據(jù)報(bào)道，2021年我國肺癌新發(fā)患者人數(shù)82.8萬人，其中EGFR外顯子20突變非小細(xì)胞肺癌（EGFRex20insNSCLC）新發(fā)人數(shù)為3.2萬人。同年，全球EGFR ex20ins NSCLC新發(fā)患者約6.7萬人，國內(nèi)此類患者的占比超過了47%。
原發(fā)耐藥 尚無有效的一線治療藥物
2005年，吉非替尼獲批上市。作為全球首 款上市的EGFR-TKI靶向藥物，吉非替尼開啟了肺癌靶向治療的新時(shí)代。此后，EGFR-TKIs藥物蓬勃發(fā)展，隨著奧希替尼等三代EGFR-TKIs藥物的陸續(xù)上市，諸多新藥為NSCLC的臨床治療帶來了新的希望。
然而，EGFR外顯子20突變非小細(xì)胞肺癌（EGFRex20insNSCLC）成為了其中的例外。
作為EGFR罕見突變中最常見的亞型，EGFR外顯子20插入(EGFR ex20ins NSCLC)突變在EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌中出現(xiàn)的頻率大概為10%。同時(shí)，鑒于這種突變形成的獨(dú)特結(jié)構(gòu)，對目前已上市的一代、二代、三代EGFR-TKIs 敏感度低，原發(fā)耐藥：第一代EGFR-TKIs治療EGFR ex20ins NSCLC患者的PFS時(shí)間不超過3個(gè)月；第三代EGFR-TKIs藥物奧希替尼用于EGFR exon20ins突變型NSCLC患者治療的療效欠佳。
目前，國內(nèi)外指南對于 EGFR ex20ins NSCLC一線治療的推薦均參考驅(qū)動(dòng)基因陰性NSCLC，尚無有效的一線治療藥物，此類患者的治療仍是一個(gè)亟待解決的臨床需求問題。
已獲批上市的兩款二線治療藥物
2021年5月，強(qiáng)生旗下全人源EGFR-MET雙特異性抗體Rybrevant經(jīng)FDA批準(zhǔn)上市，用于在接受含鉑化療失敗后病情進(jìn)展的EGFR ex20ins NSCLC成人患者治療。該藥物通過阻斷配體誘導(dǎo)的激活以及誘導(dǎo)受體降解而抑制EGFR和MET兩個(gè)信號通路，進(jìn)而發(fā)揮其在這類非小細(xì)胞肺癌患者治療中的優(yōu)勢，在奧希替尼耐藥后仍具有良好的療效，是FDA批準(zhǔn)的首 個(gè)針對EGFR ex20ins的藥物。
目前，Rybrevant已經(jīng)被我國NMPA納入了突破性治療品種，正在國內(nèi)展開多項(xiàng)臨床試驗(yàn)，包括與第三代EGFR-TKIs拉澤替尼聯(lián)用，用于一線治療攜帶EGFR突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。
另外一款獲批的藥物是武田的莫博替尼。該藥物于2021年9月經(jīng)FDA加速批準(zhǔn)上市，用于治療在含鉑化療治療期間或治療后進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性的EGFR外顯子20插入突變陽性的非小細(xì)胞肺癌成年患者。與Rybrevant不同，莫博替尼是一款口服的EGFR酪氨酸激酶抑制劑。
值得注意的是，莫博替尼于2023年1月經(jīng)NMPA批準(zhǔn)在我國上市，成為國內(nèi)首 款可用于治療EGFR外顯子20插入突變陽性的非小細(xì)胞肺癌藥物。
國內(nèi)在研藥物進(jìn)展概覽
參見上文已獲批的兩款二線治療藥物，目前全球針對EGFR ex20ins突變型晚期NSCLC的在研新藥主要集中在了這兩類，即大分子抗體類和小分子TKIs類。
針對EGFR EX20ins NSCLC藥物的布局， 我國現(xiàn)有10款國產(chǎn)在研藥物處于臨床階段， 其中進(jìn)展最快的是迪哲醫(yī)藥旗下的舒沃替尼等，該藥物的新藥上市申請于2023年1月獲得了CDE受理；除此之外，浦合醫(yī)藥YK-029A處于III期臨床階段，比貝特BEBT-109、鞍石生物的安達(dá)替尼、綠葉制藥的波齊替尼等均處于II期臨床階段。
國產(chǎn)在研藥物的亮眼表現(xiàn) 展示一線治療潛力
值得特別關(guān)注的是，迪哲醫(yī)藥旗下的舒沃替尼表現(xiàn)頗為亮眼。
舒沃替尼在2023ASCO上展示的最新成果顯示：針對EGFR ex20ins NSCLC突變型晚期NSCLC，長期隨訪，獨(dú)立影像評估委員會(huì)(IRC)確認(rèn)患者的ORR達(dá)60.8%，高于既往全球同類產(chǎn)品數(shù)據(jù)。另外，針對多種EGFR exon20ins突變亞型和基線伴有經(jīng)治且穩(wěn)定的腦轉(zhuǎn)移患者，舒沃替尼均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性。
與此同時(shí)，納入全球和中國兩項(xiàng)關(guān)鍵研究中28例EGFR exon20ins 突變型晚期NSCLC一線初治患者的療效和安全性匯總分析顯示：舒沃替尼在RP2D劑量(300mg QD)下最 佳客觀緩解率高達(dá)77.8%，靶向治療高緩解率的特性數(shù)據(jù)驚艷，給 EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC一線治療領(lǐng)域帶來新希望。
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