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回顧胰島素發(fā)展史 談胰島素市場之爭

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作者:Dopine  來源:CPhI制藥在線
  2019-09-30
盡管越來越多的新型治療藥物如DPP-4、GLP-1及SGLT-2抑制劑的問世,但胰島素一直是糖尿病治療領(lǐng)域的主流產(chǎn)品,尤其對于1型糖尿病患者和口服降糖藥血糖控制不佳的2型糖尿病患者,下面筆者將為大家詳細講下胰島素藥物的發(fā)展史和市場競爭!

       回顧胰島素發(fā)展史 談胰島素市場之爭

         隨著經(jīng)濟的發(fā)展,以前被稱作 "富貴病"的糖尿病,也已進入尋常百姓家。作為一種慢性病,糖尿病目前還沒有根治的方法和藥物。盡管越來越多的新型治療藥物如DPP-4、GLP-1及SGLT-2抑制劑的問世,但胰島素一直是糖尿病治療領(lǐng)域的主流產(chǎn)品,尤其對于1型糖尿病患者和口服降糖藥血糖控制不佳的2型糖尿病患者,下面筆者將為大家詳細講下胰島素藥物的發(fā)展史和市場競爭!

       胰島素的發(fā)展史

       胰島素是由胰臟內(nèi)的胰島β細胞分泌的一種蛋白質(zhì)激素,是體內(nèi)唯一降低血糖的激素,同時具有促進糖原、脂肪、蛋白質(zhì)合成的作用。在醫(yī)學(xué)不發(fā)達的十九世紀末,人們才發(fā)現(xiàn)糖尿病和胰 腺功能缺失存在一定的關(guān)系,胰 腺內(nèi)存在一種可以降低血糖的物質(zhì),但是從胰 腺中提取出這種降血糖物質(zhì)一直沒有成功,直到1921年7月,加拿大醫(yī)學(xué)家班廷成功從狗胰 腺里提取出這種能夠使糖尿病狗血糖降低的物質(zhì),至此胰島素才正式問世,班廷和另一名科學(xué)家麥克勞德也因此獲得了1923年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。

       當時獲得胰島素的方法就是從屠宰場拿到冷凍的牛和豬的胰臟,再從磨成粉的胰臟中提純胰島素。這種方式獲得的胰島素純度低,且產(chǎn)量有限,不能滿足眾多糖尿病患者的需求。為了實現(xiàn)胰島素生產(chǎn)的工業(yè)化,1922年5月,多倫多大學(xué)與禮來公司達成協(xié)議,由科學(xué)家們幫助禮來開展胰島素的規(guī)模生產(chǎn)。并且為了保證胰島素的順利商業(yè)化生產(chǎn),班廷、貝斯特和克里普為胰島素申請了專利并于1923年初得到批準,并以每人一美元的象征性價格將專利轉(zhuǎn)讓給了多倫多大學(xué),且非排他授權(quán)的方式允許禮來公司開展胰島素的大規(guī)模生產(chǎn)和銷售。但一個公司生產(chǎn),并不能滿足全球糖尿病患者的需求,丹麥克羅格因和瑪麗夫婦憑著職業(yè)的敏感,經(jīng)過談判獲得了在丹麥生產(chǎn)胰島素的許可權(quán),隨后在丹麥創(chuàng)辦了一家專門從事胰島素的大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)的公司(即現(xiàn)今胰島素制造商諾和諾德公司的前身),1923年諾和諾德制造的胰島素開始在歐洲大陸銷售。

       從1945年到1955年,英國的桑格搞清楚了胰島素的全部化學(xué)結(jié)構(gòu),這為胰島素的人工合成以及分子結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的研究奠定了基礎(chǔ)。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,1978年,美國的科學(xué)家們利用基因重組生產(chǎn)出了和人胰島素的序列完全相同的胰島素產(chǎn)品(簡稱人胰島素),即第二代胰島素,并且?guī)啄旰?,歐洲的科學(xué)家也制造出同樣的產(chǎn)品,因與人的胰島素相同,患者的不良反應(yīng)大大減少了。20世紀90年代末,在對胰島素結(jié)構(gòu)和成分的深入研究中,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)對肽鏈進行修飾均有可能改變胰島素的理化和生物學(xué)特征,從而能研制出較傳統(tǒng)人胰島素更適合人體生理需要的胰島素類似物,也稱為餐時胰島素或速效胰島素,即第三代胰島素。

       到目前,經(jīng)過九十多年的發(fā)展,胰島素也經(jīng)歷了三代的變遷,第一代胰島素是指動物胰島素,已基本被臨床淘汰。第二代胰島素是指人胰島素,目前在臨床上還占有一定的份額,與第三代胰島素--胰島素類似物形成競爭之勢,且各自在胰島素市場的占比在發(fā)達國家和發(fā)展國家中不一樣,并且在城市和農(nóng)村也差別。

       胰島素品種繁多,但外企霸主地位依然不可動搖

       在臨床上,習(xí)慣根據(jù)起效的快慢、作用時間的長短,將胰島素分為超短效、短效、中效、長效、預(yù)混胰島素,其中超短效胰島素一般皮下注射后10-20分鐘內(nèi)起效,30-60分鐘達峰,作用持續(xù)2-4小時,代表藥物有速秀霖、優(yōu)泌樂和諾和銳等;短效胰島素一般皮下注射后30分鐘開始起效,1-3小時達到作用,作用持續(xù)6-8小時,代表藥物有甘舒霖R、諾和靈R、優(yōu)泌林R等;中效胰島素一般皮下注射后1.5小時起效,4-12小時達到作用,作用時間可持續(xù)18-24小時, 代表藥物有諾和林N、優(yōu)泌林N、甘舒霖N等;長效胰島素吸收更慢,作用時間更長,幾乎無明顯的峰值,作用時間持續(xù)24小時以上,代表藥物有來的時、長秀霖、諾和平等;預(yù)混胰島素是將兩種不同的胰島素預(yù)先配置或抽取在一起制成的,一般皮下注射后30分鐘起效,作用時間在2-8小時,作用大約可持續(xù)24小時,代表藥物有諾和靈30R、優(yōu)泌林70/30、萬邦林30R、甘舒霖30R等(具體如下表)。其中表格中的普通胰島素、萬蘇林屬于第一代胰島素,表格中的超短效胰島素、優(yōu)思靈、優(yōu)泌林、重合林、甘舒霖、諾和靈屬于第二代胰島素,優(yōu)泌樂、諾和銳、速秀霖、諾和平、長秀霖、來得時屬于第三代胰島素。

胰島素品種繁多

       從上表中可以看出,國內(nèi)國外企業(yè)都在布局胰島素市場,但是國外企業(yè)憑借其先發(fā)優(yōu)勢,在胰島素市場上的占有率遠高于國內(nèi)企業(yè)。近兩年來多款糖尿病治療藥物進入全球藥品銷售額TOP100(詳見下表),其中胰島素產(chǎn)品有諾和諾德的地特胰島素、門冬胰島素和人胰島素,賽諾菲的甘精胰島素、禮來的重組賴脯胰島素和重組人胰島素。

全球藥品銷售額TOP100

       從上述表格中可以看出,除了禮來的重組賴脯胰島素,其他胰島素產(chǎn)品的年銷售額都在下降。尤其是胰島素生產(chǎn)大王--諾和諾德近年來在胰島素市場顯出疲乏之勢,其在第三代胰島素開發(fā)上面一直不敵賽諾菲,自2005年推出地特胰島素后,一直未推出一款可與賽諾菲的甘精胰島素(來得時)相匹敵的長效胰島素,直到2013年德谷胰島素問世,雖然代號為DEVOTE的頭對頭臨床研究證實德谷胰島素具有心血管安全性,且低血糖風(fēng)險低于甘精胰島素,但截止到2018年德谷胰島素的銷售額僅達到12.73億美元,仍不能力挽狂瀾,扭轉(zhuǎn)其在胰島素市場的增長之勢。

       我國是全球糖尿病患者人數(shù)最多的國家,但無論是在胰島素產(chǎn)品研發(fā)、市場銷售方面,國內(nèi)企業(yè)遠不如外企,不過國內(nèi)企業(yè)仍在努力,像甘禮藥業(yè)、通化東寶、江蘇萬邦、海正藥業(yè)、珠海聯(lián)邦、雙鷺藥業(yè)、博鰲生物、中美華東制藥在布局胰島素市場,其中甘李藥業(yè)是國內(nèi)首家可以研發(fā)、規(guī)?;a(chǎn)和銷售三代胰島素的企業(yè),憑借專利創(chuàng)新打破了中國胰島素市場被外企壟斷的局面,并且于2018年12月與諾華山德士簽署了三種胰島素類似物的授權(quán)許可協(xié)議,根據(jù)協(xié)議,山德士在授權(quán)區(qū)域可商業(yè)化甘李的胰島素產(chǎn)品,該協(xié)議涵蓋了美國、歐洲及其他核心規(guī)范市場,這意味著國產(chǎn)胰島素類似物首次輸出歐美。通化東寶的甘精胰島素獲批在即,門冬胰島素也于今年3月份報生產(chǎn),預(yù)計2020年上市,門冬胰島素30/50預(yù)混處于臨床III期階段,預(yù)計2021年后陸續(xù)上市,地特胰島素、賴脯胰島素、四代胰島素等臨床均在有序推進。相信隨著國內(nèi)企業(yè)的不斷努力,國產(chǎn)胰島素的市場占有率將會不斷壯大,造福國內(nèi)甚至國外的糖尿病患者。       

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