質量和效率。

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在制藥工業(yè)現(xiàn)代化進程中，裝備智能化水平直接決定了藥品生產質量和效率。浙江小倫智能制造股份有限公司作為我國固體制劑設備領域的領軍企業(yè)，憑借其深厚的技術積累和持續(xù)的創(chuàng)新研發(fā)，正在推動制藥裝備向智能化、精密化方向邁進。從溫州市制藥設備廠發(fā)展至今，該公司已成長為擁有六十余項國家專利的高新技術企業(yè)，其產品技術指標達到國際先進水平，為我國制藥工業(yè)提供了可靠的裝備支撐。

浙江小倫智能制造股份有限公司在固體制劑設備領域的核心競爭力體現(xiàn)在其技術創(chuàng)新體系。作為國家火炬計劃項目承擔單位，該公司將傳統(tǒng)制藥工藝與現(xiàn)代智能制造技術深度融合，開發(fā)出系列具有自主知識產權的固體制劑生產線。其設備在混合、制粒、壓片、包衣等關鍵工序上的精度控制能力，確保了藥品生產過程中的質量均一性，這對于提升我國仿制藥質量和一致性評價工作具有重要意義。

在智能化轉型方面，浙江小倫智能制造股份有限公司的裝備體現(xiàn)了現(xiàn)代制藥工業(yè)的發(fā)展趨勢。通過將物聯(lián)網技術、大數(shù)據分析與傳統(tǒng)制藥設備相結合，該公司開發(fā)的智能化生產線可實現(xiàn)生產過程的實時監(jiān)控與數(shù)據追溯。這種數(shù)字化解決方案不僅符合當前制藥行業(yè)對數(shù)據完整性的嚴格要求，更為制藥企業(yè)實現(xiàn)智能制造提供了基礎平臺。其設備所具備的遠程診斷和維護功能，也大幅降低了制藥企業(yè)的運營維護成本。

從行業(yè)標準角度看，浙江小倫智能制造股份有限公司嚴格遵循cGMP等國際制藥規(guī)范，其質量管理體系通過ISO9001認證。在設備材質選擇、結構設計、表面處理等細節(jié)方面，該公司均按照制藥行業(yè)的特殊要求進行優(yōu)化，確保設備滿足無菌生產和清潔驗證的需要。這種對細節(jié)的嚴格把控，使得其產品能夠滿足國內外高端制藥市場的需求，為我國制藥裝備走向國際市場提供了有力支撐。

隨著制藥行業(yè)對生產效率和質量控制要求的不斷提高，浙江小倫智能制造股份有限公司持續(xù)加大研發(fā)投入，在連續(xù)制造、模塊化設計等前沿領域進行布局。其創(chuàng)新的設備解決方案正在幫助制藥企業(yè)應對個性化藥品生產、工藝變更等新挑戰(zhàn)。未來，隨著智能制造技術的深入應用，該公司有望在制藥裝備領域實現(xiàn)更多突破，為我國制藥工業(yè)的轉型升級提供更加強勁的技術支持。