浙江神洲藥業(yè)有限公司創(chuàng)建于1989年，是一個生產(chǎn)原料藥和醫(yī)藥中間體的化工制藥企業(yè)。占地面積35000平方米，職工200余人。目前建有3條原料藥生產(chǎn)線，可根據(jù)客戶的不同要求生產(chǎn)符合CGMP標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。公司以ICH Q7A為指南，以質(zhì)保部為中心，建立了完善的質(zhì)保體系。 進(jìn)入公司的員工上崗前均需接受CGMP的培訓(xùn)，在以后的生產(chǎn)活動中按文件要求接受再培訓(xùn)；為QC配置了相適應(yīng)的檢測儀器，能有效地監(jiān)控各產(chǎn)品的相關(guān)雜質(zhì)及有機(jī)溶劑殘留和顆粒度分布曲線，為控制產(chǎn)品質(zhì)量提供了有效的保證。目前主要產(chǎn)品黃體酮、螺內(nèi)酯獲得歐洲CEP及中國GMP證書，并通過現(xiàn)場檢查。公司對環(huán)境保護(hù)及員工的安全和健康極其重視，遵守當(dāng)?shù)鼐唧w的環(huán)保、安全、健康標(biāo)準(zhǔn)，已獲得ISO14000，OHSAS 18000認(rèn)證，降低了客戶對公司社會責(zé)任的顧慮。公司的R&D對客戶需求的產(chǎn)品特別是甾體類產(chǎn)品工業(yè)化生產(chǎn)的研制擁有豐富的經(jīng)驗，有多名博士、碩士、加盟，為公司的合同加工提供強有力的保障。
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