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CPHI制藥在線 資訊 Dopine 繼氟唑帕利之后,第二款國產(chǎn)原研PARP抑制劑報(bào)產(chǎn)

繼氟唑帕利之后,第二款國產(chǎn)原研PARP抑制劑報(bào)產(chǎn)

熱門推薦: PARP抑制劑 氟唑帕利 帕米帕利
作者:Dopine  來源:CPhI制藥在線
  2020-07-19
7月17日,百濟(jì)神州宣布其在研PARP1/2抑制劑帕米帕利的上市申請已被CDE受理,申報(bào)的適應(yīng)癥為既往接受過至少兩線化療、攜有致病或疑似致病的胚系BRCA突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌。

       7月17日,百濟(jì)神州宣布其在研PARP1/2抑制劑帕米帕利的上市申請已被CDE受理,申報(bào)的適應(yīng)癥為既往接受過至少兩線化療、攜有致病或疑似致病的胚系BRCA突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌。這意味著繼2019年10月恒瑞醫(yī)藥氟唑帕利膠囊報(bào)產(chǎn)后,第二款國產(chǎn)PARP抑制劑正式報(bào)產(chǎn)。

       帕米帕利(pamiparib,BGB-290) 是百濟(jì)神州科學(xué)家在北京研發(fā)中心自主研發(fā)的一款PARP1/2抑制劑。臨床前模型顯示其具有穿透血腦屏障和 PARP-DNA 復(fù)合物捕捉等藥理學(xué)特性,目前正作為單一療法或與其他藥物聯(lián)用治療多種惡性實(shí)體瘤進(jìn)行全球臨床開發(fā)。

       此次帕米帕利上市申請的遞交是基于一項(xiàng)其治療晚期卵巢癌、輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌或晚期三陰乳腺癌患者的1/2臨床試驗(yàn)(NCT03333915)。該試驗(yàn)的關(guān)鍵性2期部分在中國入組了113例既往接受過至少兩線標(biāo)準(zhǔn)化療、攜有BRCA1/2突變的高級(jí)別上皮性卵巢癌(包括輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌)或高級(jí)別子宮內(nèi)膜上皮樣癌患者,主要終點(diǎn)為基于實(shí)體腫瘤療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)RECIST 1.1版的客觀緩解率(ORR)。試驗(yàn)中,患者每日口服兩次帕米帕利、每次60 mg。詳細(xì)試驗(yàn)結(jié)果將在未來一場醫(yī)學(xué)會(huì)議上被公布。

       除了此次報(bào)產(chǎn)的適應(yīng)癥,帕米帕利還被開發(fā)用于治療其他癌癥。據(jù)insight數(shù)據(jù)庫,帕米帕利在國內(nèi)共登記4項(xiàng)臨床試驗(yàn),適應(yīng)癥覆蓋乳腺癌、胃癌、卵巢癌。

適應(yīng)癥

       百濟(jì)神州是一家專注于研究、開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化創(chuàng)新性藥物的全球性生物科技公司,其自主研發(fā)的BTK 抑制劑百悅澤®(澤布替尼膠囊)、PD-1 抗體藥物百澤安®(替雷利珠單抗注射液)已經(jīng)在國內(nèi)獲批上市,其中澤布替尼也已在美國獲批,是第一個(gè)完全由我國藥企自主研發(fā)在美國獲批的抗癌藥。

       關(guān)于PARP抑制劑

       PARP,即聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶,參與包括DNA修復(fù)、基因組穩(wěn)定性在內(nèi)的一系列細(xì)胞過程。而BRCA基因缺失會(huì)使正常修復(fù)DNA的功能受到限制,導(dǎo)致癌癥的發(fā)生,尤其是女性的乳腺癌和卵巢癌。研究發(fā)現(xiàn),一般攜帶BRCA基因突變的癌癥患者更容易獲益于PARP抑制劑。

       截止目前,全球已經(jīng)批準(zhǔn)了4款PARP抑制劑上市,分別是阿斯利康的奧拉帕利(Olaparib)、Clovis公司的蘆卡帕利(Rucaparib)、Tesaro和GSK聯(lián)合開發(fā)的尼拉帕利(Niraparib)以及輝瑞的他拉唑帕利(Talazoparib)。

       • 奧拉帕利獲批最早,批準(zhǔn)的適應(yīng)癥最多,包括腹膜癌、胰 腺癌、輸卵管癌、乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌。

       • 蘆卡帕利是全球第二個(gè)上市的PARP抑制劑,但是卻是全球第一個(gè)被加速批準(zhǔn)用于卵巢癌三線治療的PARP抑制劑,其批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為腹膜癌、輸卵管癌、卵巢癌和前列腺癌。

       • 尼拉帕利是全球第三個(gè)上市的PARP抑制劑,雖比奧拉帕利晚3年在美國上市,但是作為PARP抑制劑中的一匹黑馬進(jìn)展迅速,也創(chuàng)造了兩個(gè)治療領(lǐng)域的第一:1)第一個(gè)批準(zhǔn)用于無論是否有g(shù)BRCA突變,治復(fù)發(fā)性卵巢癌二線鉑類化療后維持治療;2)第一個(gè)批準(zhǔn)用于同源重組缺陷HRD陽性的卵巢癌患者四線及以上治療。

       • 他拉唑帕利是全球第四個(gè)上市的PARP抑制劑,批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為gBRCA突變的乳腺癌。

       上述4款PARP抑制劑中,奧拉帕利表現(xiàn)很亮眼,據(jù)悉在2017年全球PARP抑制劑4.62億美元市場中,奧拉帕利就占據(jù)了64%的市場份額,而蘆卡帕利和尼拉帕利僅占據(jù)36%的市場份額。更值得一提的是,2019年奧拉帕全球銷售額首次突破10億美元,步入重磅產(chǎn)品行列,仍繼續(xù)領(lǐng)跑PARP抑制劑市場。

       在國內(nèi),目前僅有奧拉帕利和尼拉帕利兩款PARP抑制劑獲批,其中奧拉帕利在2019年經(jīng)過談判進(jìn)入國家醫(yī)保。不過,據(jù)insight數(shù)據(jù)庫,國內(nèi)已有多家企業(yè)開始布局PARP抑制劑市場。

研發(fā)階段

       其中,氟唑帕利進(jìn)展最快,于2019年10月率先在國內(nèi)報(bào)產(chǎn),預(yù)計(jì)有望成為首個(gè)獲批的國產(chǎn)PARP抑制劑。據(jù)insight數(shù)據(jù)庫,氟唑帕利在國內(nèi)共登記20多項(xiàng)研究,涉及適應(yīng)癥包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胃癌、胰 腺癌等。預(yù)計(jì)未來隨著新適應(yīng)癥的擴(kuò)展,氟唑帕利有望成為繼卡瑞利珠單抗之后,恒瑞醫(yī)藥另外一款重磅原研產(chǎn)品。

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