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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Dopine 胰 腺癌新藥SM-88臨床數(shù)據(jù)令人鼓舞,癌王有望被攻克

胰 腺癌新藥SM-88臨床數(shù)據(jù)令人鼓舞,癌王有望被攻克

熱門(mén)推薦: SM-88 胰腺癌 2期臨床
作者:Dopine  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2021-12-29
Tyme Technologies公司公布SM-88治療胰 腺癌2期臨床試驗(yàn)TYME-88-Panc的研究數(shù)據(jù),該數(shù)據(jù)顯示SM-88作為單藥治療胰 腺癌,可顯著延長(zhǎng)患者的總生存期(OS)。

       第21屆歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)世界胃腸道腫瘤大會(huì)剛剛落下帷幕,胰 腺癌新藥SM-88成為了業(yè)內(nèi)人士的關(guān)注的焦點(diǎn)。這主要因?yàn)門(mén)yme Technologies公司在此會(huì)議中公布SM-88治療胰 腺癌2期臨床試驗(yàn)TYME-88-Panc的研究數(shù)據(jù),該數(shù)據(jù)顯示SM-88作為單藥治療胰 腺癌,可顯著延長(zhǎng)患者的總生存期(OS)。

       SM-88如何制服胰 腺癌

       SM-88是Tyme Technologies公司獨(dú)創(chuàng)的一種新型的聯(lián)合療法,其作用機(jī)制是打破癌癥的代謝回路,即利用一種專(zhuān)有的功能失調(diào)性酪氨酸衍生物來(lái)中斷癌細(xì)胞的代謝過(guò)程,從而破壞細(xì)胞的關(guān)鍵防御,使其易受氧化應(yīng)激和死亡的影響。

       SM-88之所以被稱(chēng)為是一種聯(lián)合療法,是由于它由4種藥物組成,即酪氨酸衍生物、rapamycin、phenytoin和methoxsalen。這幾種成分各司其職,又相互協(xié)作,其中酪氨酸衍生物是SM-88的核心,它可以像酪氨酸(作為一種非必需氨基酸,可被腫瘤細(xì)胞大量消耗,但正常健康細(xì)胞攝取得很少)一樣被腫瘤細(xì)胞吸收,但被吸收后就會(huì)發(fā)揮其阻斷蛋白質(zhì)合成過(guò)程的作用,特別是中斷保護(hù)細(xì)胞免受活性氧(ROS)破壞的粘蛋白的合成,而rapamycin可以促進(jìn)功能失調(diào)的酪氨酸衍生物的攝取,phenytoin可以增加腫瘤微環(huán)境中的活性脂質(zhì)種類(lèi),以增強(qiáng)癌細(xì)胞的氧化還原電位,methoxsalen可以提高有**的電子傳遞,并提高ROS的生成。

       令人鼓舞的TYME-88-Panc研究結(jié)果

       TYME-88-Panc是一項(xiàng)包括49名接受過(guò)高強(qiáng)度放療的轉(zhuǎn)移性胰 腺癌患者的開(kāi)放標(biāo)簽,多中心2期臨床試驗(yàn),但其中只有38名患者可以按照協(xié)議中的規(guī)定進(jìn)行療效評(píng)估。該研究的主要終點(diǎn)是盲法獨(dú)立中央審查(BICR)評(píng)估的緩解率,其他終點(diǎn)包括:由研究人員確定的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)、總緩解率(ORR)、總生存期(OS),由獨(dú)立放射學(xué)審查確定的循環(huán)腫瘤細(xì)胞緩解和ORR,以及這一終末期患者群體的安全性和耐受性。

       截止到今年4月25日,研究數(shù)據(jù)顯示SM-88的中位OS為6.4個(gè)月,在可以通過(guò)成像技術(shù)進(jìn)行評(píng)估的25名患者中,44%的患者(11名)達(dá)到部分緩解(PR)或疾病穩(wěn)定(SD)。SM-88不僅可以顯著延長(zhǎng)總生存期,而且其安全性和耐受性也很好,試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)病情穩(wěn)定或部分緩解的患者,與疾病進(jìn)展的患者相比,死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了92%,并且大多數(shù)對(duì)SM-88療法產(chǎn)生響應(yīng)的患者在接受治療7個(gè)月之后,療效仍然得到維持。

       胰 腺癌被認(rèn)為是最為致命的癌癥之一,又被稱(chēng)為"癌癥之王",并且發(fā)現(xiàn)時(shí)大多都已經(jīng)處于晚期,是美國(guó)男性和女性癌癥死亡的第四大最常見(jiàn)原因。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,胰 腺癌的五年生存率僅為8%,晚期胰 腺癌的中位OS僅為3個(gè)月。

       不過(guò)最為嚴(yán)峻的是,目前沒(méi)有特別有效的治療藥物,F(xiàn)OLFRINOX(該療法包含5-FU、leucovorin、Irinotecan以及Oxaliplain四種藥物)作為目前胰 腺癌一線(xiàn)治療方案,但中位生存期也大約十個(gè)月左右,并且**也非常大。最為要命的是,患者一線(xiàn)治療一旦耐藥,二線(xiàn)和三線(xiàn)治療的效果不僅會(huì)很差,而且很少有患者能耐受標(biāo)準(zhǔn)劑量的治療。

       近年來(lái),免疫療法在治療胰 腺癌上逐漸顯示出一定的優(yōu)勢(shì),不過(guò)仍沒(méi)有多大的進(jìn)展。比如英國(guó)Immodulon Therapeutics的IMM-101,美國(guó)生物制藥公司Aduro的CRS207,輝瑞的CCR2抑制劑PF-04136309,中國(guó)臺(tái)灣PharmaEngoine公司和美國(guó)Merrimack公司合作開(kāi)發(fā)的MM-398。其中IMM-101利用一種滅活的細(xì)菌Mycobacterium obuense作**與Gemcitabine聯(lián)合治療胰 腺癌,CRS207則是通過(guò)把listeria Mononcytogenes的兩個(gè)**基因去掉,來(lái)表達(dá)胰 腺癌相關(guān)抗原Mysothelin,而MM-398是一個(gè)用鈉米技術(shù)改良的Irinotecan。

       胰 腺癌惡性程度非常高,被業(yè)內(nèi)人士成為藥物研發(fā)的 "墳場(chǎng)",不過(guò)憑著各研發(fā)企業(yè)的不斷努力,想必癌王被攻克也是指日可待。期待早日傳來(lái)利好消息,造福廣大胰 腺癌患者。

       參考資料:

       [1] TYME Presents Updated Data at ESMO GI 2019 from TYME-88-Panc Phase II Study Demonstrating Encouraging Overall Survival Trends in Patients with Advanced Pancreatic Cancer. Retrieved July 5, 2019

       [2] TYME官網(wǎng)       

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